广州LDK378胶囊III期临床试验-ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378一线治疗的三期研究

登记号	CTR20140632	试验状态	进行中
申请人联系人	诺华肿瘤医学热线	首次公示信息日期	2014-11-13
申请人名称	Novartis Pharma AG/ Novartis Pharmaceuticals Corporation/ 北京诺华制药有限公司

登记号	CTR20140632
相关登记号	CTR20130873
药物名称	LDK378胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	既往未接受过治疗的ALK重排（ALK阳性）、IIIB期（不适合接受以根治为目的的综合治疗）或IV期、非鳞状非小细胞肺癌成年患者
试验专业题目	既往未接受过治疗的ALK重排IIIB期或IV期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较LDK378相对于标准化疗的III期研究
试验通俗题目	ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378一线治疗的三期研究
试验方案编号	CLDK378A2301 版本号03	方案最新版本号	04
版本日期:	2018-04-10	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	诺华肿瘤医学热线	联系人座机	400-6213132,800-8101555	联系人手机号
联系人Email	china.obumi@novartis.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市朝阳区针织路23号楼中国人寿金融中心3层	联系人邮编	100026

在ALK重排（Ventana免疫组织化学检测）的IIIB期（不适合接受以根治为目的的综合治疗）或IV期非鳞状NSCLC患者中比较LDK378相对于标准一线化疗（培美曲塞+顺铂或卡铂）的疗效和安全性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 患者诊断为非鳞癌NSCLC（经组织学或细胞学证实的）且ALK阳性（经Ventana IHC检测评估）。该项检测将在诺华公司指定的中心实验室进行。 2 既往未接受过全身抗癌治疗（如细胞毒药物、单克隆抗体治疗，克唑替尼或其他ALK抑制剂或其他靶向治疗，无论试验性或非试验性治疗）的新诊断的IIIB期（不适合接受以根治为目的的综合治疗）或IV期非鳞癌NSCLC或复发的局部晚期或转移性NSCLC患者，入选标准6中描述的新辅助治疗或辅助治疗除外（对于AJCC分期和TNM定义，参见NCI 2012指南） 3 患者至少有1处可测量病灶（根据RECIST第1.1版定义）。既往接受过放射治疗的病灶，只有在放疗后出现了明显的疾病进展指征，才可作为靶病灶。 4 （方案00版中的入选标准4自01版删除） 5 患者签署知情同意时年龄≥18岁。 6 对于既往接受过新辅助或辅助细胞毒化疗的患者，只有在新辅助或辅助细胞毒化疗结束后大于12个月出现复发时才有资格入选本研究。患者必须已从所有与既往（新）辅助全身治疗相关的毒性中恢复至≤1级（CTCAE第4.03版）。该标准的例外：允许任何等级的脱发患者进入研究。 7 患者在筛选访视时必须符合以下实验室数值：1）WBC计数 ≥ 4.0 × 10^9 /L；2）中性粒细胞绝对计数 ≥ 1.5 × 10^9/L；3）血小板 ≥ 100 × 10^9/L；4）血红蛋白（Hgb） ≥ 9 g/dL；5）血清肌酐 8 患者在筛选期间以下实验室检测值必须在正常范围，或经补充纠正至正常范围：1）钾在正常范围内；2）镁在正常范围内；3）磷在正常范围内；4）总钙（血清白蛋白校正后）在正常范围内 9 患者预期寿命 ≥ 12周。 10 患者WHO体力状态评分为0-2。 11 患者有能力理解并签署知情同意。 12 患者愿意并能够遵守访视安排、治疗计划、实验室检查和其他研究操作程序。
排除标准	1 已知对任何LDK378赋形剂过敏的患者（LDK378赋形剂包括微晶纤维素、甘露醇、交聚维酮、二氧化硅和硬脂酸镁）。 2 已知对含铂药物、培美曲塞或这些药物的任何赋形剂有严重过敏史的患者。 3 （方案00版排除标准3自01版删除）。3a. 患者已知有间质性肺病或间质性肺炎病史，包括有临床意义的放射性肺炎（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。 4 神经系统表现不稳定、或在筛选前2周内需要增加激素剂量以控制CNS症状的症状性CNS转移患者。 5 有癌性脑膜炎病史的患者。 6 开始研究治疗前≤4周内接受肺野胸部放疗的患者，或尚未从放疗相关毒性中恢复的患者。对于所有其他解剖部位（包括胸椎和肋骨放疗），在开始研究治疗≤ 2周内接受放疗或未从放疗相关毒性中恢复的患者。允许在开始研究治疗前≤ 2周内进行骨病灶的姑息性放疗。 7 在开始研究药物前4周内（脑转移切除术为2周）进行大手术（如胸、腹或盆腔手术）或未从该手术副作用中恢复。电视辅助胸腔镜手术（VATS）和纵膈镜不视为大手术，操作后≥1周患者即可接受研究治疗。 