上海MGD013注射液I期临床试验-双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究

登记号	CTR20210077	试验状态	进行中
申请人联系人	张隽婷	首次公示信息日期	2021-02-18
申请人名称	再鼎医药（上海）有限公司

登记号	CTR20210077
相关登记号	暂无
药物名称	MGD013注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	JXSL1900114
适应症	不可切除或转移性肿瘤
试验专业题目	一项关于双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）用于治疗不能切除或转移性肿瘤患者的首次人体、开放、剂量递增的I期研究
试验通俗题目	双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究
试验方案编号	CP-MGD013-01	方案最新版本号	方案修订案6
版本日期:	2020-06-09	方案是否为联合用药	是

申请人名称	1
联系人姓名	张隽婷	联系人座机	010-65053288-602	联系人手机号	18001035530
联系人Email	jzhang@zailaboratory.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-中国北京朝阳区西大望路22号合生汇写字楼4楼410室	联系人邮编	100022

本研究是一项I期、开放性、剂量递增和队列扩展研究，旨在描述按照每两周一次（Q2W）或每三周一次(Q3W)方案通过IV输注给予MGD013的安全性、耐受性、PK、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性。本研究包括一个剂量递增期，以确定MGD013的MTD或MAD（如果未确定MTD），随后是一个队列扩展期，以进一步确定MGD013以在剂量递增期确定的剂量单药及联用margetuximab的安全性和初始抗肿瘤活性。 目前，剂量递增期已经完成，确定推荐II期临床研究剂量（RP2D）为600mg Q2W或Q3W。中国仅参加队列扩展期中上皮性卵巢癌（EOC）、胃癌或胃食管结合部癌（GC或GEJ癌）、肝细胞癌（HCC）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、HER2+晚期实体肿瘤队列。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 100岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 能够在开始任何与研究相关的且不作为患者疾病的标准治疗一部分的检查或程序之前，提供知情同意和知情同意书。患者还必须自愿并且能够遵守研究程序，包括获取规定的研究样本。 2 年龄≥18岁 3 疾病状态标准 nt剂量递增期：患者患有经组织学证实、不可切除、局部晚期或转移性实体瘤（任何组织学类型），无已证实临床获益的获批治疗，或患者不耐受或拒绝标准治疗。 nt队列扩展期：患者患有经组织学证实、不可切除、局部晚期或转移性恶性肿瘤，无已证实临床获益的获批治疗，或患者不耐受或已拒绝下列标准治疗：nta. 在针对不可切除、局部晚期或转移性疾病的含铂化疗期间或之后发生进展的NSCLC。携带活化EGFR突变或ALK重排的NSCLC在接受现有EGFR或ALK靶向治疗（包括奥希替尼，治疗EGFR T790M突变的NSCLC）必须发生进展。在该人群中，单独的队列将入组符合以下要求的患者： nti. 检查点抑制剂初治NSCLC ntii. NSCLC在接受抗PD-1/PD-L1治疗期间或治疗后发生进展 ntb. SCCHN在接受含铂化疗治疗转移性或复发性疾病后发生进展，或在完成既往含铂药物治疗（用作新辅助治疗、同步放化疗或辅助治疗一部分）后6个月内发生疾病进展。在该人群中，单独的队列将入组符合以下要求的患者：nt i. 检查点抑制剂初治SCCHN ntii. SCCHN在接受抗PD-1/PD-L1治疗期间或治疗后发生进展 ntiii. 食管上段或唾液腺肿瘤患者将不视为SCCHN。ntiv. 因疾病复发而拒绝根治性切除术的患者有资格入选。 ntv. 患者必须愿意分别在筛选期间和周期1第56天（±7天）提供基线和治疗期间肿瘤活检的知情同意书。申办方医学监查员可根据医学禁忌症酌情对例外情况进行处理。 nt适用于SCCHN队列的其他要求包括：ntc. 无可用治疗的晚期、转移性EOC患者可能获得临床获益。 ntd. 广泛期SCLC，含铂化疗后经影像学证实疾病进展。 nti. 如果患者在研究药物首次给药日期前超过4周已完成手术和/或放疗，则允许存在脑转移。 