天津冻干重组人角质细胞生长因子其他临床试验-冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验
天津中国医学科学院血液病医院开展的冻干重组人角质细胞生长因子其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎
登记号 | CTR20150028 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 张宝华 | 首次公示信息日期 | 2015-04-03 |
申请人名称 | 成都芝田生物工程有限公司/ 成都博发生物技术有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20150028 | ||
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相关登记号 | CTR20132639; | ||
药物名称 | 冻干重组人角质细胞生长因子 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 | ||
试验专业题目 | 冻干重组人角质细胞生长因子血液肿瘤患者耐受性、药代动力学I/II期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验 | ||
试验方案编号 | LK163-I/II-CTP-1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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2
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联系人姓名 | 张宝华 | 联系人座机 | 028-85195601 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | zhangbaohua@genemen.com | 联系人邮政地址 | 四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B6-203 | 联系人邮编 | 610000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的是针对接受自体造血干细胞移植治疗的血液肿瘤患者,考察对冻干重组人角质细胞生长因子的耐受性,探索最大耐受剂量,其次为初步探索疗效和评价药代动力学特征。 2、试验设计
试验分类 | 其他 其他说明: | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 韩明哲 | 学位 | 暂无 | 职称 | 教授 |
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电话 | 13820589867 | mzhan@medmail.com.cn | 邮政地址 | 天津市和平区南京路288号 | ||
邮编 | 300020 | 单位名称 | 中国医学科学院血液病医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国医学科学院血液病医院 | 韩明哲 | 中国 | 天津 | 天津 |
2 | 第三军医大学新桥医院 | 张曦 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
3 | 河南省肿瘤医院 | 宋永平 | 中国 | 河南 | 郑州 |
4 | 苏州大学附属第一医院 | 孙爱宁 | 中国 | 江苏 | 苏州 |
5 | 中国人民解放军第三〇七医院 | 陈虎 | 中国 | 北京 | 北京 |
6 | 中山大学附属肿瘤医院 | 黄慧强 | 中国 | 广东 | 广州 |
7 | 江苏省人民医院 | 徐卫 | 中国 | 江苏 | 南京 |
8 | 温州医科大学附属第一医院 | 俞康 | 中国 | 浙江 | 温州 |
9 | 广州军区广州总医院 | 肖扬 | 中国 | 广东 | 广州 |
10 | 厦门大学附属第一医院 | 骆宜茗 | 中国 | 福建 | 厦门 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2014-12-10 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 36 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2015-05-26; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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