|
CTR20260144
|
进行中 尚未招募
|
注射用HS-20093
|
胃癌
|
HS-20093在晚期胃/胃食管交界处腺癌中的临床研究
|
|
CTR20260142
|
进行中 尚未招募
|
SHR-1918 注射液
|
高甘油三酯血症
|
评价SHR-1918治疗高甘油三酯血症患者的有效性、安全性的Ⅲ期临床试验
|
|
CTR20260026
|
进行中 尚未招募
|
富马酸泰吉利定注射液
|
重症监护期间镇痛
|
评价富马酸泰吉利定注射液用于ICU机械通气受试者的有效性和安全性Ⅱ期临床试验
|
|
CTR20255088
|
进行中 尚未招募
|
HS-10374片
|
银屑病
|
利福平胶囊对HS-10374片药代动力学影响的研究
|
|
CTR20254914
|
进行中 尚未招募
|
NA
|
局灶性肝细胞癌
|
一项在肝细胞癌患者中评估度伐利尤单抗与Tremelimumab的Ⅲb期研究
|
|
CTR20254568
|
进行中 尚未招募
|
Orforglipron片
|
在已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病和/或慢性肾脏病的患者中降低主要心血管不良事件风险
|
Orforglipron每日一次给药对已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病和/或慢性肾脏病成人参与者心血管结局的影响
|
|
CTR20254444
|
进行中 尚未招募
|
BGB-11417薄膜包衣片
|
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
|
一项比较 Sonrotoclax 联合奥妥珠单抗或 Sonrotoclax 联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗治疗复发和/或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的无进展生存期的研究
|
|
CTR20254429
|
进行中 尚未招募
|
HRS-1893片
|
射血分数保留的心力衰竭
|
HRS-1893治疗射血分数保留的心力衰竭的有效性和安全性的II期临床试验
|
|
CTR20253867
|
进行中 尚未招募
|
JMKX003142片
|
常规利尿剂治疗效果不佳的肾性水肿患者【肾性水肿定义为因各种肾脏疾病引起的水肿】
|
NA
|
|
CTR20253681
|
进行中 尚未招募
|
AMG 133
|
动脉粥样硬化性心血管疾病 超重 肥胖
|
评价Maridebart Cafraglutide对动脉粥样硬化性心血管疾病合并超重或肥胖参与者心血管结局的影响(MARITIME-CV)
|
|
CTR20253466
|
进行中 尚未招募
|
Muvalaplin片
|
在伴Lp(a)水平升高且已确诊CVD或发生首次CVE风险升高的患者中,降低MACE的发生风险
|
一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价 Muvalaplin 对主要不良心血管事件影响的研究-MOVE-Lp(a)
|
|
CTR20253396
|
进行中 尚未招募
|
IBI3032
|
超重或肥胖
|
IBI3032在健康参与者中单次和多次递增剂量的I期临床研究
|
|
CTR20253128
|
进行中 尚未招募
|
注射用SHR-A1811
|
胃或胃食管结合部腺癌
|
SHR-A1811联合化疗和阿得贝利单抗在未经治疗胃或胃食管结合部腺癌患者中的的III期临床研究
|
|
CTR20253125
|
进行中 尚未招募
|
注射用MT1013
|
拟用于治疗维持性透析伴继发性甲状旁腺功能亢进症
|
MT1013用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验
|
|
CTR20252185
|
进行中 尚未招募
|
注射用ALK-N001
|
晚期实体瘤(包括但不限于食管癌、小细胞肺癌、胃癌/食管胃交界处癌、肠癌、胰腺癌、肉瘤、乳腺癌、卵巢癌)
|
一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的 I/II期研究
|
|
CTR20252232
|
进行中 尚未招募
|
SHR-3167注射液
|
2型糖尿病
|
评估SHR-3167注射液和德谷胰岛素在基础胰岛素伴或不伴口服降糖药治疗的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性
|
|
CTR20251848
|
进行中 尚未招募
|
注射用BL-B01D1
|
晚期胆道恶性肿瘤
|
BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究
|
|
CTR20251351
|
进行中 尚未招募
|
注射用JS207
|
肝细胞癌
|
JS207联合JS007Ⅱ期临床研究
|
|
CTR20251317
|
进行中 尚未招募
|
无
|
肝细胞癌
|
Rilvegostomig联合贝伐珠单抗伴或不伴tremelimumab一线治疗肝细胞癌的III期研究
|
|
CTR20251255
|
进行中 尚未招募
|
GenSci128片
|
携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤
|
GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体瘤患者中的首次人体I期研究
|
|
CTR20251142
|
进行中 尚未招募
|
TQB2210注射液
|
晚期恶性肿瘤
|
TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验
|
|
CTR20250806
|
进行中 尚未招募
|
重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液
|
不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤
|
一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松(Rd)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究
|
|
CTR20250772
|
进行中 尚未招募
|
锝[99mTc]-H7ND注射液
|
拟用于消化道肿瘤转移灶的诊断
|
一项评价锝[99mTc]-H7ND 注射液用于胃肠道恶性肿瘤腹膜转移诊断的有效性及安全性的多中心、开放、自身对照的Ⅱ期临床研究
|
|
CTR20250776
|
