|
CTR20253261
|
进行中 尚未招募
|
AI-081注射液
|
局部晚期或转移性实体瘤
|
AI-081治疗晚期实体瘤
|
|
CTR20251989
|
进行中 尚未招募
|
依沃西单抗注射液
|
PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌
|
依沃西单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达的转移性NSCLC
|
|
CTR20251529
|
进行中 尚未招募
|
JMKX001899片
|
KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC
|
JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验
|
|
CTR20251467
|
进行中 尚未招募
|
SYHA1813口服溶液
|
局限期小细胞肺癌
|
比较恩朗苏拜单抗联合或不联合SYHA1813与安慰剂对局限期小细胞肺癌患者的有效性和安全性（目前仅开展II期）
|
|
CTR20250770
|
进行中 尚未招募
|
KFA115
|
晚期实体瘤
|
KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效研究
|
|
CTR20250608
|
进行中 尚未招募
|
PF-07868489
|
肺动脉高压
|
一项了解研究药物（称为 PF-07868489）在健康成人研究参与者和肺动脉高压患者中的耐受性和作用情况的研究
|
|
CTR20244723
|
进行中 尚未招募
|
PF-08046047
|
非小细胞肺癌
|
一项比较Sigvotatug Vedotin与多西他赛治疗既往经治的非小细胞肺癌的研究（Be6A Lung-01）
|
|
CTR20244119
|
进行中 尚未招募
|
DS-1062a
|
EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
一项评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼对比含铂化疗在EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究
|
|
CTR20244118
|
进行中 尚未招募
|
注射用SHR-A2009
|
晚期实体瘤
|
注射用SHR-A2009对比含铂化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究
|
|
CTR20243865
|
进行中 尚未招募
|
盐酸阿来替尼胶囊
|
ALK阳性可切除非小细胞肺癌
|
可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究
|
|
CTR20243098
|
进行中 尚未招募
|
PH009-1片
|
非小细胞肺癌
|
PH009-1 I/IIa期研究
|
|
CTR20241991
|
进行中 尚未招募
|
IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）
|
复发或难治性骨肉瘤
|
CAR-T用于复发或难治性骨肉瘤的I期临床研究
|
|
CTR20234266
|
进行中 尚未招募
|
AZD3427 注射用浓溶液
|
心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压（WHO第2大类）。
|
一项AZD3427治疗心力衰竭合并肺高血压（第2大类）受试者的IIb期研究
|
|
CTR20232321
|
进行中 尚未招募
|
AZD9592
|
晚期实体瘤
|
AZD9592治疗实体瘤的I期研究
|
|
CTR20232195
|
进行中 尚未招募
|
ALXN2050 片
|
增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN)
|
ALXN2050 治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究
|
|
CTR20231534
|
进行中 尚未招募
|
PLB1004
|
非小细胞肺癌
|
PLB1004在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床研究
|
|
CTR20231334
|
进行中 尚未招募
|
注射用BC3195
|
晚期实体瘤
|
评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究
|
|
CTR20230035
|
进行中 尚未招募
|
BI 764198胶囊
|
局灶性节段性肾小球硬化症
|
一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。
|
|
CTR20223142
|
进行中 尚未招募
|
Efgartigimod浓缩注射液
|
狼疮肾炎（LN）
|
评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究
|
|
CTR20223005
|
进行中 尚未招募
|
NA
|
既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C 突变非小细胞肺癌
|
比较JDQ443与多西他赛治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性研究
|
|
CTR20223005
|
进行中 尚未招募
|
NA
|
既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C 突变非小细胞肺癌
|
比较JDQ443与多西他赛治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性研究
|
|
CTR20222866
|
进行中 尚未招募
|
GNC-038四特异性抗体注射液
|
NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤
|
GNC-038 在 NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤中的Ib/II期临床研究
|
|
CTR20222886
|
进行中 尚未招募
|
AK119注射液
|
非鳞非小细胞肺癌
|
AK119和AK112联合或不联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究
|
|
CTR20222222
|
进行中 尚未招募
|
U3-1402
|
非小细胞肺癌
|
在 EGFR TKI 治疗失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究
|
|
CTR20222055
|
进行中 尚未招募
|
JS019注射液
|
晚期实体瘤
|
JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性
|
|
CTR20221708
|
进行中 尚未招募
|
DS-1062a