8 除NSCLC外，过去3年内有新诊断和/或需要治疗的现症恶性疾病或恶性疾病病史。该排除标准的例外情况包括如下：完全切除的皮肤基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌、完全切除的任何类型原位癌。 9 有临床意义的、未能控制的心脏病和/或近期心脏事件（在6个月内），例如：1）筛选前6个月内的不稳定型心绞痛；2）筛选前6个月内的心肌梗死；3）有记录的充血性心力衰竭史（纽约心脏协会心功能分级III-IV）；4）控制不佳的高血压，定义为在使用或未使用抗高血压药物时收缩压（SBP） ≥ 160 mm Hg和/或舒张压（DBP） ≥ 100 mm Hg。筛选前允许开始或调整抗高血压药物；5）室性心律失常；6）药物控制不佳的室上性和结性心律失常；7）药物控制不佳的其他心律失常；8）在筛选期ECG时，Fredericia校正的QT（QTcF）> 470 msec（三次ECG均值） 10 可能显著改变LDK378吸收的GI功能损害或GI疾病（例如，溃疡病、未能控制的恶心、呕吐、腹泻或吸收不良综合征）。 11 接受符合以下标准之一的药物进行治疗，且在LDK378开始治疗前至少1周内和研究期间不能停用的患者：1）CYP3A4/5强效抑制剂或强效诱导剂；2）主要经CYP3A4/5或CYP2C9代谢的治疗指数狭窄的药物；3）已知有延长QT间期或诱导尖端扭转型室速风险的药物 12 目前正在接受华法林钠（Coumadin）或任何其他香豆素衍生物进行抗凝治疗的患者。 13 接受不稳定或增加剂量的皮质类固醇治疗。如果患者正在使用皮质类固醇治疗内分泌功能不全或肿瘤相关症状（非CNS），则应至少在研究治疗首次给药前5天内稳定（或降低）剂量。 14 接受任何酶诱导抗惊厥药治疗、且在研究治疗首次给药前至少1周内和研究期间不能停用的患者（附件I）。使用非酶诱导型抗惊厥药的患者是合格的。 15 妊娠或哺乳（泌乳）期女性 16 有生育能力的女性，定义为在生理上有怀孕能力的女性，除非该女性在整个研究期间和停止LDK378治疗后3个月之内使用高效避孕措施。对于参比化疗组的女性患者，应在研究期间直至治疗停止后至少6个月内采取高效避孕措施，或按照当地包装说明书进行避孕。高效避孕措施定义为下列之一：全面禁欲：这是患者的首选并与其通常的生活方式相一致。[周期性禁欲（例如日历法、排卵期、体温法、排卵后方法）和体外射精并非可接受的有效避孕方式]。在接受研究治疗至少6周之前进行女性绝育（接受了双侧卵巢切除，伴或者不伴子宫切除术）或输卵管结扎术。如为单纯卵巢切除，则仅当该女性的生殖状态通过随访激素水平评估确认，方可接受。男性性伴侣绝育（在筛选前至少6个月）（有相应的输精管切除术后记录，精液中不含精子）。[对于研究中的女性患者，切除了输精管的男性性伴侣应为其唯一性伴侣]。联合采用下列3种方法中的任意两种（a+b或a+c或b+c）：a.口服、注射或植入激素避孕法或有相似效应的其他形式的激素避孕（失败率 17 性活跃男性应在服用试验药物期间直至LDK378末次治疗后3个月的性交时使用避孕套，且在LDK378末次给药后3个月内不得生育。对于接受参比化疗的男性患者，在末次治疗后至少6个月内不得生育，或遵循当地说明书。为避免药物通过精液运输，切除输精管的男性也需使用避孕套。 18 研究者认为存在可能增加参加研究的相关风险或干扰研究结果解释的其他严重、急性或慢性医学状况（包括未控制的糖尿病）或精神状况或实验室检查异常。 19 患者有胰腺炎病史或由于胰腺疾病导致淀粉酶或脂肪酶升高病史。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:LDK378胶囊 用法用量:胶囊剂；规格150mg；口服，一天一次，每次750mg；用药时程：连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 2 中文通用名:LDK378胶囊 英文通用名:塞瑞替尼 商品名称:赞可达 剂型:胶囊剂 规格:150mg 用法用量:口服，一天一次，每次750mg 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 3 中文通用名:LDK378胶囊 英文通用名:塞瑞替尼 商品名称:赞可达 剂型:胶囊剂 规格:150mg 用法用量:口服，一天一次，每次750mg 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 4 中文通用名:LDK378胶囊 英文通用名:塞瑞替尼 商品名称:赞可达 剂型:胶囊剂 规格:150mg 用法用量:口服，一天一次，每次750mg 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 5 中文通用名:LDK378胶囊 英文通用名:塞瑞替尼 商品名称:赞可达 剂型:胶囊剂 规格:150mg 用法用量:口服，一天一次，每次750mg 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 6 中文通用名:LDK378胶囊 英文通用名:塞瑞替尼 商品名称:赞可达 剂型:胶囊剂 规格:150mg 用法用量:口服，一天一次，每次750mg 