ntii. 只要在进入研究前至少4周时间，则允许对SCLC进行局部辐照；但是，在4周筛选期间，允许对骨转移灶进行单剂量姑息性放疗以控制疼痛。 4 疾病状态标准 nte. 复发性或难治性DLBCL，无预期可产生临床获益的治疗选择。 nti. 接受至少1种联合化疗方案治疗的复发性或难治性DLBCL，包括治疗性抗CD20抗体（例如利妥昔单抗、ofatumumab）和自体干细胞移植（必要时）。患者不适合或拒绝干细胞移植，如果在其他方面符合合格性标准，则可以入组。 ntii. 原发性CNS淋巴瘤或未控制的脑转移患者无资格入选。 ntiii. 患者必须愿意分别在筛选期间和周期1第56天（±7天）提供基线和治疗期间肿瘤活检的知情同意书。申办方医学监查员可根据医学禁忌症酌情对例外情况进行处理。 ntiv. 入组该队列的至少10例患者必须既往接受过CD19定向CAR-T细胞治疗。 ntf. 局部晚期或转移性胆管上皮细胞癌在至少一种全身治疗期间或治疗后发生进展。肝内胆管上皮细胞癌、肝外胆管上皮细胞癌和胆囊癌患者有资格入组。 ntg. 局部晚期或转移性未感染或HBV或HCV相关HCC和Child-Pugh A肝硬化（见附录13）在获批可用的抗VEGF抑制剂治疗期间或治疗后发生进展。以下是对这些患者的额外要求： nti. 要求活动性HBV感染患者接受有效的抗病毒治疗，且筛选时病毒载量低于100 IU/mL。 ntii. HCV感染患者无需接受抗病毒治疗。 ntiii. 活动性HBV和HCV合并感染的患者无资格入组。 ntiv. HDV感染或活动性HDV合并感染的患者无资格入组。 ntv. 有肝性脑病史的患者无资格入组。 ntvi. 通过体格检查测量，既往或当前存在任何有临床意义的腹水，且需要积极穿刺进行控制的患者无资格入组。仅通过影像学成像提示腹水的患者有资格入组。 ntvii. 接受活性药物或酒精滥用患者无资格入组。 nth. 局部晚期或转移性宫颈癌在至少一种全身治疗期间或治疗后发生进展。 nti. 局部晚期或转移性TNBC在至少一种全身治疗期间或治疗后发生进展。 ntj. MSI状态已知的局部晚期或转移性GC或GEJ，在至少一种全身治疗期间或之后发生进展。 5 疾病状态标准 ntk. HER2+队列：局部晚期或转移性HER2+局部晚期或转移性实体瘤。 ntl. 采用初始剂量递增步骤，将入组HER2+晚期实体瘤患者，无论来源器官如何。将在MTD（或MAD，如果未确定MTD）组入组其他HER2+亚组患者。 ni. 对于所有患者，癌症必须在标准治疗后发生进展，或在已获批可用的HER2靶向疗法治疗HER2+GC、GEJ或BC患者期间或治疗后发生进展。 ntii. 对于所有患者（不包括在MTD或MAD组入组的胃癌患者），ntHER2阳性病史定义为 a. 经IHC判定为3+或经IHC判定为2+且原位杂交（ISH）阳性（根据美国病理学家协会/美国临床肿瘤学会2016年指南），或 ntb. 在最近的肿瘤活检中通过下一代测序进行HER2基因扩增。 ntiii. 对于在MTD或MAD组入组的HER2+GC或GEJ癌患者，适用以下附加要求： a. 患者必须既往仅接受过一线转移性GC或GEJ癌治疗（即二线患者）。 b. 必须专门按照HercepTestTM证明HER2阳性，在最近的肿瘤活检中，经IHC判定为3+或经IHC判定为2+且ISH阳性。 c. 已知MSI状态。d. 在入组的最多30例胃癌患者中，至少26例患者必须患有低微卫星不稳定性或微卫星稳定性肿瘤。 niv. HER2+队列中的所有患者必须愿意在筛选期间和周期3第1天前14天内提供基线和治疗中肿瘤活检的知情同意。申办方医学监查员可根据医学禁忌症酌情对例外情况进行处理。根据申办方的决定，在采集足量样本后，将不再执行该要求。 6 对患者可能在I期试验中接受的试验性治疗数量没有限制。 7 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1 8 预期寿命≥12周。 9 根据RECIST 1.1标准，为进行疗效评估，作为可测量的病灶必须满足以下任意一点：a）不位于既往放疗区域内，或b）在完成既往放疗后，研究入选之前，已有明确证据证明出现影像学进展。DLBCL患者必须有≥1处＞1.5 cm的可测量病灶，采用修订版国际工作组疗效评价标准（即Lugano分类）定义。 10 入组本研究的患者必须有已识别的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）肿瘤样本，以便能够使用免疫组化染色测定肿瘤样本中PD-1、PD-L1、LAG-3、MHC-II和Fcγ受体基因分型（HER2+队列）的表达。将回顾性分析这些研究结果，不会用于前瞻性确定方案合格性。 11 除HCC患者外，其他所有患者的可接受实验室参数如下：na. 