|
晚期实体瘤（非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤）
|
在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法Dato-DXd疗效
|
|
CTR20221011
|
进行中 尚未招募
|
VAY736
|
狼疮肾炎
|
在活动性狼疮肾炎受试者中比较ianalumab + SoC与安慰剂 + SoC联合治疗的安全性、疗效和耐受性的研究
|
|
CTR20220649
|
进行中 尚未招募
|
Lorlatinib片
|
非小细胞肺癌
|
评估Lorlatinib 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验
|
|
CTR20130574
|
已完成
|
ipilimumab 注射液(BMS)
|
小细胞肺癌
|
ipilimumab与化疗联合和单纯化疗治疗SCLC患者的疗效比较
|
|
CTR20130846
|
已完成
|
依维莫司片
|
晚期支气管肺神经内分泌肿瘤
|
RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究
|
|
CTR20130873
|
已完成
|
LDK378
|
ALK重排的晚期非小细胞肺癌
|
对既往克唑替尼治疗的ALK+晚期NSCLC患者LDK378治疗的I/II期研究
|
|
CTR20130972
|
主动终止
|
琥珀酸易吡替尼胶囊
|
恶性肿瘤
|
评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究
|
|
CTR20131404
|
已完成
|
BIBW 2992 阿法替尼
|
非小细胞肺癌，腺癌
|
BIBW 2992 对照吉西他滨联合顺铂一线治疗非小细胞肺癌
|
|
CTR20131661
|
已完成
|
甲磺酸非诺多泮注射液（扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司生产）
|
高血压急症
|
甲磺酸非诺多泮注射液在高血压患者体内代谢的研究
|
|
CTR20132495
|
已完成
|
INC280胶囊
|
对表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的非小细胞肺癌
|
非小细胞肺癌的国际多中心临床研究
|
|
CTR20132928
|
进行中 招募完成
|
Dacomitinib片
|
非小细胞肺癌
|
评价DACOMITINIB对比吉非替尼用于非小细胞肺癌一线治疗的研究
|
|
CTR20132961
|
已完成
|
Crizotinib
|
非小细胞肺癌
|
比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂或培美曲塞/卡铂治疗
|
|
CTR20140049
|
进行中 招募完成
|
厄洛替尼
|
晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗
|
评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性
|
|
CTR20140093
|
已完成
|
克唑替尼
|
ROS1阳性非小细胞肺癌
|
克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究
|
|
CTR20140101
|
已完成
|
厄洛替尼片
|
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性
|
|
CTR20140102
|
进行中 招募完成
|
Tarceva（特罗凯）
|
肿瘤EGFR基因的酪氨酸激酶结构域发生突变的晚期（IIIB期或IV期）NSCLC 患者的一线疗法
|
评价厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效的研究
|
|
CTR20140105
|
已完成
|
厄洛替尼（Tarceva）
|
既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌
|
比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效
|
|
CTR20140229
|
已完成
|
阿法替尼片
|
非小细胞肺癌
|
阿法替尼在非小细胞肺癌患者中的安全性评估
|
|
CTR20140515
|
已完成
|
BGJ398
|
FGF-R通路改变的晚期实体瘤
|
晚期实体瘤患者临床研究
|
|
CTR20140632
|
进行中 招募完成
|
LDK378胶囊
|
既往未接受过治疗的ALK重排（ALK阳性）、IIIB期（不适合接受以根治为目的的综合治疗）或IV期、非鳞状非小细胞肺癌成年患者
|
ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378一线治疗的三期研究
|
|
CTR20140725
|
已完成
|
AUY922
|
存在分子异常，并且经组织学或细胞学证实的晚期 (IIIB或IV期) 非小细胞肺腺癌
|
治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
|
|
CTR20140879
|
进行中 招募完成
|
沃利替尼片
|
非小细胞肺癌
|
沃利替尼联用吉非替尼对非小细胞肺癌患者的研究。
|
|
CTR20150009
|
进行中 招募完成
|
马来酸艾维替尼胶囊
|
表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验
|
|
CTR20150252
|
已完成
|
MSC2156119J
|
治疗晚期的非小细胞肺癌
|
Tepotinib(MSC2156119J )联合吉非替尼对比化疗治疗EGFR-TKI获得耐药的 MET 阳性NSCLC试验
|
|
CTR20150258
|
进行中 招募中
|
甲苯磺酸艾力替尼片
|
非小细胞肺癌
|
甲苯黄酸艾力替尼片治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验
|
|
CTR20150535
|
进行中 招募完成
|
AZD9291
|
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
AZD9291治疗非小细胞肺癌的疗效
|
|
CTR20150545
|
进行中 招募中
|
头孢丙烯胶囊
|
上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤软组织感染
|
头孢丙烯胶囊人体生物等效性试验
|
|
CTR20150696
|
已完成
|
枸橼酸托法替布片
|
类风湿关节炎
|
评价治疗类风湿性关节炎药物托法替布安全性有效性研究
|
|
CTR20160054
|
进行中 招募完成
|
MPDL3280A 注射液
|
含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌
|
ATEZOLIZUMAB相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究
