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中国医学科学院血液病医院
地址:天津市和平区南京路288号
联系人:陈硕
联系方式:022-23909237
机构级别:三级甲等
备案号:药临床机构备字2020000408
Ⅰ期临床试验:无
专业名称 主要研究者 职称
内科-血液内科专业 施均 主任医师
内科-血液内科专业 邓书会 副主任医师
内科-血液内科专业 张莉 副主任医师
内科-血液内科专业 杨栋林 副主任医师
内科-血液内科专业 王建祥 主任医师
内科-血液内科专业 秘营昌 主任医师
内科-血液内科专业 邱录贵 主任医师
内科-血液内科专业 张凤奎 主任医师
内科-血液内科专业 杨仁池 主任医师
内科-血液内科专业 张磊 主任医师
内科-血液内科专业 刘薇 副主任医师
内科-血液内科专业 赵耀中 主任医师
内科-血液内科专业 魏辉 主任医师
内科-血液内科专业 王迎 主任医师
内科-血液内科专业 邹德慧 主任医师
内科-血液内科专业 易树华 副主任医师
内科-血液内科专业 齐军元 主任医师
内科-血液内科专业 姜波 主任医师
内科-血液内科专业 安刚 副主任医师
内科-血液内科专业 肖志坚 主任医师
内科-血液内科专业 徐泽锋 副主任医师
内科-血液内科专业 秦铁军 主任医师
内科-血液内科专业 韩明哲 主任医师
内科-血液内科专业 徐燕 副主任医师
内科-血液内科专业 井丽萍 副主任医师
内科-血液内科专业 赵馨 副主任医师
内科-血液内科专业 姜尔烈 主任医师
内科-血液内科专业 刘兵城 主任医师
儿科-小儿血液病专业 陈玉梅 副主任医师
儿科-小儿血液病专业 竺晓凡 主任医师
儿科-小儿血液病专业 郭晔 副主任医师
检查日期 检查类别 监督检查结果 处理情况
2021-09-08 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2021-05-11 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2021-03-10 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2021-01-20 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2021-01-18 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2021-01-13 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2020-11-04 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2020-09-17 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2020-09-07 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2020-05-07 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2020-04-27 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
2020-04-22 其他(有因检查等) 检查组对中国医学科学院血液病医院及其承担的一项临床试验项目实施了检查。临床试验机构资质符合要求,伦理委员会组成合理,具有相应管理制度和SOP,检查项目未发现真实性问题。 ————
登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
CTR20251505 进行中 尚未招募 BEBT-507注射液   真性红细胞增多症 BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的Ⅰ期临床试验
CTR20251285 进行中 尚未招募 STSA-1301皮下注射液 原发免疫性血小板减少症 STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的Ib/II期临床试验
CTR20251238 进行中 尚未招募 枸橼酸伊沙佐米胶囊 多发性骨髓瘤 枸橼酸伊沙佐米胶囊在中国多发性骨髓瘤患者中空腹单剂量口服给药的生物等效性试验
CTR20250365 进行中 尚未招募 GS1191-0445注射液 血友病A 评价GS1191-0445注射液治疗血友病A的临床研究
CTR20250067 进行中 尚未招募 氯法拉滨注射液   用于既往至少接受过两种方案治疗且无其他治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究
CTR20250022 进行中 尚未招募 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽   原发免疫性血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽Ib期-ITP临床试验
CTR20241989 进行中 尚未招募 纳基奥仑赛注射液 复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛注射液治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的观察性临床研究
CTR20233843 进行中 尚未招募 CM313(SC)注射液 复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM) CM313(SC)用于复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的I/II期研究
CTR20231956 进行中 尚未招募 Isatuximab注射液   多发性骨髓瘤 在已从 isatuximab 治疗中得到临床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究
CTR20231834 进行中 尚未招募 MY008211A片   阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验
CTR20231547 进行中 尚未招募 CB-5339 胶囊 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的I/IIa期研究
CTR20231404 进行中 尚未招募 BC3402注射液 骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML) BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期临床研究
CTR20231408 进行中 尚未招募 注射用重组人凝血因子Ⅷ   重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究
CTR20231161 进行中 尚未招募 Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)   复发或难治性多发性骨髓瘤患者 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的研究
CTR20231086 进行中 尚未招募 NTQ2494片   本品拟适用于晚期恶性血液肿瘤患者 NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床试验