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 7 中文通用名:LDK378胶囊 英文通用名:塞瑞替尼 商品名称:赞可达 剂型:胶囊剂 规格:150mg 用法用量:口服，一天一次，每次750mg 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 8 中文通用名:LDK378胶囊 英文通用名:塞瑞替尼 商品名称:赞可达 剂型:胶囊剂 规格:150mg 用法用量:口服，一天一次，每次750mg 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用培美曲塞；英文名：PemetrexedDisodiumforinjection；商品名：力比泰 用法用量:注射剂；规格500mg；静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予500mg/m^2；用药时程：连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 2 中文通用名:顺铂注射液；英文名：Cisplatininjection；商品名：顺铂注射液 用法用量:注射剂；规格50mg/50mL/瓶；静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予75mg/m^2；用药时程：与培美曲塞联用4个周期，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 3 中文通用名:卡铂注射液；英文名：Carboplatininjection；商品名：伯尔定 用法用量:注射剂；规格150mg:15ml/瓶；静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予AUC5-6；用药时程：与培美曲塞联用4个周期，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 4 中文通用名:注射用培美曲塞 英文通用名:PemetrexedDisodiumforinjection 商品名称:力比泰 剂型:注射剂 规格:500mg 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予500mg/m^2 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 5 中文通用名:卡铂注射液 英文通用名:Carboplatininjection 商品名称:伯尔定 剂型:注射剂 规格:150mg:15ml/瓶 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予AUC5-6 用药时程:与培美曲塞联用4个周期，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 6 中文通用名:顺铂注射液 英文通用名:Cisplatininjection 商品名称:顺铂注射液 剂型:注射剂 规格:50mg/50mL/瓶 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予75mg/m^2 用药时程:与培美曲塞联用4个周期，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 7 中文通用名:卡铂注射液 英文通用名:Carboplatininjection 商品名称:伯尔定 剂型:注射剂 规格:150mg:15ml/瓶 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予AUC5-6 用药时程:与培美曲塞联用4个周期，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 8 中文通用名:顺铂注射液 英文通用名:Cisplatininjection 商品名称:顺铂注射液 剂型:注射剂 规格:50mg/50mL/瓶 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予75mg/m^2 用药时程:与培美曲塞联用4个周期，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 9 中文通用名:注射用培美曲塞 英文通用名:PemetrexedDisodiumforinjection 商品名称:力比泰 剂型:注射剂 规格:500mg 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予500mg/m^2 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 10 中文通用名:卡铂注射液 英文通用名:Carboplatininjection 商品名称:伯尔定 剂型:注射剂 规格:150mg:15ml/瓶 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予AUC5-6 用药时程:与培美曲塞联用4个周期，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 