血小板计数≥75×103/μL，在研究药物治疗开始前28天内没有接受输血治疗nb. 中性粒细胞计数绝对计数≥1.5×103/μL，在研究药物治疗开始前28天内没有接受过任何生长因子治疗nc. ALT/AST≤3.0×ULN；对于伴有肝转移的患者，ALT和AST≤5×ULNnd. 总胆红素≤1.5×ULN，Gilbert综合征患者除外，但如果其结合胆红素在正常范围内，则可以入选ne. 肌酐＜2 mg/dL，或肌酐清除率计算值或测量值＞50 mL/min 12 HCC患者可接受的实验室参数如下：na. 血小板计数≥60×103/μL，在研究药物治疗开始前28天内没有接受输血治疗nb. 中性粒细胞计数绝对计数≥1.0×103/μL，在研究药物治疗开始前28天内没有接受过任何生长因子治疗nc. 血红蛋白≥9.0 g/dLnd. ALT和AST≤5×ULNne. 总胆红素≤3 mg/dLnf. 国际标准化比值（INR）≤2.3，或凝血酶原时间（PT）≤6秒，高于对照ng. 白蛋白≥2.8 g/Lnh. 肌酐＜2 mg/dL，或肌酐清除率计算值或测量值＞40 mL/ 13 有生育能力的女性患者（非手术绝育以及从月经初潮至绝经后1年）在研究药物首次给药前72小时内进行的尿液或血清妊娠试验结果必须呈阴性。如果有生育能力的患者禁欲，患者必须同意从签署知情同意开始禁欲，一直到研究药物末次给药后120天。如果开始性行为，患者必须同意从签署知情同意开始使用高效避孕方法，一直到研究药物末次给药后120天。n HER2+队列：患者必须同意从签署知情同意开始采用高效避孕措施，直至研究药物停药后7个月。 14 伴侣具有生育能力的男性患者必须使用屏障避孕法（即，避孕套）。此外，男性患者的伴侣从知情同意开始至研究药物停用后120天内，也应采用另一种方法避孕。na. HER2+队列：患者必须同意从签署知情同意开始采用高效避孕措施，直至研究药物停药后7个月。 15 未妊娠或哺乳或预计在本研究的预期持续时间内（从预筛选或筛选访视开始至研究药物末次给药后120天）不会妊娠或生育。 16 在入组前既往接受过免疫检查点抑制剂（如抗PD-L1、抗PD-1、抗CTLA-4）的患者中，为了有资格参加研究，与检查点抑制剂相关的毒性必须恢复至≤1级或基线水平。继发于检查点治疗且通过替代治疗控制良好的免疫相关内分泌病患者有资格参加研究。无论缓解情况如何，发生以下免疫检查点抑制剂相关AE的患者均无资格入组：na. ≥3级眼部AEnb. 符合海氏法则标准的肝功能检查结果的变化（ALT/AST＞3×ULN，且总胆红素＞2×ULN，且无其他病因）nc. ≥3级神经毒性nd. ≥3级结肠炎ne. ≥3级肾毒性nf. ≥3级非感染性肺炎
排除标准	1 患者出现中枢神经系统（CNS）转移的症状。有CNS转移既往史的患者必须接受过治疗，必须无症状，且在入组时不得符合以下任何条件：na. 未使用针对CNS疾病的合并治疗（例如手术、放疗、皮质类固醇＞10 mg泼尼松/天或同等药物）。nb. 在针对CNS转移的既往治疗最后一天后至少14天，磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）显示无CNS转移进展nc. 无合并软脑膜疾病或脊髓压迫 2 原发性CNS淋巴瘤患者无资格入组。 3 有同种异体骨髓移植、干细胞移植或实体器官移植史。 4 患者在过去2年内有任何已知或疑似自身免疫性疾病史（白癜风、已痊愈的儿童特应性皮炎、不需要全身治疗的银屑病除外），以及患者有Grave病史且目前临床和实验室检查甲状腺功能正常。排除I型糖尿病患者。 5 研究药物给药开始前3周内接受过任何全身性化疗。研究药物给药开始前4周内接受过生物制剂或任何试验性治疗。 6 在扩展期将排除既往接受过抗PD-1和LAG-3单克隆抗体联合治疗的患者。 7 在研究药物开始给药前2周内接受过放疗。 8 在研究药物开始给药前14天内接受过全身性皮质类固醇（＞10 mg/天泼尼松或等效药物）或其他免疫抑制药物治疗。允许使用局部、眼用、吸入式或鼻用类固醇。允许生理性氢化可的松替代治疗剂量达40 mg/天（或等效剂量）。 9 具临床意义的心血管疾病，包括但不限于：na. 在研究药物开始给药前6个月内出现心肌梗死或不稳定型心绞痛nb. 在研究药物开始给药前6个月内出现卒中或短暂性脑缺血发作nc. 具有临床意义的心律失常nd. 未受控制的高血压：收缩压（SBP）＞180 mmHg，舒张压（DBP）＞100 mmHgne. 充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级III-IV级）。nf. 心包炎或有临床意义的心包积液ng. 心肌炎或有心肌炎史nh. 使用Fridericia公式按心率校正的QT间期（QTcF）延长＞480 msec。