CTR20231083 进行中 尚未招募 静注人免疫球蛋白(pH4) 原发免疫性血小板减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(pH4)的有效性和安全性
CTR20230090 进行中 尚未招募 注射用TJ011133   初诊较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床研究
CTR20222899 进行中 尚未招募 MK-1026片 血液系统恶性肿瘤 MK-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的II期研究
CTR20222311 进行中 尚未招募 GR1901注射液   急性髓系白血病 GR1901注射液在急性髓系白血病患者的I期临床研究
CTR20221763 进行中 尚未招募 HE006片 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究
CTR20221556 进行中 尚未招募 注射用Belantamab mafodotin   复发性/难治性多发性骨髓瘤 一项belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案相比泊马 度胺加硼替佐米与地塞米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究
CTR20221453 进行中 尚未招募 ATG-016片   复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病 在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂(SINE)化合物 Eltanexor (KPT-8602)的研究
CTR20221463 进行中 尚未招募 VGB-R04注射液   血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究
CTR20220912 进行中 尚未招募 VAY736 复发或难治性(r/r)NHL患者,曾接受过针对其适应症的标准治疗,并且治疗失败或不耐受,以及无治愈性疗法的患者。 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究
CTR20220949 进行中 尚未招募 MBG453 较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究
CTR20220763 进行中 尚未招募 NA 血友病B 一项研究nonacog beta pegol(N9-GP)在中国血友病B患者中治疗和预防出血事件的试验(paradigm9)
CTR20220721 进行中 尚未招募 静注人免疫球蛋白(10%)   原发免疫性血小板减少症
CTR20130026 进行中 招募完成 艾曲泊帕片   慢性原发免疫性血小板减少症 比较艾曲泊帕与安慰剂治疗慢性ITP的疗效和安全性
CTR20130573 进行中 招募中 甲萘氢醌二磷酸酯钠片   治疗低凝血酶原血症以及胆石症、胆道蛔虫症引起的胆绞痛 评价甲萘氢醌二磷酸酯片的有效性和安全性研究
CTR20131053 进行中 招募完成 达沙替尼 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效
CTR20131054 已完成 达沙替尼 新诊断的成人慢性期慢性髓性白血病患者 达沙替尼和伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病的对照研究
CTR20131931 进行中 招募中 注射用盐酸苯达莫司汀 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 注射用盐酸苯达莫司汀治疗初治慢性淋巴细胞白血病
CTR20132089 进行中 招募中 注射用美法仑 多发性骨髓瘤 用于多发性骨髓瘤自体外周血干细胞移植预处理试验研究
CTR20140336 进行中 尚未招募 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液 缺铁性贫血 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血的研究
CTR20140513 已完成 甲磺酸氟马替尼片 新诊成人慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML) 氟马替尼和伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的对照研究
CTR20140762 已完成 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301) 非霍奇金淋巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究
CTR20150028 进行中 招募完成 冻干重组人角质细胞生长因子 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验
CTR20150271 已完成 注射用重组人凝血因子IX 英文名:Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名:贝赋 BeneFIX 乙型血友病 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下临床试验
CTR20150272 进行中 招募中 注射用重组人凝血因子VIII 甲型血友病 甲型血友病上市后安全性有效性实用性临床试验
CTR20150394 已完成 注射用罗米司亭   慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验
CTR20150446 已完成 GW003 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究
CTR20150667 进行中 招募中 海曲泊帕乙醇胺片   再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的I期临床研究
CTR20160321 已完成 静注人免疫球蛋白(pH4)   原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白(pH4)临床试验
CTR20160429 进行中 招募中 硫酸美迪替尼片   用于治疗费城染色体阳性慢性髓细胞白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 评价硫酸美迪替尼片的耐受性和安全性研究
CTR20160527 已完成 注射用地西他滨 老年急性髓系白血病(AML) 地西他滨治疗急性髓系白血病临床试验
CTR20160493 已完成 IBI301注射液 弥漫性大B细胞淋巴瘤 IBI301联合CHOP方案(I-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP)比较III期临床研究
CTR20160670 进行中 招募中 泊马度胺 复发难治性多发性骨髓瘤 泊马度胺治疗复发难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性
CTR20160770 已完成 IBI301注射液 CD20阳性B细胞淋巴瘤 IBI301与利妥昔单抗的药代动力学以及安全性对照临床研究