进行中 尚未招募
|
INR101注射液
|
前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像,适用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的患者
|
评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的受试者中诊断有效性和安全性的多中心、开放、前瞻性Ⅲ期临床试验
|
|
CTR20250184
|
进行中 尚未招募
|
HDM1005注射液
|
超重或肥胖人群的体重管理
|
评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究
|
|
CTR20250105
|
进行中 尚未招募
|
注射用SHR-A1811
|
HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌
|
SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的II期临床研究
|
|
CTR20244798
|
进行中 尚未招募
|
注射用MK-1022
|
胃肠道肿瘤
|
HER3-DXd治疗胃肠道(GI)肿瘤的I/II期篮式研究
|
|
CTR20243839
|
进行中 尚未招募
|
泽贝妥单抗注射液
|
原发性膜性肾病
|
一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究
|
|
CTR20243164
|
进行中 尚未招募
|
AK112注射液
|
不可手术切除的局部晚期或转移性胆道癌
|
AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的研究
|
|
CTR20242796
|
进行中 尚未招募
|
布比卡因脂质体注射液
|
成人术后镇痛
|
布比卡因脂质体用于椎旁神经阻滞研究
|
|
CTR20233753
|
进行中 尚未招募
|
注射用HRS-9057
|
心力衰竭引起的体液潴留
|
注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究
|
|
CTR20233574
|
进行中 尚未招募
|
GSK3858279 注射液
|
成人慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)
|
一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究(NEPTUNE-17研究)
|
|
CTR20232356
|
进行中 尚未招募
|
MEDI5752
|
胆道癌
|
新型免疫调节剂联合其他药物治疗晚期胆道癌
|
|
CTR20232251
|
进行中 尚未招募
|
镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
|
[68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。
|
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验
|
|
CTR20232155
|
进行中 尚未招募
|
KD6001注射液
|
晚期肝癌患及其他实体瘤
|
KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究
|
|
CTR20231776
|
进行中 尚未招募
|
CPL-01
|
术后镇痛
|
一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究
|
|
CTR20231776
|
进行中 尚未招募
|
CPL-01
|
术后镇痛
|
一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究
|
|
CTR20231697
|
进行中 尚未招募
|
JX7002注射液
|
本品用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。
|
评估健康受试者单次皮下注射JX7002的安全性和耐受性
|
|
CTR20231528
|
进行中 尚未招募
|
HRS9531注射液
|
超重或肥胖
|
评价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究
|
|
CTR20231420
|
进行中 尚未招募
|
注射用RC118
|
Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤
|
注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究
|
|
CTR20231210
|
进行中 尚未招募
|
HMPL-415S1胶囊
|
晚期恶性实体瘤
|
HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
|
|
CTR20231152
|
进行中 尚未招募
|
ABSK121-NX片
|
实体瘤
|
ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
|
|
CTR20230888
|
进行中 尚未招募
|
MEDI5752
|
肝胆管癌
|
MEDI5752单药或联合其他药物治疗晚期肝胆管癌
|
|
CTR20230603
|
进行中 尚未招募
|
AND017胶囊
|
贫血
|
口服AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血受试者的II 期临床试验
|
|
CTR20230581
|
进行中 尚未招募
|
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
|
转移性去势抵抗性前列腺癌
|
一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究
|
|
CTR20230470
|
进行中 尚未招募
|
MK-0616胶囊
|
高胆固醇血症,动脉粥样硬化性心血管疾病
|
无
|
|
CTR20230295
|
进行中 尚未招募
|
BMS-986278-01薄膜衣片
|
特发性肺纤维化 (IPF)
|
一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究
|
|
CTR20230160
|
进行中 尚未招募
|
HH2853片
|
复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
