序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 18359 CTR20242199 进行中 尚未招募 帕拉米韦吸入溶液 1)用于甲型或乙型流行性感冒; 2)用于甲型或乙型流感的治疗(帕拉米韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究
 18360 CTR20242191 进行中 尚未招募 盐酸达泊西汀片   本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: (1)阴道内射精潜伏时间 (IELT) 小于2分钟;和 (2)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和 (3)因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 (4)射精控制能力不佳;和 (5)过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验
 18361 CTR20242190 进行中 尚未招募 TPN729MA片 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I期临床试验
 18362 CTR20242188 进行中 尚未招募 氟伐他汀钠缓释片   用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)的患者 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 18363 CTR20242184 进行中 尚未招募 富马酸贝达喹啉片   适用于治疗成人和青少年(12 岁至30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究
 18364 CTR20242181 进行中 尚未招募 乌帕替尼缓释片   (1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片(15 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
 18365 CTR20242179 进行中 尚未招募 奥美沙坦酯氨氯地平片   用于治疗原发性高血压。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验
 18366 CTR20242177 进行中 尚未招募 维生素K1注射液 治疗维生素K缺乏性出血,以及预防无法通过饮食手段纠正的维生素K缺乏症。 静脉注射维生素K1注射液的BE和PD研究
 18367 CTR20242176 进行中 尚未招募 注射用HRS5580   预防术后恶心和呕吐 注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
 18368 CTR20242175 进行中 尚未招募 维生素K1注射液 治疗维生素K缺乏性出血,以及预防无法通过饮食手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1注射液的BE和PD研究
 18369 CTR20242172 进行中 尚未招募 硫酸依替米星雾化吸入溶液   适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症 硫酸依替米星I期临床研究
 18371 CTR20242170 进行中 尚未招募 替米沙坦左氨氯地平片 高血压 替米沙坦左氨氯地平片III 期临床研究
 18372 CTR20242169 进行中 尚未招募 缬沙坦左氨氯地平片 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III期临床研究
 18373 CTR20242167 进行中 尚未招募 枣柏安神颗粒   慢性失眠症(肝血不足,虚热内扰证) 枣柏安神颗粒治疗失眠症(肝血不足,虚热内扰证)II期临床试验
 18375 CTR20242164 进行中 尚未招募 BIOS2220 1. 高血压 本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2、冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s 或 变异型心绞痛) 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 BIOS2220在健康受试者中的生物等效性试验
 18376 CTR20242163 进行中 尚未招募 注射用人高血糖素   1. 治疗适应症:用于治疗接受胰岛素治疗的糖尿病患者发生的严重低血糖。2. 诊断适应症:进行胃肠道检查时用于抑制胃肠道蠕动。 3. 评估糖尿病患者的胰岛β细胞的最大分泌情况。 注射用人高血糖素与诺和生®皮下注射给药在中国健康受试者中的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研究
 18370 CTR20242171 进行中 尚未招募 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒   克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性研究
 18374 CTR20242165 进行中 尚未招募 双丙戊酸钠缓释片 本品既可作为单药治疗,也可作为添加治疗用于:(1)治疗成人和10岁及以上儿科患者的复杂部分性癫痫发作(单独发生或合并其他类型的癫痫发作);(2)治疗成人和10岁及以上儿科患者的简单性和复杂性失神发作; 本品作为添加治疗用于: 治疗成人和10岁及以上儿科患者的多种癫痫发作类型(包括失神发作)。 评价双丙戊酸钠缓释片添加治疗用于成人复杂部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
 18377 CTR20242161 进行中 尚未招募 注射用布罗佐喷钠   急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量递增试验
 18340 CTR20242073 进行中 尚未招募 沙库巴曲缬沙坦钠片   射血分数降低的慢性心力衰竭;原发性高血压 沙库巴曲缬沙坦钠片的人体生物等效性试验