ni. HER2+队列：左心室射血分数（LVEF）＜50%，或机构正常值下限 10 有临床意义的肺功能受损，包括但不限于感染性肺炎或需要持续辅助供氧以维持充分的氧合作用。 11 患有活动性非感染性肺炎或具有非传染性的非感染性肺炎病史。 12 具有临床意义的胃肠道疾病，包括：na. 任何胃肠道穿孔病史，除非研究者评估过发病区域，不会有潜在的穿孔风险。nb. 在研究药物开始给药前4周内有具有临床意义的胃肠出血史。nc. 在研究药物开始给药前4周内有急性胰腺炎史。nd. 根据已知疾病的程度或严重程度和/或研究药物给药开始前4周内发生的具有临床意义的疾病复发，研究者认为憩室炎具有临床意义。 13 在研究药物开始给药前7天内，存在需胃肠外治疗的活动性病毒、细菌感染或全身性真菌感染的证据。因活动性感染需要任何全身抗病毒、抗真菌或抗菌治疗的患者必须在开始研究药物给药前至少一周完成治疗。 14 已知有人类免疫缺陷病毒阳性检测史或获得性免疫缺陷综合征史。 15 已知有乙型肝炎或丙型肝炎感染史或已知乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎核心抗原或丙型肝炎聚合酶链反应检测结果阳性。该排除标准不适用于HCC患者。 16 第二原发性浸润性恶性肿瘤缓解期未超过2年，非黑色素瘤皮肤癌除外；经活检判定为宫颈原位癌或经巴氏涂片判定为鳞状上皮内病变；局限期前列腺癌（Gleason评分＜6）；或切除的原位黑色素瘤。 17 在研究药物开始给药前4周内有外伤或大手术史。 18 任何可能损害患者在研究中心接受或耐受计划治疗能力的严重基础疾病或精神疾病。 19 已知对MGD013药品制剂中的重组蛋白、聚山梨酯80或任何辅料过敏。 20 研究药物给药开始前4周内接种过任何活病毒疫苗。允许每年接种流感灭活疫苗。 21 可影响理解和提供知情同意的痴呆或精神状态改变。 22 囚犯或其他被拘留的人员。 23 本研究的任何研究中心人员的直系亲属。 24 研究者认为将导致患者不得参与研究或使研究结果混淆的任何问题。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:MGD013注射液 英文通用名:MGD013Injection 商品名称:NA 剂型:无菌注射液 规格:300mg/15ml 用法用量:600mg 用药时程:Q2W队列：每两周治疗一次，至多可持续96周。如基于irRECIST判定达到确认的完全缓解（irCR），则其将再接受8周的治疗Q3W队列：每三周治疗一次，至多可持续96周。如基于irRECIST判定达到确认的完全缓解（irCR），则其将再接受9周的治疗 2 中文通用名:Margetuximab注射液 英文通用名:MargetuximabInjection 商品名称:NA 剂型:无菌注射液 规格:250mg/10ml 用法用量:5mg/kg 用药时程:HER2+晚期实体肿瘤队列：MGD013联合Margetuximab每三周治疗一次，至多可持续96周。如果患者基于irRECIST判定达到确认的完全缓解（irCR），则其将再接受3周的治

对照药

序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性和耐受性指标：根据CTC AE 4.03评估的不良事件发生率 研究全程 安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学（PK） 单药Q2W队列 ：8周为一个治疗周期，第1、2周期第1、2、3、5、7天，第3周期及以后每个周期第1天，治疗结束访视评估该重点指标的时间点 有效性指标 2 药代动力学（PK） 单药Q3W队列：3周为一个治疗周期，第1、2周期第1、2、4、8、15天，第3周期及以后每个周期第1天，治疗结束访视 有效性指标 3 药代动力学（PK） HER2+队列：3周为一个治疗周期，第1、2周期第1天，第3周期及以后每个奇数周期第1天，治疗结束访视 有效性指标 4 免疫原性特征（ADA） 单药Q2W队列：8周为一个治疗周期，第1周期第1、5天，第2周期第1、5天，第3周期及以后每个周期第1天，治疗 结束访视 有效性指标 5 免疫原性特征（ADA） 单药Q3W队列：3周为一个治疗周期，第1、2周期第1、15天，第3周期及以后每个周期第1天，治疗结束访视 有效性指标 6 免疫原性特征（ADA） HER2+队列：3周为一个治疗周期，第1、2周期第1天，第3周期及以后每个奇数周期第1天，治疗结束访视 有效性指标 7 采用常规实体瘤疗效评价标准第1.1版（RECIST 1.1）、免疫相关实体瘤疗效评价标准（irRECIST）和修订版国际工作组恶性淋巴瘤疗效评价标准（即Lugano分类） 用药后 有效性指标

