CTR20252891
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进行中 尚未招募
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注射用DB-1311
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晚期/转移性实体瘤
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DB-1311 联合 BNT327 或 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的临床研究
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CTR20252034
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进行中 尚未招募
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DS-3939a 注射液
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晚期实体瘤
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DS-3939a 在晚期实体瘤受试者中的首次人体研究
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CTR20251998
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进行中 尚未招募
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QLC1101胶囊
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晚期实体瘤
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一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体瘤患者的临床研究
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CTR20251877
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进行中 尚未招募
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CMAB017注射液
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晚期恶性实体瘤(包括但不限于晚期头颈部鳞癌、RAS野生型晚期结直肠癌、晚期食管鳞癌)
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CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究
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CTR20251815
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进行中 尚未招募
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JFAN-1001甲磺酸盐胶囊
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局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
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评价JFAN-1001甲磺酸盐胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究
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CTR20251739
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进行中 尚未招募
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HS-10529片
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KRAS G12D突变的晚期实体瘤
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HS-10529在晚期实体瘤患者中的I期研究
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CTR20251658
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进行中 尚未招募
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HC006注射液
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拟用于晚期实体瘤的治疗
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HC006联合PD-1 抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib期研究
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CTR20251471
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进行中 尚未招募
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BMS-986489
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小细胞肺癌
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BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂)联合化疗对比阿替利珠单抗联合化疗作为广泛期小细胞肺癌受试者的一线治疗(TIGOS)
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CTR20251377
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进行中 尚未招募
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BMS-986489 (BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC)
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复发/难治性小细胞肺癌
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BMS-986489 在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中的1 期研究
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CTR20251166
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进行中 尚未招募
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HSK41959片
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MTAP缺失的晚期实体瘤患者
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HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次人体试验,评价其安全性和耐受性
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CTR20251076
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进行中 尚未招募
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Amivantamab注射液(皮下注射)
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复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌(包括初治和后线治疗)
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一项Amivantamab单药治疗或联合其他药物治疗复发性/转移性头颈癌受试者的研究
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CTR20250537
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进行中 尚未招募
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注射用BL-B01D1
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EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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在 EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线患者中对比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床研究
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CTR20244375
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进行中 尚未招募
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GEN-725片
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晚期实体瘤
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一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究
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CTR20243544
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进行中 尚未招募
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NA
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选定的HER2突变或过表达/扩增实体瘤
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Beamion PANTUMOR-1:一项检验zongertinib是否有助于治疗携带HER2变异的晚期癌症患者的研究
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CTR20242433
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进行中 尚未招募
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LNF2008单克隆抗体注射液
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晚期实体瘤
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LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
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CTR20234257
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进行中 尚未招募
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注射用SHR-A1811
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结直肠癌
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注射用SHR-A1811对比TAS-102治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究
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CTR20233604
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进行中 尚未招募
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注射用SHR-A1811
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HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部癌
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注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究
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CTR20232123
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进行中 尚未招募
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替雷利珠单抗注射液
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复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌
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评价替雷利珠单抗联合试验用药物作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性
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CTR20230994
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进行中 尚未招募
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Bemarituzumab注射液
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FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌
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在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究(FORTITUDE-101)
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CTR20223356
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进行中 尚未招募
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注射用MRG003
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既往接受过PD-1(L1)抑制剂和铂类药物治疗失败的复发或转移性头颈鳞癌
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MRG003治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机对照III期研究
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CTR20223017
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进行中 尚未招募
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RGT-264磷酸盐片