|
一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究
|
|
CTR20230110
|
进行中 尚未招募
|
Upadacitinib片
|
大动脉炎(TAK)
|
一项在大动脉炎(TAK)受试者中评价Upadacitinib疗效和安全性的研究
|
|
CTR20230021
|
进行中 尚未招募
|
注射用SHR-A1811
|
HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌
|
SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究
|
|
CTR20223449
|
进行中 尚未招募
|
注射用QLS31903
|
晚期实体瘤
|
注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究
|
|
CTR20223358
|
进行中 尚未招募
|
TCIC-001颗粒
|
术前肠道清洁准备;肠镜及其它检查前的肠道清洁准备
|
评价肠道清洁准备药物的安全性、耐受性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究
|
|
CTR20223087
|
进行中 尚未招募
|
IAH0968
|
Ib期:经标准治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体瘤患者;II期:一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌(BTC)患者
|
IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管癌的研究
|
|
CTR20222836
|
进行中 尚未招募
|
BC007抗体注射液
|
CLDN18.2表达的晚期实体瘤
|
一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
|
|
CTR20222739
|
进行中 尚未招募
|
SHR2554片
|
恶性肿瘤
|
高脂饮食对健康受试者口服SHR2554后药代动力学影响试验
|
|
CTR20222366
|
进行中 尚未招募
|
特瑞普利单抗注射液
|
一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌
|
特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究
|
|
CTR20222315
|
进行中 尚未招募
|
重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
|
肝细胞癌
|
抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床研究
|
|
CTR20222274
|
进行中 尚未招募
|
KL280006注射液
|
尿毒症瘙痒
|
评价KL280006注射液在血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性研究
|
|
CTR20222184
|
进行中 尚未招募
|
HRS9531注射液
|
2型糖尿病
|
HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的多次给药研究
|
|
CTR20222173
|
进行中 尚未招募
|
SCG101自体T细胞注射液
|
乙型肝炎病毒相关肝细胞癌
|
SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究
|
|
CTR20222200
|
进行中 尚未招募
|
PM8002注射液
|
肝细胞癌
|
PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究
|
|
CTR20222066
|
进行中 尚未招募
|
MK-6024注射液
|
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
|
MK-6024的I期单次给药和多次给药研究
|
|
CTR20221993
|
进行中 尚未招募
|
Tremelimumab
|
局灶性肝细胞癌
|
一项在局灶性肝细胞癌患者中评价经动脉化疗栓塞(TACE)联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球研究(EMERALD-3)
|
|
CTR20221671
|
进行中 尚未招募
|
QX008N注射液
|
哮喘
|
QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验
|
|
CTR20221343
|
进行中 尚未招募
|
TQB3616胶囊
|
脂肪肉瘤患者
|
TQB3616胶囊对比安慰剂治疗去分化脂肪肉瘤的II期临床试验
|
|
CTR20221084
|
进行中 尚未招募
|
甲磺酸阿帕替尼片
|
肝细胞癌根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗
|
卡瑞利珠联合阿帕替尼对比卡瑞利珠辅助治疗肝细胞癌
|
|
CTR20130092
|
已完成
|
去氧孕烯炔雌醇片
|
避孕和月经周期调控
|
去氧孕烯炔雌醇片生物等效性试验
|
|
CTR20130809
|
进行中 招募中
|
巴替非班注射液
|
适用于为不稳定心绞痛或无Q波急性心肌梗死、非ST段抬高的急性心肌梗死(NSTEMI)及PCI手术围术期及前后抗血栓。
|
巴替非班注射液III期临床试验
|
|
CTR20130983
|
已完成
|
MK-0859片
|
在高胆固醇血症或低HDL﹣C患者中降低LDL﹣C水平且升高HDL﹣C水平。
|
MK-0859中国人群药代动力学研究
|
|
CTR20131479
|
已完成
|
噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液 (高剂量组)
|
慢性阻塞肺病
|
噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较
|
|
CTR20131510
|
主动暂停
|
Brivanib (百时美施贵宝)
|
肝细胞癌(HCC)
|
Brivanib与安慰剂辅助肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的疗效比较
|
|
CTR20131544
|
进行中 尚未招募
|
噻托溴铵吸入粉剂
|
慢性阻塞性肺疾病
|
噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病的临床研究
|
|
CTR20131695
|
进行中 招募完成
|
注射用酪丝亮肽
|
肝细胞癌
|
酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ期临床试验
|
|
CTR20132009
|
已完成
|
SPP100
|
慢性心力衰竭
|
SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰患者的影响
|
|
CTR20132021
|
已完成
|
替格瑞洛
|
外周动脉疾病
|
EUCLID
|
|
CTR20132101
|
已完成
|
冻干重组人胰岛素原C肽
|
1型糖尿病肾病
|
冻干重组人胰岛素原C肽单次给药安全耐受性试验
|
|
CTR20132102
|
已完成
|
冻干重组人胰岛素原C肽
|
1型糖尿病肾病
|
冻干重组人胰岛素原C肽单次给药药代动力学试验
|
|
CTR20132192
|
已完成
|
HMS5552片
|
2型糖尿病
|
评价HMS5552的安全耐受、药代和药效学研究
|
|
CTR20132706
|
已完成
|
注射用西维来司钠
|
急性肺损伤
|
改善伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤
|
|
CTR20132872
|
已完成
|
钆布醇注射液
|
颈动脉狭窄
|
主动脉弓上动脉钆布醇增强MRA研究(GEMSAV)
|
|
CTR20132977
|
已完成
|
阿昔替尼片
|
既往一次抗血管生成治疗失败的晚期肝细胞癌患者
|
阿昔替尼加最佳支持治疗晚期肝癌是否优于安慰剂的研究
|
|
CTR20140116
|
已完成
|
阿瑞匹坦胶囊
|
阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性化疗诱发的急性和迟发性恶心和呕吐。
|
阿瑞匹坦在中国人和高加索人中的药代动力学比较研究
|
|
CTR20140431
|
已完成
|
注射用埃索美拉唑钠
|
中国重病患者上消化道出血预防
|
埃索美拉唑对于上消化道出血预防的疗效和安全性
|
|
CTR20140715
|
已完成
|
CS8663(安慰剂)
|
轻、中度原发性高血压
|
CS8663动态血压监测临床试验
|
|
CTR20140773
|
已完成
|
碳酸司维拉姆片
|
慢性肾病的血液透的高磷血症患者
|
研究慢性肾病血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性
|
|
CTR20140781
|
已完成
|
糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂
|
青少年和成人持续性哮喘患者
|
MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究
|
|
CTR20140893
|
已完成
|
替格瑞洛片
|
合并心血管事件高危因素的2型糖尿病
|
替格瑞洛对糖尿病患者健康结局影响的干预研究
|
|
CTR20150041
|
已完成
|
Flutiform 125/5μg
|
慢性阻塞性肺病
|
比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病
|
|
CTR20150051
|
已完成
|
LCZ696片
|
慢性心力衰竭
|
LCZ696治疗射血分数保留的心力衰竭的研究
|
|
CTR20150325
|
已完成
|
舒更葡糖钠注射液
|
神经肌肉阻滞的逆转
|
MK-8616在中国健康受试者中的三剂量单次给药PK研究
|
|
CTR20150346
|
已完成
|
维卡格雷片
|
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病
|
维卡格雷片单剂量爬坡耐受试验
|
|
CTR20150464
|
已完成
|
AMG145 注射液
|
糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常
|
评价evolocumab对糖尿病合并高脂血症患者的疗效和安全性
|
|
CTR20150465
|
已完成
|
AMG 145
|
高胆固醇血症
|
中国受试者AMG145 的药代动力学/药效学研究
|
|
CTR20150871
|
进行中 招募中
|
注射用酪丝亮肽
|
肝细胞癌
|
注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的Ⅲ期扩大临床研究
|
|
CTR20160301
|
已完成
|
利伐沙班片
|
外周动脉疾病
|
利伐沙班降低外周动脉疾病血管重建术后血栓性血管事件
|
|
CTR20160379
|
已完成
|
维卡格雷片
|
预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病
|
食物对维卡格雷影响和负荷剂量探索试验
|
|
CTR20160432
|
已完成
|
乐伐替尼
|
不能切除的肝细胞癌(HCC)
|
在不能切除肝细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究
|
|
CTR20160606
|
已完成
|
利奈唑胺片
|
用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染,如:耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染、院内获得性肺炎、复杂性皮肤或皮肤软组织感染、非复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎(CAP)及伴发的菌血症。
|
利奈唑胺片生物等效性试验
|
|
CTR20160633
|
主动暂停
|
曲前列尼尔注射液
|
肺动脉高压(PAH)
|
比较瑞莫杜林两种给药方案治疗肺动脉高压的疗效和安全
|
|
CTR20160797
|
已完成
|
FGF401
|
FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌或实体恶性肿瘤
|
FGF401用于治疗FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌和实体瘤
|
|
CTR20161056
|
已完成
|
左乙拉西坦片
|
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗
|
左乙拉西坦片的生物等效性研究
|
|
CTR20170032
|
已完成
|
重组人促红素注射液(CHO细胞)
|