CTR20160811 已完成 注射用重组人凝血因子VIII   血友病A turoctocog alfa在中国甲型血友病患者中的有效性和安全性
CTR20170472 已完成 人凝血因子Ⅸ 乙型血友病 验证人凝血因子Ⅸ疗效及安全性的临床研究
CTR20170862 进行中 招募中 甲苯磺酸多纳非尼片 复发性急性髓系白血病 多纳非尼片联合DNR和Ara-C治疗复发性AMLⅠ期试验
CTR20170995 进行中 招募完成 YY-20394片 复发或难治B细胞恶性血液肿瘤 复发难治B细胞恶性血液肿瘤患者耐受性及药代动力学研究
CTR20171002 进行中 招募完成 daratumumab 多发性骨髓瘤 Daratumumab治疗初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期研究
CTR20171633 已完成 注射用重组人凝血因子VIII,商品名Nuwiq 甲型血友病 人源重组8因子的疗效、免疫原性、药代动力学和安全性
CTR20180112 进行中 招募完成 SHR1459片   复发/难治B细胞淋巴瘤 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤临床研究
CTR20180124 已完成 人凝血酶原复合物   乙型血友病(因子Ⅸ缺乏症) 人凝血酶原复合物临床研究
CTR20180320 已完成 人凝血因子Ⅷ   有出血症状的甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性研究
CTR20180496 已完成 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4) 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV)感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染
CTR20180506 进行中 招募中 注射用地西他滨 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA),难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS),难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB),难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t),慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ期临床试验
CTR20180868 已完成 海曲泊帕乙醇胺片   重型再生障碍性贫血 评价海曲泊帕乙醇胺片安全性和有效性的的研究
CTR20180936 进行中 招募完成 Isatuximab注射液   多发性骨髓瘤 评估 isatuximab 对复发和/或难治性多发性骨髓瘤的药代动力学
CTR20181197 已完成 KL-A167注射液 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I期研究
CTR20181208 进行中 招募中 注射用NL-101   晚期恶性血液学肿瘤 注射用NL-101治疗晚期恶性血液学肿瘤的Ⅰ期临床试验
CTR20181256 已完成 人纤维蛋白原   先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究
CTR20181491 已完成 KL-A167注射液 复发或难治性伴EB病毒阳性的结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)和B细胞非霍奇金淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发或难治性淋巴瘤的Ⅰb期研究
CTR20181696 主动暂停 JHL1101注射液 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较JHL1101与利妥昔在淋巴瘤患者中的药动学研究
CTR20181832 已完成 人凝血酶原复合物   乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究
CTR20181922 已完成 注射用重组人凝血因子VIII   甲型血友病的预防治疗 评估SCT800在甲型血友病患者中的有效性和安全性
CTR20182020 主动终止 注射用FN-1501 复发/难治的急性髓性白血病 FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I期临床研究
CTR20182090 已完成 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友病A患者(成人及青少年)体内的药代动力学研究
CTR20182094 进行中 招募完成 YY-20394片   复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究
CTR20190158 进行中 招募中 海曲泊帕乙醇胺片   重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究
CTR20190744 进行中 招募中 注射用重组人凝血因子Ⅷ   甲型血友病 注射用重组人凝血因子ⅧPK研究
CTR20190858 进行中 招募完成 ATG-010片   复发难治性多发性骨髓瘤 评估ATG-010治疗复发难治多发性骨髓瘤安全及有效性
CTR20191311 进行中 招募中 注射用重组人凝血因子VIII 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性
CTR20191464 已完成 注射用重组人凝血因子VIII 中型或重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和药代动力学研究
CTR20191531 进行中 招募中 注射用IMM01   难治或复发性淋巴瘤 注射用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床研究
CTR20191703 进行中 招募中 非病毒载体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞注射液 CD19阳性的成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤 BZ019治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I期临床研究
CTR20191887 进行中 招募中 泊那替尼片   费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病 泊那替尼联合化疗治疗白血病的有效性和安全性研究
CTR20191930 已完成 注射用STSP-0601 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I期临床试验
CTR20191963 进行中 招募完成 YY-20394片   复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤 YY-20394 治疗外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究