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晚期实体瘤
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RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究
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CTR20222761
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进行中 尚未招募
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GH55胶囊
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晚期实体瘤
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评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
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CTR20222750
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进行中 尚未招募
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ZN-B-2262片
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晚期实体瘤;初诊或复发、适合单纯放疗的局部晚期头颈部肿瘤;
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ZN-B-2262片I期临床研究
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CTR20222519
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进行中 尚未招募
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PM1009注射液
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晚期恶性肿瘤
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PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究
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CTR20222357
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进行中 尚未招募
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注射用ASKG315
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局部晚期或转移性恶性实体瘤
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注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验
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CTR20222024
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进行中 尚未招募
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注射用莱古杉醇
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晚期实体瘤
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评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验
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CTR20221861
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进行中 尚未招募
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ABM-1310 胶囊
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晚期实体瘤
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ABM-1310在BRAF V600突变的晚期实体瘤受试者中的I期研究
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CTR20221559
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进行中 尚未招募
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YY001片
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晚期实体瘤
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评价YY001治疗晚期实体瘤的安全性研究
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CTR20221350
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进行中 尚未招募
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注射用IAP0971
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晚期恶性肿瘤
|
评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究
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CTR20220576
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进行中 尚未招募
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PM1022 注射液
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晚期肿瘤
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PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究
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CTR20170364
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进行中 招募完成
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重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
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肿瘤骨转移
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评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究
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CTR20171077
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已完成
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金妥昔单抗注射液(重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液)
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金妥昔单抗对晚期复发转移性实体瘤患者的治疗
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金妥昔单抗注射液对瘤患者中的药代动力学和耐受性研究
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CTR20171255
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进行中 招募中
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PT-112注射液
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晚期实体瘤和晚期肝细胞癌
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PT-112注射液单药治疗晚期实体瘤和肝细胞癌患者的I/II期临床研究
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CTR20171293
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进行中 招募中
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谷美替尼片
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晚期实体瘤
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SCC244的Ia/Ib期研究
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CTR20171395
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已完成
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注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂
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用于预防化疗毒副作用
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评价白介素-1受体拮抗剂的安全性、耐受性和药代研究
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CTR20171556
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进行中 招募中
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美他非尼片
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晚期实体瘤
|
美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验
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CTR20180176
|
已完成
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CDP1
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与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者
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一项初步评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期结直肠癌患者和晚期头颈部鳞癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究
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CTR20180272
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进行中 招募完成
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TQB2450注射液
|
晚期恶性肿瘤
|
TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究
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CTR20180354
|
进行中 招募完成
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RX108注射液
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晚期恶性实体肿瘤
|
RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验
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CTR20180369
|
进行中 招募完成
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重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
|
组织学或细胞学确认的,适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。
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人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究
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CTR20180863
|
进行中 招募中
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重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
|
晚期实体瘤
|
抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究
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CTR20181028
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已完成
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HB002.1T注射液
|
晚期实体瘤
|
重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究
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CTR20181156
|
进行中 招募中
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普维替尼胶囊
|
HER2表达阳性晚期实体瘤
|
普维替尼胶囊Ia期临床研究
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CTR20181193
|
进行中 招募中
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奥卡替尼胶囊
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晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
|
奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期临床研究
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CTR20181290
|
进行中 招募中
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SH-1028片
|
晚期实体瘤
|
SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究
|
CTR20181305
|
进行中 招募完成
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WX390