治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血
|
重组人促红素注射液(CHO细胞)临床试验
|
|
CTR20170137
|
已完成
|
TAK-438
|
胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗
|
在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究
|
|
CTR20170239
|
已完成
|
甲磺酸特拉替尼片
|
晚期实体瘤
|
甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究
|
|
CTR20170293
|
已完成
|
苯磷硫胺片
|
治疗轻度、中度阿尔茨海默病
|
苯磷硫胺片I期临床研究
|
|
CTR20170295
|
已完成
|
瑞加德松
|
心肌缺血
|
瑞加诺生注射液药物负荷试验诊断心肌缺血
|
|
CTR20170362
|
已完成
|
二十碳五烯酸乙酯胶囊
|
极高甘油三脂
|
Vascepa治疗空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/的III期临床研究
|
|
CTR20170435
|
已完成
|
注射用Ceftolozane/他唑巴坦
|
治疗复杂性腹腔感染
|
MK-7625A联合甲硝唑与美罗培南相比治疗复杂性腹腔感染
|
|
CTR20170544
|
已完成
|
多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)电解质注射液(1206ml)
|
为口服或肠内营养不可行、不足或禁忌的成年患者提供肠外营养
|
评价试验药的有效性和安全性
|
|
CTR20170626
|
已完成
|
QVM149硬胶囊吸入粉雾剂
|
哮喘
|
评价QVM149在哮喘患者中的安全性和有效性
|
|
CTR20170838
|
已完成
|
PDR001 100mg
|
INC280联合PDR001治疗晚期肝细胞癌
|
INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期研究
|
|
CTR20170936
|
已完成
|
西奥罗尼胶囊 (5mg)
|
系统化疗和/或靶向治疗失败或不能耐受的晚期肝细胞癌
|
西奥罗尼胶囊治疗既往系统治疗失败或不能耐受晚期肝癌
|
|
CTR20170957
|
已完成
|
Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂
|
心力衰竭
|
中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。
|
|
CTR20171011
|
已完成
|
罗红霉素氨溴索片
|
用于需要祛痰治疗的由敏感菌引起的细菌性急性支气管炎、慢性支气管炎急性加重、老年慢性支气管炎
|
罗红霉素氨溴索片治疗下呼吸道感染痰液粘稠的临床研究
|
|
CTR20171046
|
已完成
|
黄酮醇糖苷片
|
高胆固醇血症
|
黄酮醇糖苷片I期单次给药临床试验
|
|
CTR20171216
|
已完成
|
中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)电解质注射液
|
用于需要肠外营养支持的患者,如不能通过食管摄取食物或摄取不足的患者。
|
中长链脂肪乳三腔袋随机对照临床研究
|
|
CTR20171257
|
进行中 招募完成
|
BGB-A317注射液
|
肝细胞癌
|
BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的2期研究
|
|
CTR20171266
|
已完成
|
苯磷硫胺片
|
治疗轻、中度阿尔茨海默症
|
苯磷硫胺片I期临床研究
|
|
CTR20171303
|
已完成
|
利拉鲁肽注射液
|
本品适用于成人2型糖尿病患者控制血糖:适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血样仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。
|
利拉鲁肽健康受试者单次给药药动学和安全性的比对试验
|
|
CTR20171378
|
已完成
|
达格列净片
|
射血分数下降的慢性心衰患者
|
达格列净降低心衰患者心衰恶化或CV死亡率影响的研究
|
|
CTR20171469
|
已完成
|
苯磷硫胺片
|
治疗轻、中度阿尔茨海默症
|
苯磷硫胺片I期临床研究
|
|
CTR20180240
|
已完成
|
RMX1002片
|
用于治疗骨关节炎体征和症状;缓解持续的中至重度疼痛
|
RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征
|
|
CTR20180280
|
已完成
|
西格列他钠片
|
2型糖尿病
|
CYP3A4抑制剂/诱导剂与西格列他钠片药物-药物相互作用研究
|
|
CTR20180597
|
已完成
|
二十碳五烯酸乙酯胶囊
|
极高甘油三酯
|
Vascepa(ICOSAPENT ETHYL)I期试验
|
|
CTR20180767
|
已完成
|
黄酮醇糖苷片
|
高脂血症
|
黄酮醇糖苷片单次给药I期临床试验
|
|
CTR20181354
|
已完成
|
抗人CD19 T细胞注射液
|
复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤
|
抗人CD19 T细胞治疗R/R CD19阳性淋巴瘤的安全性和有效性研究
|
|
CTR20181485
|
进行中 招募中
|
重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
|
晚期实体瘤患者
|
抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究
|
|
CTR20182326
|
进行中 招募中
|
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
|
肝细胞癌
|
抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗
|
|
CTR20182349
|
已完成
|
重组人促甲状腺素注射液
|
1.分化型甲状腺癌(DTC)患者甲状腺切除术后随访期间血清甲状腺球蛋白(Tg)辅助诊断;2. 无远处转移DTC患者进行甲状腺近全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治疗
|