1	姓名	刘天舒	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	021-62049110	Email	Liu.tianshu@zs-hospital.sh.cn	邮政地址	上海市-上海市-上海市
	邮编	200032	单位名称	复旦大学附属中山医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	复旦大学附属中山医院	刘天舒	中国	上海市	上海市
2	南京鼓楼医院	刘宝瑞	中国	江苏省	南京市
3	浙江省肿瘤医院	应杰儿	中国	浙江省	杭州市
4	浙江大学医学院附属邵逸夫医院	潘宏铭	中国	浙江省	杭州市
5	南昌大学第一附属医院	熊建萍	中国	江西省	南昌市
6	浙江大学医学院附属第一医院	方维佳	中国	浙江省	杭州市
7	北京大学国际医院	梁军	中国	北京市	北京市
8	中南大学湘雅医院	曾珊	中国	湖南省	长沙市
9	四川大学华西第二医院	尹如铁	中国	四川省	成都市
10	复旦大学附属肿瘤医院	吴小华	中国	上海市	上海市
11	北京大学肿瘤医院	郑虹	中国	北京市	北京市
12	中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）	刘薇	中国	天津市	天津市
13	江苏省人民医院	徐卫	中国	江苏省	苏州市
14	重庆市肿瘤医院	辇伟奇	中国	重庆市	重庆市
15	Banner MD Anderson Cancer Center	Shakeela Bahadur	美国	Arizona	Gilbert
16	USC/Norris Comprehensive Cancer Center	Anthony El-Khouiery	美国	California	Los Angeles
17	UCLA Hematology & Oncology Clinic	Bartosz Chmielowski	美国	California	Los Angeles
18	Hoag Memorial Hospital Presbyterian	Anthony El-K	美国	California	Newport Beach
19	Florida Cancer Specialists & Research Institute	Manish Patel	美国	Florida	Sarasota
20	University of Chicago Medicine	Hedy Kindler	美国	Illinois	Chicago
21	Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins	Cesar Santa-Maria	美国	Maryland	Baltimore
22	Massachusetts General Hospital and Dana-Farber Cancer Institute	Lipika Goyal	美国	Massachusetts	Boston
23	Cincinnati Children's Hospital Medical Center	Robin Norris	美国	Ohio	Cincinnati
24	Stephenson Cancer Center, The University of Oklahoma	Susanna Ulahannan	美国	Oklahoma	Oklahoma City
25	University of Pennsylvania, Abramson Cancer Center	Charu Aggarwal	美国	Pennsylvania	Philadelphia
26	UPMC Hillman Cancer Center	Jason Luke	美国	Pennsylvania	Pittsburgh
27	Sarah Cannon Research Institute	Erika Hamilton	美国	Tennessee	Nashville
28	The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center	George Blumenschein	美国	Texas	Houston
29	St Vincent's Hospital Sydney	Anthony Joshua	澳大利亚	New South Wales	Darlinghurst
30	Calvary Mater Newcastle	Girish Mallesara,	澳大利亚	New South Wales	Waratah
31	Southern Medical Day Care Centre	Philip Clingan	澳大利亚	New South Wales	Wollongong
32	Austin Health Melbourne	Andrew Weickhardt,	澳大利亚	Victoria	Heidelberg,