11 中文通用名:顺铂注射液 英文通用名:Cisplatininjection 商品名称:顺铂注射液 剂型:注射剂 规格:50mg/50mL/瓶 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予75mg/m^2 用药时程:与培美曲塞联用4个周期，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 12 中文通用名:注射用培美曲塞 英文通用名:PemetrexedDisodiumforinjection 商品名称:力比泰 剂型:注射剂 规格:500mg 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予500mg/m^2 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 13 中文通用名:注射用培美曲塞 英文通用名:PemetrexedDisodiumforinjection 商品名称:力比泰 剂型:注射剂 规格:500mg 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予500mg/m^2 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 14 中文通用名:注射用培美曲塞 英文通用名:PemetrexedDisodiumforinjection 商品名称:力比泰 剂型:注射剂 规格:500mg 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予500mg/m^2 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 15 中文通用名:注射用培美曲塞 英文通用名:PemetrexedDisodiumforinjection 商品名称:力比泰 剂型:注射剂 规格:500mg 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予500mg/m^2 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。 16 中文通用名:注射用培美曲塞 英文通用名:PemetrexedDisodiumforinjection 商品名称:力比泰 剂型:注射剂 规格:500mg 用法用量:静脉给药，每21天周期，每周期第1天给予500mg/m^2 用药时程:连续用药，治疗持续至出现疾病进展、不可耐受的毒性或其他允许研究终止的原因。

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 BIRC评估的无进展生存期（PFS） 随机化日期至首次记录疾病进展的日期（按照RECIST 1.1由BIRC评价）或因任何原因死亡日期之间的时间，对PFS的主要分析将在205个PFS事件发生时。 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总体生存（OS） 随机化日期至因任何原因死亡日期之间的时间，总生存分析在253个OS事件发生时进行。 有效性指标 2 BIRC确定的和研究者确定的客观缓解率（ORR） 有最佳总体疗效CR或PR的患者比例，主要分析将在205个PFS事件发生时。 有效性指标 3 BIRC确定的和研究者确定的缓解持续时间（DOR） 首次记录的缓解（CR或PR）日期至首次记录的疾病进展日期或因任何原因死亡日期之间的时间，主要分析将在205个PFS事件发生时。 有效性指标 4 BIRC确定的和研究者确定的疾病控制率（DCR） 有最佳总体疗效CR、PR或SD的患者比例，主要分析将在205个PFS事件发生时。 有效性指标 5 BIRC确定的和研究者确定的至缓解时间（TTR） 随机化日期至首次记录缓解（CR或PR）之间的时间；主要分析将在205个PFS事件发生时。 有效性指标 6 研究者确定的无进展生存期（PFS） 随机化日期至首次记录疾病进展的日期（按照RECIST 1.1由研究者评价）或因任何原因死亡日期之间的时间，对PFS的主要分析将在205个PFS事件发生时。 有效性指标 7 安全性特征 从签署知情同意开始直至最后一剂研究用药结束后30天。 安全性指标 8 患者报告结局（PRO），包括疾病相关症状、功能和健康相关生活质量 随机化至任何原因患者死亡或整个研究的总体生存（OS）指标评价时。 有效性指标 9 LDK378的PK特征 完成全部采样后。 有效性指标+安全性指标 10 由BIRC神经放射学家按修订的RECIST 1.1测定的OIRR（颅内最佳总体确证疗效为CR或PR的患者比例）、IDCR（颅内最佳总体疗效为CR或PR或SD(或非CR/非PD)的患者比例）和DOIR（从首次记录效果为CR或PR时至首次记录颅内病灶进展或由于任何原因死亡的日期） 进行主要分析时 有效性指标

1	姓名	吴一龙	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	020-83877855	Email	syylwu@live.cn	邮政地址	广东省-广州市-中山二路106号