重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验
|
|
CTR20182530
|
进行中 招募完成
|
信迪利单抗注射液
|
晚期肝细胞癌
|
信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究
|
|
CTR20182545
|
进行中 招募完成
|
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
|
晚期肝细胞癌
|
信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究
|
|
CTR20190045
|
已完成
|
西格列他钠片(工业化生产片)
|
2型糖尿病
|
西格列他钠片生物等效性试验
|
|
CTR20190172
|
已完成
|
MK-0653C FDC(10 mg/10 mg)
|
高胆固醇血症
|
评价依折麦布/阿托伐他汀片降脂疗效和安全性III期研究
|
|
CTR20190393
|
已完成
|
MK-0653C FDC(依折麦布10 mg+阿托伐他汀10 mg)
|
高胆固醇血症
|
评价依折麦布/阿托伐他汀片药代动力学研究
|
|
CTR20190396
|
进行中 尚未招募
|
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
|
肝细胞癌或肝内胆管细胞癌
|
JS001在可切除肝癌或肝内胆管癌的新辅助治疗
|
|
CTR20190736
|
进行中 招募中
|
Durvalumab
|
用于根治性肝切除术后或局部消融后肝细胞癌患者的辅助治疗
|
Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC
|
|
CTR20190800
|
已完成
|
CMAB807注射液
|
高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症
|
CMAB807与Prolia的I期比对研究
|
|
CTR20190817
|
进行中 招募中
|
PT-112注射液
|
晚期实体瘤
|
PT-112联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究
|
|
CTR20191032
|
已完成
|
利拉鲁肽注射液
|
成人2型糖尿病
|
利拉鲁肽注射液药动学和安全性比对试验
|
|
CTR20191013
|
已完成
|
阿卡波糖二甲双胍片
|
2型糖尿病
|
阿卡波糖/二甲双胍固定剂量复方制剂生物等效性研究
|
|
CTR20191104
|
进行中 招募中
|
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
|
肝细胞癌
|
评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究
|
|
CTR20191629
|
进行中 招募中
|
帕博利珠单抗注射液
|
肝细胞癌
|
帕博利珠单抗辅助治疗肝细胞癌的III期研究
|
|
CTR20191750
|
主动终止
|
Efpeglenatide 2 mg
|
2型糖尿病
|
评估 efpeglenatide对基础胰岛素或与口服降糖药联用的疗效和安全性
|
|
CTR20191852
|
已完成
|
苯磷硫胺片
|
轻、中度阿尔茨海默病
|
苯磷硫胺片药代动力学试验
|
|
CTR20191942
|
进行中 招募中
|
MSB0254注射液
|
晚期实体瘤
|
评估MSB0254的一期临床试验
|
|
CTR20191956
|
进行中 招募中
|
依达拉奉舌下片
|
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍
|
依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中临床试验
|
|
CTR20192384
|
已完成
|
芦曲泊帕
|
用于治疗拟进行择期手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症
|
评估芦曲泊帕对慢性肝病者血小板减少症的疗效和安全性
|
|
CTR20192515
|
进行中 招募完成
|
Pemigatinib片剂
|
胆管癌
|
在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究
|
|
CTR20192524
|
进行中 招募中
|
CS1003注射液
|
晚期肝细胞癌
|
CS1003联合仑伐替尼对比仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究
|
|
CTR20192559
|
已完成
|
重组人促甲状腺素注射液
|
用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗
|
SNA001 Ⅲ期临床试验
|
|
CTR20200119
|
已完成
|
AK102注射液
|
高胆固醇血症
|
AK102治疗高胆固醇血症患者II期临床研究
|
|
CTR20200192
|
进行中 招募中
|
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
|
晚期肝细胞癌
|
JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究
|
|
CTR20200263
|
进行中 招募中
|
HS-10340胶囊
|
晚期实体瘤
|
口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
|
|
CTR20200436
|
已完成
|
CBP-201
|
中重度特应性皮炎
|
评价 CBP-201的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。
|
|
CTR20200549
|
进行中 招募中
|
MGD013注射液
|
晚期肝癌(包括肝细胞癌和肝内胆管癌)
|
MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究
|
|
CTR20200550
|
进行中 招募中
|
重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
|
晚期肝细胞癌
|
IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的研究
|
|
CTR20200666
|
进行中 招募中
|
TQB3473片
|
血液肿瘤
|
TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究