|
|
CTR20160097
|
进行中 招募完成
|
MK-3475注射液
|
PD-L1阳性、初治的晚期或转移性非小细胞肺癌
|
在PD-L1阳性的晚期或转移性NSCLC初治患者中比较Pembrolizumab 与SOC的OS研究
|
|
CTR20160228
|
进行中 招募中
|
伯瑞替尼
|
非小细胞肺癌
|
评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究
|
|
CTR20160340
|
进行中 招募中
|
丁二酸复瑞替尼胶囊
|
间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者
|
探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究
|
|
CTR20160660
|
主动暂停
|
琥珀酸依吡替尼
|
非小细胞肺癌
|
依吡替尼对埃克替尼治疗EGFR阳性非小细胞肺癌伴脑转移
|
|
CTR20160872
|
已完成
|
BGB-A317
|
晚期实体肿瘤患者
|
抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的I/II期临床研究
|
|
CTR20161018
|
进行中 招募中
|
马来酸艾维替尼胶囊
|
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
|
马来酸艾维替尼胶囊II期临床试验
|
|
CTR20170158
|
进行中 招募中
|
MEDI4736
|
非小细胞肺癌
|
MEDI4736 用于非小细胞肺癌辅助治疗的研究
|
|
CTR20170161
|
进行中 招募中
|
谷美替尼片
|
晚期实体瘤
|
SCC244的Ia/Ib期研究
|
|
CTR20170299
|
已完成
|
注射用SHR-1210
|
非小细胞肺癌
|
SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验
|
|
CTR20170498
|
进行中 招募完成
|
AZD3759片
|
表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并发中枢神经系统（CNS）转移
|
评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性
|
|
CTR20170532
|
主动暂停
|
呋喹替尼
|
非小细胞肺癌
|
评价呋喹替尼治疗高危晚期肺癌的II期临床研究
|
|
CTR20170688
|
主动暂停
|
甲磺酸非诺多泮注射液（扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司生产）
|
高血压急症
|
甲磺酸非诺多泮注射液在高血压患者体内代谢的研究
|
|
CTR20170919
|
进行中 尚未招募
|
X-396胶囊
|
肺癌
|
在非小细胞肺癌患者中比较Ensartinib与克唑替尼的III期随机研究
|
|
CTR20170976
|
主动终止
|
注射用APG-1252
|
小细胞肺癌（SCLC）或其他实体瘤
|
APG-1252在小细胞肺癌（SCLC）或其他实体瘤患者中的I/II期临床研究
|
|
CTR20171000
|
进行中 招募完成
|
Avelumab
|
非小细胞肺癌一线治疗
|
比较avelumab和化疗作为指定非小细胞肺癌治疗的优效性
|
|
CTR20171035
|
进行中 招募中
|
Avelumab
|
实体瘤（剂量递增期）、食管鳞癌（剂量扩展期）
|
avelumab的I/Ib期研究并在选定适应症中扩展
|
|
CTR20171063
|
进行中 招募完成
|
马来酸艾维替尼胶囊
|
表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验
|
|
CTR20171317
|
主动暂停
|
INC280片
|
非小细胞肺癌（NSCLC）
|
INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究
|
|
CTR20171443
|
主动终止
|
evolocumab（AMG145）140mg/mL
|
原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常
|
评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性
|
|
CTR20171624
|
进行中 招募完成
|
Lorlatinib片
|
非小细胞肺癌
|
LORLATINIB治疗用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗
|
|
CTR20180170
|
进行中 招募中
|
环硅酸锆钠口服干混悬剂
|
高钾血症
|
ZS治疗高钾血症的3期研究
|
|
CTR20180609
|
进行中 招募完成
|
AZD3759片
|
表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗
|
评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性
|
|
CTR20181198
|
进行中 招募完成
|
KL-A167注射液
|
晚期实体瘤
|
KL-A167注射液治疗晚期实体瘤的Ia期研究
|
|
CTR20181429
|
进行中 招募完成
|
CS1001
|
同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌
|
CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究
|
|
CTR20181867
|
进行中 招募完成
|
LORLATINIB片
|
非小细胞肺癌
|
LORLATINIB治疗局部晚期或转移性 ALK 阳性非小细胞肺癌 II 期研究
|
|
CTR20182000
|
进行中 招募完成
|
通用名：盐酸阿来替尼胶囊，英文名：Alectinib，商品名：安圣莎
|
间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌
|
ALECTINIB辅助治疗ALK阳性非小细胞肺癌
|
|
CTR20182129
|
进行中 招募中
|
马来酸艾维替尼胶囊
|
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
|
马来酸艾维替尼胶囊Ⅲ期临床试验
|
|
CTR20190234
|
进行中 招募完成
|
培化西海马肽注射液
|
慢性肾脏病（CKD）非透析贫血患者
|
培化西海马肽注射液治疗非透析肾性贫血患者的临床研究
|
|
CTR20190241
|
进行中 招募中
|
EMB-01注射液
|
晚期/转移性实体瘤，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。
|
EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。
|
|
CTR20190245
|
进行中 尚未招募
|
伊万卡塞片
|