	邮编	510080	单位名称	广东省人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	广东省人民医院	吴一龙	中国	广东省	广州市
2	吉林省肿瘤医院	程颖	中国	吉林省	长春市
3	中国医学科学院北京协和医院	王孟昭	中国	北京市	北京市
4	北京胸科医院	刘喆	中国	北京市	北京市
5	天津医科大学总医院	陈军	中国	天津市	天津市
6	吉林大学第一医院	李薇	中国	吉林省	长春市
7	广州医科大学附属第一医院	何建行	中国	广东省	广州市
8	上海市胸科医院（肺部肿瘤临床医学中心）	陆舜	中国	上海市	上海市
9	上海市胸科医院	韩宝惠	中国	上海市	上海市
10	浙江大学医学院附属第一医院	周建英	中国	浙江省	杭州市
11	四川大学华西医院	卢铀	中国	四川省	成都市
12	第三军医大学附属新桥医院	朱波	中国	重庆市	重庆市
13	四川省肿瘤医院	余萍	中国	四川省	成都市
14	第三军医大学附属大坪医院	何勇	中国	重庆市	重庆市
15	浙江省肿瘤医院	张沂平	中国	浙江省	杭州市
16	西安唐都医院	张贺龙	中国	陕西省	西安市
17	Hacettepe University Medical Faculty	Novartis Pharmaceuticals	土耳其	Ankara	Ankara
18	Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty	Novartis Pharmaceuticals	土耳其	Istanbul	Istanbul
19	Ege University Medical Faculty Hospital	Novartis Pharmaceuticals	土耳其	Izmir	Izmir
20	Auckland City Hospital	Novartis Pharmaceuticals	澳大利亚	Auckland	Auckland
21	Princess Alexandra Hospital	Novartis Pharmaceuticals	澳大利亚	QLD	Woolloongabba
22	Austin Health	Novartis Pharmaceuticals	澳大利亚	VIC	Heidelberg
23	National University Cancer Institute Singapore	Novartis Pharmaceuticals	新加坡	新加坡	新加坡
24	National Cancer Centre	Novartis Pharmaceuticals	新加坡	新加坡	新加坡
25	China Medical University Hospital (Taichung)	Novartis Pharmaceuticals	中国台湾	台湾	台湾
26	Taipei Veterans General Hospital	Novartis Pharmaceuticals	中国台湾	台湾	台湾
27	National Taiwan University Hospital (NTUH)	Novartis Pharmaceuticals	中国台湾	台湾	台湾
28	Chang Gung Memorial Hospital (Linko)	Novartis Pharmaceuticals	中国台湾	台湾	台湾
29	National Cheng Kung University Hospital	Novartis Pharmaceuticals	中国台湾	台湾	台湾
30	Chulalongkorn Hospital	Novartis Pharmaceuticals	泰国	Bangkok	Bangkok
31	Songklanagarind Hospital	Novartis Pharmaceuticals	泰国	Songkla	Songkla
32	Srinagarind Hospital	Novartis Pharmaceuticals	泰国	Khon Kaen	Khon Kaen
33	Rajavithi Hospital	Novartis Pharmaceuticals	泰国	Bangkok	Bangkok
34	Chulabhorn Hospital	Novartis Pharmaceuticals	泰国	Bangkok	Bangkok

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	广州医科大学附属第一医院伦理委员会	同意	2014-09-02
2	第四军医大学唐都医院医学伦理委员会	同意	2014-09-02
3	吉林省肿瘤医院伦理委员会	同意	2014-09-16
4	四川省肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2014-09-16
5	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2014-09-18
6	第三军医大学第三附属医院药物及医疗器械临床试验伦理委员会	修改后同意	2014-09-26
7	中山大学湘雅医院医学伦理委员会	同意	2014-09-29