|
恶性肿瘤
|
评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究
|
CTR20181964
|
主动暂停
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SHR-1603注射液
|
恶性肿瘤
|
SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究
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CTR20182136
|
进行中 招募中
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重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
|
晚期恶性实体瘤
|
HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究
|
CTR20182155
|
进行中 招募完成
|
TJ107注射液
|
晚期实体瘤
|
评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究
|
CTR20182183
|
进行中 招募中
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ICP-192片
|
晚期实体瘤
|
ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验
|
CTR20182402
|
进行中 招募完成
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RX518胶囊
|
晚期非小细胞肺癌
|
RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究
|
CTR20182458
|
进行中 招募完成
|
CM082片
|
晚期恶性实体瘤
|
CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究
|
CTR20182460
|
进行中 招募完成
|
EOC315
|
胃癌
|
EOC315联合XELOX方案治疗晚期胃癌II期临床研究
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CTR20190050
|
进行中 招募中
|
RMX3001/DHP107
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胃癌
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紫杉醇口服溶液(RMX3001/DHP107)治疗晚期胃癌的III期临床研究
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CTR20190222
|
进行中 招募中
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重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
|
恶性肿瘤
|
重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰ期临床研究
|
CTR20190292
|
进行中 招募中
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TQB2450注射液
|
复发/转移性头颈部鳞状细胞癌
|
评价TQB2450治疗头颈鳞癌有效性和安全性研究
|
CTR20190425
|
进行中 招募中
|
YL-13027片
|
实体瘤
|
YL-13027的耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床研究
|
CTR20190495
|
进行中 招募完成
|
hAB21注射液
|
晚期恶性实体瘤
|
hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究
|
CTR20190514
|
进行中 招募中
|
呋喹替尼胶囊
|
实体瘤
|
呋喹替尼联合信迪利治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究
|
CTR20190632
|
进行中 招募中
|
GST-HG161片
|
用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤
|
GST-HG161片Ia/Ib期临床试验
|
CTR20190693
|
进行中 招募中
|
全人源抗PD-L1抗体注射液
|
晚期恶性肿瘤
|
全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验
|
CTR20190706
|
进行中 尚未招募
|
盐酸多西环素片
|
晚期恶性实体瘤
|
盐酸多西环素片用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
|
CTR20190729
|
进行中 招募中
|
呋喹替尼胶囊
|
晚期结直肠癌
|
呋喹替尼在中国人群的安全性研究
|
CTR20190888
|
进行中 招募中
|
ES101注射液
|
晚期实体瘤
|
ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究
|
CTR20191045
|
进行中 招募中
|
注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
|
预防化疗毒副作用和治疗复发转移结直肠癌
|
评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期临床试验
|
CTR20191229
|
进行中 招募中
|
SYHA1803胶囊
|
晚期恶性实体瘤
|
SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
|
CTR20191288
|
进行中 招募中
|
GFH018片
|
实体肿瘤
|
GFH018片的1期试验
|
CTR20191371
|
进行中 招募完成
|
AST-3424
|
恶性肿瘤患者,包括肝细胞癌(HCC)、T细胞白血病、外周T细胞淋巴瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、胃癌、食道癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结外NK/T细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。
|
AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验
|
CTR20191399
|
进行中 尚未招募
|
AST-3424
|
恶性肿瘤患者,包括肝细胞癌、T细胞白血病、外周T细胞淋巴瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、胃癌、食道癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结外NK/T细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。
|
AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验
|
CTR20191439
|
进行中 尚未招募
|
YY-20394片
|
晚期实体瘤
|
YY-20394治疗晚期实体瘤患者的研究
|
CTR20191456
|
进行中 招募完成
|
注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
|
恶性腹水
|
评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验
|
CTR20191463
|
进行中 招募完成
|
金妥昔单抗注射液
|
适用于晚期胃或胃食管结合部腺癌
|
金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌
|
CTR20191622
|
进行中 招募中
|
TL118胶囊
|
NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤
|
TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究
|
CTR20191807
|
进行中 招募中
|
重组溶瘤痘苗病毒注射液T601
|
晚期恶性消化道实体肿瘤
|
T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段
|
CTR20192296
|
进行中 招募中
|
BLU-554胶囊
|
肝细胞癌
|
BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究
|
CTR20192467
|
进行中 招募中
|
CS1001
|
食管鳞癌
|
CS1001或安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌的III 期研究
|
CTR20192472
|
进行中 招募中
|
重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
|
难治性恶性肿瘤性高钙血症
|
JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究
|
CTR20192492
|
进行中 招募中
|
RX208片
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BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤
|
RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究
|
CTR20192606
|
进行中 招募中
|
注射用莱古比星
|
肿瘤
|
注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究
|
CTR20192715
|
进行中 招募中
|
IN10018片 25mg
|
局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌
|
IN10018片单药和联合多西他赛 I 期临床研究
|
CTR20192730
|
进行中 招募中
|
注射用多西他赛聚合物胶束
|
恶性实体瘤
|
多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究
|
CTR20200177
|
进行中 招募中
|
SDT-101马来酸盐胶囊
|
晚期恶性实体瘤
|
SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验
|
CTR20200208
|
进行中 招募中
|
注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
|
实体瘤
|
注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验
|
CTR20200312
|
进行中 尚未招募
|
重组抗PD-1人源化单克隆抗体
|
头颈部肿瘤
|
HLX10联合HLX07治疗晚期头颈部肿瘤
|
CTR20200346
|
进行中 招募中
|
SH3051胶囊
|
晚期恶性实体瘤
|
SH3051胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
|
CTR20200515
|
进行中 招募中
|
重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
|
CLDN18.2表达阳性的实体瘤
|
AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究
|
CTR20200531
|
进行中 招募中
|
RX108注射液
|
复发转移性头颈部鳞癌
|
RX108在复发转移性头颈部鳞癌患者中的II期临床研究
|
CTR20200573
|
进行中 招募中
|
HTMC0435片
|
晚期恶性实体瘤
|
评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验
|
CTR20200664
|
进行中 招募中
|
HB002.1T注射液
|
晚期实体瘤
|
重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究
|
CTR20200730
|
进行中 招募中
|
PM8001注射液
|
晚期实体瘤
|
PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
|
CTR20200760
|
进行中 招募中
|
AMX3009马来酸片
|
HER2 阳性(或 HER2 过表达)实体瘤
|
评价AMX3009的安全性和体内代谢研究
|
CTR20200790
|
进行中 招募中
|
HH2710胶囊
|
晚期肿瘤
|
HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
|
CTR20201069
|
进行中 招募中
|
SKB264
|
实体瘤
|
SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验
|
CTR20201147
|
主动终止
|
GSK3359609注射液
|
复发/转移性头颈鳞癌
|
GSK3359609联合帕博利珠单抗治疗头颈鳞癌的安全和有效性研究
|
CTR20201232
|
进行中 招募中
|
Nivolumab注射液
|
不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC
|
Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究
|
CTR20201270
|
进行中 尚未招募
|
MRX2843片
|
晚期实体瘤
|
MRX2843在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
|
CTR20201392
|
主动终止
|
GSK3359609注射液
|
治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤
|
GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究
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CTR20201412
|
进行中 招募中
|
甲苯磺酸多纳非尼片
|
晚期实体瘤
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CS1001联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究
|
CTR20201604
|
进行中 招募中
|
WBP3425注射液
|
晚期恶性实体瘤
|
一项单中心、开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验:评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性
|
CTR20201636
|
进行中 招募中
|
注射用SHR-A1811
|
晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者和结直肠癌患者
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SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的I期临床研究
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CTR20201672
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进行中 招募中
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重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
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肿瘤骨转移
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JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目
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CTR20201674
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进行中 尚未招募
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HS236胶囊
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晚期实体瘤