CTR20191968 进行中 招募完成 伊布替尼胶囊 复发或难治性华氏巨球蛋白血症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究
CTR20192061 进行中 招募中 BT-1053片   复发/难治的B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BT-1053治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的耐受性与药代动力学研究
CTR20192088 进行中 招募完成 ivosidenib 复发或难治性急性髓系白血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究
CTR20192223 进行中 招募中 BPI-23314片 复发/难治性急性髓系白血病 BPI-23314在复发/难治性急性髓系白血病患者中的I期临床研究
CTR20192327 进行中 招募完成 艾曲泊帕乙醇胺片 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在中国复发难治性SAA患者中安全性和疗效的研究
CTR20192344 进行中 招募完成 注射用TJ202 复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性、耐受性
CTR20192419 已完成 人纤维蛋白原   先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究
CTR20192481 进行中 招募完成 Daratumumab 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中评估Daratumumab皮下给药的临床研究
CTR20192510 进行中 招募中 全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液   复发难治性多发性骨髓瘤 全人源BCMA CART治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II 期临床研究
CTR20192707 已完成 注射用重组人凝血因子VIII 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究
CTR20200030 已完成 静注人免疫球蛋白(pH4、10%)(层析法) 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症
CTR20200231 进行中 招募中 YY-20394片   B细胞恶性血液肿瘤 YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究
CTR20200238 进行中 招募中 NA 慢性淋巴细胞白血病 评估Acala在初治慢性淋巴细胞白血病的有效性研究
CTR20200274 主动终止 Idasanutlin片   急性髓系白血病 IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素在白血病患者中的安全和有效性
CTR20200459 进行中 招募中 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白   慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究
CTR20201039 进行中 招募中 IBI188   初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究
CTR20201212 已完成 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白   本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性研究
CTR20201525 进行中 招募中 GT1708F片 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究
CTR20201980 进行中 招募中 ICP-022 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究
CTR20202125 进行中 招募中 泊马度胺胶囊   多发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验
CTR20202127 进行中 尚未招募 GNC-038四特异性抗体注射液   复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究
CTR20202196 进行中 招募中 Uproleselan注射液   成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究
CTR20202311 已完成 注射用重组人凝血因子Ⅶa   先天性血友病 注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学(PK/PD)试验
CTR20202322 进行中 招募中 注射用CX13-608   复发或难治性多发性骨髓瘤 评估CX13-608用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂II期临床研究
CTR20202416 进行中 尚未招募 Uproleselan注射液   成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究
CTR20210017 进行中 招募中 JAB-8263片   晚期恶性肿瘤 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa期临床研究
CTR20210123 进行中 尚未招募 QHRD102注射液 急性淋巴细胞白血病(ALL)和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究
CTR20210356 进行中 招募中 GFH009注射液   复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究
CTR20210467 进行中 尚未招募 LNK01002胶囊   原发性骨髓纤维化(PMF)患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的I期临床试验
CTR20210593 进行中 招募完成 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性的III期扩展试验
CTR20210622 进行中 尚未招募 ACE-536 IPSS-R评分极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征伴环形铁幼粒红细胞且需要输注红细胞的贫血 一项在中国和日本进行的使用Luspatercept(ACE-536)治疗IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血受试者的试验(MEDLIST亚洲人群桥接试验)