|
|
CTR20200719
|
进行中 招募中
|
注射用卡瑞利珠单抗
|
晚期实体瘤
|
卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究
|
|
CTR20200720
|
进行中 招募中
|
苹果酸法米替尼胶囊
|
晚期实体瘤
|
卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究
|
|
CTR20200815
|
已完成
|
盐酸右美托咪定鼻喷剂
|
术前镇静
|
右美鼻喷用于成人术前镇静研究
|
|
CTR20200924
|
进行中 尚未招募
|
QL1604
|
肝细胞癌
|
QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究
|
|
CTR20201449
|
进行中 尚未招募
|
利拉鲁肽注射液
|
成人肥胖或超重
|
利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究
|
|
CTR20201454
|
进行中 招募中
|
帕博利珠单抗注射液
|
中期肝癌
|
帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究
|
|
CTR20201694
|
已完成
|
BJY-803
|
高脂血症
|
健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响试验
|
|
CTR20201755
|
已完成
|
CS12192胶囊
|
自身免疫相关疾病和免疫相关疾病
|
CS12192胶囊在健康受试者中单次给药I期临床试验
|
|
CTR20201757
|
进行中 招募中
|
Pemigatinib片
|
胆管癌
|
Pemigatinib一线治疗胆管癌III期临床研究
|
|
CTR20201794
|
进行中 招募中
|
PE0116注射液
|
晚期实体瘤
|
PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验
|
|
CTR20201825
|
进行中 尚未招募
|
Isatuximab注射液
|
冒烟型骨髓瘤
|
Isatuximab联合来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤
|
|
CTR20202151
|
进行中 招募中
|
甲苯磺酸多纳非尼片
|
晚期消化道实体瘤
|
甲苯磺酸多纳非尼片联合KN046注射液在晚期消化道实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
|
|
CTR20202300
|
进行中 招募中
|
SHR-1701注射液
|
晚期恶性实体肿瘤
|
SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究
|
|
CTR20202392
|
已完成
|
TQ-B3101胶囊
|
非小细胞肺癌
|
食物对TQ-B3101胶囊药代动力学影响的研究
|
|
CTR20202509
|
进行中 招募中
|
甲磺酸阿帕替尼片
|
肝细胞癌
|
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于肝细胞癌根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗
|
|
CTR20202537
|
进行中 招募中
|
EndoTAG-1
|
局部晚期和/或转移性胰腺癌
|
EndoTAG-1治疗局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究
|
|
CTR20202582
|
进行中 尚未招募
|
谷美替尼片
|
晚期实体瘤
|
饮食对谷美替尼在健康受试者中的药代动力学影响
|
|
CTR20202607
|
进行中 招募中
|
注射用ZW25
|
晚期或转移性HER2扩增性胆道癌
|
晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期研究
|
|
CTR20210058
|
进行中 尚未招募
|
HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
|
晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤,主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者
|
重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期临床研究
|
|
CTR20210077
|
进行中 尚未招募
|
MGD013注射液
|
不可切除或转移性肿瘤
|
双特异性DART®蛋白MGD013(与PD-1和LAG-3结合)治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究
|
|
CTR20210080
|
进行中 招募中
|
IBI310
|
一线晚期肝癌
|
IBI310 联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的研究
|
|
CTR20210227
|
进行中 尚未招募
|
NA
|
超重/肥胖
|
一项Tirzepatide在肥胖或超重中国患者中的研究
|
|
CTR20210308
|
已完成
|
BAY 1817080片
|
健康志愿者
|
一项在健康的中国男性中了解BAY1817080如何进入,通过和排出身体以及其安全性的试验
|
|
CTR20210462
|
已完成
|
Eptinezumab注射用浓溶液
|
用于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗
|
在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究
|
|
CTR20210703
|
进行中 招募中
|
注射用SHR-1209
|
高胆固醇血症和高脂血症
|
SHR-1209治疗高胆固醇血症和高脂血症有效性和安全性Ⅲ期研究
|
|
CTR20210900
|
进行中 招募中
|
HH30134
|
晚期实体瘤患者
|
无
|
|
CTR20211154
|
进行中 尚未招募
|
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
|
肝细胞癌
|
PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究