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HS236胶囊在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
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CTR20201728
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进行中 招募中
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注射用DN1508052-01
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标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤
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DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究
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CTR20201774
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进行中 招募中
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帕博利珠单抗注射液
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头颈部鳞状细胞癌
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帕博利珠单抗联合或不联合仑伐替尼治疗头颈部鳞状细胞癌
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CTR20201803
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进行中 招募中
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优替德隆注射液
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晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外)
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优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验
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CTR20201808
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进行中 尚未招募
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ST-1898片
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实体瘤
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ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验
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CTR20201812
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进行中 招募中
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CMAB819注射液
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含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性头颈部鳞癌
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比较CMAB819注射液和欧狄沃®的Ⅰ期临床试验
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CTR20202250
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进行中 尚未招募
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注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
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肿瘤化疗相关性血小板减少
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QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究
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CTR20202497
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进行中 招募中
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PM8002 注射液
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晚期实体瘤
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PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
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CTR20202562
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进行中 招募中
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VG161
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实体瘤
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VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究
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CTR20202685
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进行中 招募中
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AN2025
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复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌
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Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇治疗复发性或转移性头颈癌的多中心III期研究
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CTR20210215
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进行中 招募中
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SC0011
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经标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者
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一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验
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CTR20210328
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进行中 招募中
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注射用MRG003
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复发或转移性头颈部鳞状细胞癌
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MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究
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CTR20210364
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进行中 招募中
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特瑞普利单抗注射液
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头颈鳞癌
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特瑞普利单抗联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的研究
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CTR20210367
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进行中 招募中
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APG-115胶囊
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晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤
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口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究
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CTR20210371
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进行中 招募中
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帕博利珠单抗注射液
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帕博利珠单抗联合仑伐替尼和化疗适用于晚期/转移性HER2阴性的胃/胃食管结合部腺癌的一线治疗
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帕博利珠单抗联合仑伐替尼和化疗治疗晚期/转移性HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌
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CTR20210491
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进行中 招募中
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TL117
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复发/转移性头颈部鳞癌
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TL117 Ⅰ/II期临床试验
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CTR20210550
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进行中 招募中
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SY-4798片
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晚期实体瘤
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一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究
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CTR20210764
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进行中 尚未招募
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PM1016注射液
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晚期实体瘤
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PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
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CTR20211152
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进行中 尚未招募
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HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊
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晚期实体瘤
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HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期癌症患者中应用的安全性和初步疗效评价”
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CTR20211186
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进行中 尚未招募
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TJ210001
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晚期实体瘤
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评价 TJ210001治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究
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CTR20211256
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进行中 尚未招募
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HLX22单抗注射液
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HER2阳性局部晚期/转移性胃癌
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HLX22联合曲妥 珠单抗联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗(XELOX),一线治 疗局部晚期/转移性胃癌(GC)患者的Ⅱ期临床研究
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CTR20211316
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进行中 招募中
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注射用DN1508052-01
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标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者