本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
|
KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究
|
|
CTR20190305
|
进行中 招募完成
|
M7824注射液
|
晚期非小细胞肺癌
|
评价M7824和派姆单抗在非小细胞肺癌的有效性和安全性研究
|
|
CTR20190589
|
进行中 招募中
|
JNJ-61186372
|
晚期非小细胞肺癌
|
一项晚期非小细胞肺癌受试者的剂量探索研究
|
|
CTR20190705
|
进行中 招募中
|
马来酸艾维替尼胶囊
|
表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验
|
|
CTR20190873
|
进行中 招募中
|
DDO-3055片
|
慢性肾病所致贫血
|
DDO-3055片单次给药的安全耐受性和药代药效动力学试验
|
|
CTR20191293
|
已完成
|
YPS345片
|
用于胸部放射治疗引起的肺炎，肺纤维化
|
评价YPS345片在健康志愿者中的安全、耐受性和药代动力学
|
|
CTR20191957
|
进行中 招募中
|
伯瑞替尼
|
非小细胞肺癌
|
伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究
|
|
CTR20191998
|
主动终止
|
Poziotinib薄膜衣片
|
非小细胞肺癌
|
Poziotinib在转移性非小细胞肺癌的2期研究
|
|
CTR20192284
|
进行中 招募中
|
TQB3804片
|
晚期恶性肿瘤
|
TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究
|
|
CTR20192525
|
进行中 尚未招募
|
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
|
标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌
|
谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌
|
|
CTR20192576
|
进行中 招募完成
|
Tepotinib片
|
（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌
|
tepotinib 治疗（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌的II 期试验
|
|
CTR20192589
|
进行中 招募中
|
Tepotinib片
|
奥希替尼获得性耐药后MET 扩增的非小细胞肺癌（NSCLC)
|
Tepotinib+奥希替尼用于奥希替尼复发性 MET 扩增的非小细胞肺癌
|
|
CTR20200164
|
进行中 招募中
|
TAK-788胶囊
|
用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
|
TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的研究
|
|
CTR20200270
|
进行中 招募中
|
伊立替康脂质体
|
以铂类药物为主的一线治疗过程中或之后发生进展的小细胞肺癌
|
伊立替康脂质体与托泊替康比较治疗铂类一线进展SCLC研究
|
|
CTR20200316
|
主动终止
|
BMS-986165
|
狼疮性肾炎
|
BMS-986165与安慰剂相比，用于治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性
|
|
CTR20200303
|
进行中 招募完成
|
KHK7580（1mg）；英文名：Evocalcet Tablets（1mg）
|
本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
|
KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究
|
|
CTR20200381
|
进行中 招募中
|
IMMH-010
|
晚期恶性实体肿瘤
|
IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验
|
|
CTR20200394
|
进行中 招募完成
|
SK08活菌散
|
肠易激综合征、溃疡性结肠炎
|
SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究
|
|
CTR20200445
|
进行中 招募中
|
TJ004309注射液
|
晚期实体瘤
|
TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究
|
|
CTR20200448
|
进行中 尚未招募
|
SAR408701注射液
|
转移性非鳞状非小细胞肺癌
|
比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究
|
|
CTR20200587
|
进行中 招募中
|
SHR-1316注射液
|
可切除非小细胞肺癌围手术期治疗
|
SHR-1316或安慰剂联合化疗围手术期治疗非小细胞肺癌临床研究
|
|
CTR20200969
|
进行中 尚未招募
|
LNP023
|
特发性膜性肾病
|
比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验
|
|
CTR20201030
|
进行中 招募中
|
PLB1004胶囊
|
非小细胞肺癌
|
评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性
|
|
CTR20201148
|
已完成
|
重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液
|
用于慢性肾脏疾病导致的贫血
|
重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究
|
|
CTR20201857
|
进行中 尚未招募
|
甲磺酸阿美替尼片
|
非小细胞肺癌围手术期治疗
|
甲磺酸阿美替尼或安慰剂联合化疗作为非小细胞肺癌围手术期治疗的III期临床研究
|
|
CTR20201959
|
进行中 招募中
|
SHR-1701注射液
|
非小细胞肺癌
|
SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究
|
|
CTR20202414
|
进行中 招募中
|
BC3402注射液
|
晚期恶性实体瘤
|
评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验
|
|
CTR20202445
|
进行中 招募完成
|
恩那司他片
|
肾性贫血
|
SAL-0951片治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
|
|
CTR20202662
|
进行中 招募中
|
泽布替尼胶囊
|
狼疮性肾炎