|
|
CTR20211144
|
进行中 尚未招募
|
ATG-019 片
|
疾病进展(PD)的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL)
|
评价 ATG-019(单药或联合烟酸)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性
|
|
CTR20211298
|
进行中 招募中
|
NA
|
转移性结直肠癌
|
在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰
剂
|
|
CTR20211253
|
进行中 尚未招募
|
阿替利珠单抗注射液
|
未经治疗的晚期胆道癌
|
在未经治疗的晚期胆道癌患者中考察阿替利珠单抗加或不加贝伐珠单抗联合顺铂加吉西他滨治疗研究
|
|
CTR20211359
|
进行中 招募中
|
阿利西尤单抗注射液
|
急性冠脉综合征
|
无
|
|
CTR20211356
|
进行中 招募中
|
ZN-c3片
|
实体瘤
|
无
|
|
CTR20211546
|
进行中 招募中
|
Ociperlimab注射液
|
晚期肝细胞癌
|
评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
|
|
CTR20211605
|
进行中 尚未招募
|
纳武利尤单抗注射液
|
中期肝癌(HCC)
|
纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术治疗中期肝细胞癌(HCC)患者
|
|
CTR20211659
|
进行中 尚未招募
|
Tiragolumab注射液
|
局部晚期直肠癌
|
阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB治疗局部晚期直肠癌的II期研究
|
|
CTR20211698
|
进行中 招募中
|
马昔腾坦片
|
肺动脉高压
|
评价马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者中的疗效及安全性的结局研究
|
|
CTR20211708
|
进行中 招募中
|
LM-102注射液
|
CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
|
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究
|
|
CTR20211819
|
进行中 招募中
|
MK-1308A注射液
|
晚期肝细胞癌
|
一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究
|
|
CTR20211863
|
进行中 招募中
|
NA
|
合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭
|
一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究
|
|
CTR20211864
|
进行中 尚未招募
|
CYH33
|
晚期实体瘤
|
无
|
|
CTR20211909
|
进行中 尚未招募
|
抗人CD19 T细胞注射液
|
复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者
|
抗人CD19 T细胞治疗R/R CD19阳性淋巴瘤的有效性和安全性研究
|
|
CTR20212002
|
进行中 招募中
|
恩沃利单抗注射液
|
实体瘤,非小细胞肺癌,肝癌,肾癌
|
恩沃利单抗(KN035)联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究
|
|
CTR20212004
|
进行中 招募完成
|
特瑞普利单抗注射液
|
肝细胞癌
|
抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗
|
|
CTR20212104
|
进行中 招募中
|
UA007
|
痛风性关节炎
|
评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
|
|
CTR20212295
|
进行中 尚未招募
|
Benralizumab注射液
|
非囊性纤维化支气管扩张
|
一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的III期研究
|
|
CTR20212766
|
主动终止
|
注射用FN-1501
|
晚期肝细胞癌
|
一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究,及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究
|
|
CTR20212857
|
进行中 尚未招募
|
注射用RC118
|
Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者
|
注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的临床研究
|
|
CTR20212957
|
进行中 尚未招募
|
阿替利珠单抗
|
不可切除的肝细胞癌(HCC)
|
阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究
|
|
CTR20213166
|
进行中 尚未招募
|
NBL-015注射液
|
Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤
|
NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究
|
|
CTR20213220
|
进行中 招募中
|
SHR-1901注射液
|
晚期恶性肿瘤
|
SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究
|
|
CTR20213371
|
进行中 尚未招募
|
无
|
晚期HER2+胃癌
|
评价T-DXd治疗胃癌的安全性、有效性的临床研究
|
|
CTR20213396
|
进行中 招募中
|
注射用A166
|
胃癌或胃食管结合部腺癌
|
注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期临床研究
|
|
CTR20220172
|
进行中 尚未招募
|
Vericiguat片
|
慢性射血分数降低型心力衰竭(HFrEF)
|
Vericiguat治疗HFrEF的结局研究
|