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评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究
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CTR20211553
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进行中 招募中
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氟洛比林
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经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
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评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
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CTR20211689
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进行中 尚未招募
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IMSA101注射液
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成年晚期恶性肿瘤
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IMSA101注射液的I期临床试验
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CTR20211844
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进行中 尚未招募
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PM8003注射液
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晚期实体瘤
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PM8003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
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CTR20211979
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进行中 尚未招募
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SI-B001双特异性抗体注射液
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复发转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)
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SI-B001治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究
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CTR20211999
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进行中 招募中
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NTQ1062片
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晚期实体瘤
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NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究
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CTR20212027
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进行中 尚未招募
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注射用多西他赛(白蛋白结合型)
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复发或转移性头颈鳞癌
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评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性临床研究
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CTR20212084
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进行中 尚未招募
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RG001
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用于恶性肿瘤的治疗
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RG001一期临床
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CTR20212249
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进行中 招募中
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注射用LBL-015
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晚期实体瘤
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LBL-015I/II 期临床研究
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CTR20212397
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进行中 尚未招募
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PM1003注射液
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晚期实体瘤
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PM1003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
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CTR20212411
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进行中 招募中
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BAT6005注射液
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晚期恶性实体肿瘤
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BAT6005 注射液 I 期临床研究
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CTR20212629
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进行中 招募中
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注射用QLF32004
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晚期恶性肿瘤
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注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究
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CTR20212661
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进行中 尚未招募
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注射用MRG002
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局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌
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MRG002治疗局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌的有效性和安全性研究
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CTR20212797
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进行中 尚未招募
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ICP-192
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拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤
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一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ib临床试验
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CTR20212820
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进行中 招募中
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LM302注射液
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CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
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LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
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CTR20212900
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进行中 尚未招募
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YK-2168注射液
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组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。
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评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究
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CTR20212937
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进行中 尚未招募
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SI-B001双特异性抗体注射液
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复发转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者
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SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验
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CTR20212994
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进行中 尚未招募
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ST-1703片
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HER2阳性的晚期实体瘤
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评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
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CTR20213009
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进行中 尚未招募
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QBH-196 片
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晚期恶性实体瘤
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评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
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CTR20213068
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进行中 尚未招募
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QBH-196 片
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晚期恶性实体瘤
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评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
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CTR20213207
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进行中 尚未招募
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注射用多西他赛聚合物胶束
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晚期食管癌,晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌),晚期胆道恶性肿瘤
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多西他赛胶束实体瘤II期
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CTR20220068
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进行中 尚未招募
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IPG7236片
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实体瘤
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一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验
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