8	浙江省肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2014-09-29
9	首都医科大学附属北京胸科医院伦理委员会	修改后同意	2014-10-10
10	四川大学华西医院临床试验与生物医学伦理专委会	修改后同意	2014-10-10
11	上海胸科医院伦理委员会	同意	2014-10-14
12	第三军医大学第二附属医院医学伦理委员会	同意	2014-10-14
13	上海胸科医院伦理委员会	同意	2014-10-14
14	中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会	同意	2014-10-15
15	广东省人民医院医学伦理委员会	修改后同意	2014-10-22
16	浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会	同意	2014-10-28
17	天津医科大学总医院药物伦理委员会	同意	2014-10-28
18	第三军医大学第三附属医院药物及医疗器械临床试验伦理委员会	同意	2014-10-31
19	四川大学华西医院临床试验与生物医学伦理专委会	同意	2014-11-28
20	首都医科大学附属北京胸科医院伦理委员会	同意	2015-01-09
21	广东省人民医院医学伦理委员会	同意	2015-02-09
22	吉林省肿瘤医院伦理委员会	同意	2015-07-22
23	广东省人民医院医学伦理委员会	同意	2015-07-31
24	天津医科大学总医院药物伦理委员会	同意	2015-07-31
25	广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会	同意	2015-08-11
26	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2015-08-13
27	浙江省肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2015-08-13
28	上海市胸科医院伦理委员会	同意	2015-08-17
29	上海市胸科医院伦理委员会	同意	2015-08-17
30	中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会	同意	2015-08-19
31	四川大学华西医院临床试验与生物医学伦理专委会	同意	2015-08-19
32	首都医科大学附属北京胸科医院伦理委员会	同意	2015-08-21
33	四川省肿瘤医院	同意	2015-08-25
34	浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会	同意	2015-08-27
35	第四军医大学唐都医院医学伦理委员会	同意	2015-09-01
36	第三军医大学第三附属医院伦理委员会	同意	2015-09-18
37	第三军医大学第二附属医院医学伦理委员会	同意	2015-09-21
38	北京协和医院药物临床试验伦理委员会	同意	2016-03-05
39	首都医科大学附属北京胸科医院伦理委员会	同意	2016-03-07
40	广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会	同意	2016-03-08
41	四川大学华西医院临床试验伦理分委会	同意	2016-03-23
42	第三军医大学第三附属医院伦理委员会	同意	2016-03-25
43	吉林省肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2016-03-29
44	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2016-03-29
45	第四军医大学唐都医院医学伦理委员会	同意	2016-03-30
46	浙江省肿瘤医院伦理委员会	同意	2016-03-30
47	浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会	同意	2016-03-31
48	天津医科大学总医院药物伦理委员会	同意	2016-03-31
49	四川省肿瘤医院伦理委员会	t	2016-04-06
50	上海市胸科医院伦理委员会	同意	2016-04-12
51	上海市胸科医院伦理委员会	同意	2016-04-12
52	中国人民解放军第三军医大学第二附属医院医学伦理委员会	同意	2016-04-26
53	广东省人民医院医学伦理委员会	同意	2016-06-27
54	广东省人民医院医学伦理委员会	同意	2018-07-06

进行中（招募完成）

目标入组人数	国内: 60 ； 国际: 348 ；
已入组人数	国内: 45 ； 国际: 376 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2014-11-20；     国际：2013-07-09；
第一例受试者入组日期	国内：2014-12-08；     国际：2013-08-27；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；