CTR20210830 进行中 招募中 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白   本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白,对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白Ⅰ期临床研究
CTR20211286 进行中 招募中 XNW5004片 晚期恶性肿瘤 XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究
CTR20211432 进行中 招募中 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究
CTR20211447 进行中 招募完成 注射用重组人凝血因子Ⅶa 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病(FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%)患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验
CTR20211572 进行中 尚未招募 CB-103胶囊   实体瘤 和血液系统恶性肿瘤 在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIA 期、多中心、开放 标签、剂量递增研究及扩展研究
CTR20211762 进行中 招募中 注射用STSP-0601 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I/II期临床试验
CTR20211836 进行中 招募中 Turoctocog alfa pegol for injection   血友病A 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol(N8-GP)治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 (pathfinder10)
CTR20211886 进行中 招募中 JNJ-67856633 硬胶囊   慢性淋巴细胞白血病,B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)受试者中评价JNJ-67856633的研究
CTR20211919 进行中 尚未招募 Efgartigimod注射液   原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod(ARGX-113)PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
CTR20211920 进行中 尚未招募 Efgartigimod注射液   原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod(ARGX-113)PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究
CTR20212096 进行中 招募中 EX103注射液   复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究
CTR20212151 进行中 尚未招募 复发性/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤 一项评估Polatuzumab vedotin联合R-GEMOX较单用R-GEMOX治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效
CTR20212227 进行中 招募中 注射用IMM01   复发或难治性霍奇金淋巴瘤(HL);复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL);复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤(NK/TCL);复发或难治性急性髓系白血病(AML,非急性早幼粒细胞白血病);复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS);复发或难治性多发性骨髓瘤(MM) 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究
CTR20212346 进行中 尚未招募 ACE-536 同时接受Janus激酶2(JAK2)抑制剂治疗且需要输注红细胞(RBC)的骨髓增殖性肿瘤(MPN)相关骨髓纤维化(MF)受试者:包括原发性骨髓纤维化(PMF),真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-ET MF) 一项在同时接受JAK2抑制剂治疗且需红细胞输注的骨髓增殖性肿瘤相关骨髓纤维化受试者中比较LUSPATERCEPT(ACE-536)与安慰剂疗效和安全性的试验
CTR20212326 进行中 尚未招募 维奈克拉片   不适合接受强化化疗的新诊断急性髓系白血病 Venetoclax联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的四期研究
CTR20212373 进行中 尚未招募 LOXO-305   慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的3期研究
CTR20212519 进行中 尚未招募 注射用IMM01   急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征 IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的探索性研究
CTR20212571 进行中 招募中 TQ05105片   中危-2或高危的骨髓纤维化受试者 TQ05105片治疗中高危骨髓纤维化II期临床试验
CTR20212979 进行中 招募中 PF-06863135   多发性骨髓瘤 在对至少一种 PI、一种 IMiD 和一种抗 CD38 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤(三重难治性 MM)受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究
CTR20213080 进行中 尚未招募 多聚糖超顺磁氧化铁注射液   缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期临床试验
CTR20220171 进行中 尚未招募 JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞) 复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 这是一项在中国进行的I期开放、单臂研究,旨在评价JWCAR029治疗复发或难治性(r/r)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的儿童及年轻成人受试者的安全性、耐受性、PK、确定II期推荐剂量(RP2D)和/或最大耐受剂量(MTD)。
CTR20220246 进行中 尚未招募 注射用Loncastuximab tesirine   复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的标准治疗方案,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较