33	Complex Oncology Center - Burgas-EOOD	Krasimir Nikolov	保加利亚	Burgas	NA
34	Acibadem City Clinic Multiprofile Hospital for Active Treatment Tokuda-EAD-Sofia	Orechkov Krassimir	保加利亚	Sofia	NA
35	Multiprofile Hospital for Active Treatment	Nadezhda Miteva-Yovcheva	保加利亚	Sofia	NA
36	BioVirtus Research Site Sp. Z o.o.	Monika Tomaszewska-Kiecana	波兰	Józefów	NA
37	Pratia MCM Kraków	Monika Dlugosz-Danecka	波兰	Kraków	NA
38	Med-Polonia Sp. z o.o.	Rodryg Ramlau	波兰	Poznań	NA
39	Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sk？odowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy	Lucjan Wyrwicz	波兰	Warszawa	NA
40	Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sk？odowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy	Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sk？odowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy	波兰	Warszawa	NA
41	Vall d'Hebron Hospital	Analía Azaro Pedrazzoli	西班牙	Barcelona	NA
42	Hospital Ruber Internacional	Javier Cortes Castán	西班牙	Madrid	NA
43	START Madrid-CIOCC, Hospital HM Sanchinarro	Maria Jose de Miguel Luken,	西班牙	Madrid	NA
44	King Chulalongkorn Memorial Hospital	Virote Sriuranpong	泰国	Bangkok	NA
45	Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital	Chaiyut Charoentum	泰国	Chiang Mai	NA
46	Songklanagarind Hospital	Arunee Dechaphunkul	泰国	Songkhla	NA
47	Communal Nonprofit Enterprise Cherkasy Regional Oncology Dispensary	Halyna Pylypenko	乌克兰	Cherkasy	NA
48	Communal Non-profit Enterprise	Igor Bondarenko	乌克兰	Dnipro	NA
49	Communal Nonprofit Enterprise	Anna Kryzhanivska	乌克兰	Ivano-Frankivs'k	NA
50	Municipal Non-Profit Enterprise of Sumy Regional Council	Andriy Kurochkin	乌克兰	Sumy	NA
51	Communal Nonprofit Enterprise	Yevhen Hotko	乌克兰	Uzhgorod	NA
52	Communal Nonprofit Enterprise Podillia Regional Center of Oncology of Vinniza Regional Council	Serhiy Shevnia	乌克兰	Vinnytsia	NA

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	复旦大学附属中山医院伦理委员会	同意	2020-09-28

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 97 ； 国际: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；