|
泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究
|
|
CTR20202667
|
进行中 招募中
|
ZXBT-1158胶囊
|
治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤
|
评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究
|
|
CTR20210027
|
进行中 招募中
|
IBI319
|
晚期恶性肿瘤
|
IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究
|
|
CTR20210057
|
进行中 招募中
|
INC280
|
EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
|
INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
|
|
CTR20210516
|
进行中 招募中
|
注射用A166
|
非小细胞肺癌
|
注射用A166在非小细胞肺癌her2过表达或her2突变患者中观察疗效及安全性
|
|
CTR20210702
|
进行中 招募中
|
注射用SHR-1209
|
高胆固醇血症
|
SHR-1209治疗高胆固醇血症患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究
|
|
CTR20211029
|
进行中 招募中
|
注射用SG12473
|
晚期恶性肿瘤
|
注射用SG12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究
|
|
CTR20211409
|
进行中 招募中
|
苹果酸Sitravatinib胶囊
|
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究
|
|
CTR20211410
|
进行中 招募中
|
替雷利珠单抗注射液
|
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究
|
|
CTR20211427
|
进行中 招募中
|
赛沃替尼片
|
EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
|
赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究
|
|
CTR20211547
|
进行中 招募中
|
KL590586胶囊
|
RET基因融合或突变的晚期实体瘤
|
在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学
|
|
CTR20211563
|
进行中 招募中
|
JDQ443 100mg
|
KRAS G12C突变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌, 结肠直肠癌等）
|
JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期研究
|
|
CTR20211648
|
进行中 招募中
|
LP-118片
|
晚期恶性肿瘤
|
LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究
|
|
CTR20211933
|
进行中 招募中
|
GFH925片
|
实体肿瘤
|
GFH925I/II 期临床研究
|
|
CTR20212092
|
进行中 招募中
|
Dacomitinib片
|
EGFR 突变阳性的晚期非小细胞肺癌 EGFR mutation-positive advanced NSCLC
|
达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者的一线治疗药物在现实世界中的应用和结果
|
|
CTR20212463
|
进行中 尚未招募
|
BAT6021注射液
|
晚期恶性实体肿瘤
|
一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究
|
|
CTR20212683
|
进行中 尚未招募
|
注射用SHR-A2009
|
晚期实体瘤
|
注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究
|
|
CTR20212707
|
进行中 招募中
|
Selpercatinib胶囊
|
非小细胞肺癌
|
LIBRETTO-432： Selpercatinib辅助治疗RET融合阳性NSCLC的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究
|
|
CTR20212743
|
进行中 尚未招募
|
HTMC0503片
|
晚期实体瘤
|
评价HTMC0503片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验
|
|
CTR20212974
|
进行中 尚未招募
|
U3-1402
|
非小细胞肺癌
|
Patritumab Deruxtecan用于治疗转移性或局部晚期EGFR突变NSCLC受试者
|
|
CTR20213106
|
进行中 尚未招募
|
INC280片
|
INC280联合奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经第一代/第二代EGFR TKI或奥希替尼治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗
|
在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究
|
|
CTR20213369
|
进行中 招募中
|
重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
|
局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌
|
HLX07+HLX10+化疗对比HLX10 +化疗，对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）的临床研究
|
|
CTR20213409
|
进行中 尚未招募
|
BEBT-109胶囊
|
EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验
|
|
CTR20220039
|
进行中 尚未招募
|
SHR6508注射液
|
慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进
|
SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者单次与多次给药的Ⅰ期临床研究
|
|
CTR20220220
|
进行中 尚未招募
|
BI 1810631 片
|
HER2异常的晚期或转移性实体瘤
|
一项在不同类型晚期癌症（伴有HER2基因变化的实体瘤）人群中检测不同剂量BI 1810631的研究
|
