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更新时间:   2015-04-03

天津冻干重组人角质细胞生长因子其他临床试验-冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验

天津中国医学科学院血液病医院开展的冻干重组人角质细胞生长因子其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎
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登记号 CTR20150028 试验状态 进行中
申请人联系人 张宝华 首次公示信息日期 2015-04-03
申请人名称 成都芝田生物工程有限公司/ 成都博发生物技术有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20150028
相关登记号 CTR20132639;
药物名称 冻干重组人角质细胞生长因子
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎
试验专业题目 冻干重组人角质细胞生长因子血液肿瘤患者耐受性、药代动力学I/II期临床试验
试验通俗题目 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验
试验方案编号 LK163-I/II-CTP-1.0 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 张宝华 联系人座机 028-85195601 联系人手机号 暂无
联系人Email zhangbaohua@genemen.com 联系人邮政地址 四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B6-203 联系人邮编 610000
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的是针对接受自体造血干细胞移植治疗的血液肿瘤患者,考察对冻干重组人角质细胞生长因子的耐受性,探索最大耐受剂量,其次为初步探索疗效和评价药代动力学特征。
2、试验设计
试验分类 其他     其他说明: 试验分期 其他 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄18~65岁,男女均可;
2 在血液肿瘤患者中,需进行自体造血干细胞移植的非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)者;
3 ECOG评分0~1分;
4 患者CD34 +细胞至少有1.0×106/kg 冷冻保存;
5 自愿参加本试验,并签署知情同意书。
排除标准
1 合并以上未列出的任何肿瘤类型患者;
2 充血性心脏衰竭患者(纽约心脏协会类第三或第四级);
3 血清肌酐水平大于正常1.5 倍上限;
4 直接胆红素水平大于正常1.5倍上限;
5 ALT、AST大于2倍正常上限;
6 怀孕、母乳喂养的患者;
7 近期有活动性口腔疾病,如口腔溃疡和感染;
8 其他严重医学疾患,这些疾患将影响患者参与本研究的能力(如未控制的糖尿病、胃溃疡、其他心肺疾病、自身免疫性疾患活动期等);判断决定权归属于研究者;
9 严重的或未能控制的感染;
10 本研究前3个月内接受过其它受试药物或手术者;
11 近期有药物滥用或依赖性证据者;
12 过敏体质者;
13 精神疾病患者或无自知能力者;
14 依从性差、不能按研究方案完成试验者;
15 于任何理由,研究人员认为该受试者不适合参加本研究。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:冻干重组人角质细胞生长因子
用法用量:剂型:冻干粉针;规格:4500AU/1.0mg/瓶,32瓶/盒;静脉推注,1次/日;给药剂量为40、60、80ug/mg,预处理前连续给药3天,预处理之后、造血干细胞移植当天开始连续给药3天;每次给药均需要同化疗周期间隔至少24小时;两个3次给药之间至少间隔4天。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:冻干重组人角质细胞生长因子安慰剂
用法用量:剂型:冻干粉针;规格:N/A,32瓶/盒;静脉推注,1次/日;给药剂量为40、60、80ug/mg,预处理前连续给药3天,预处理之后、造血干细胞移植当天开始连续给药3天;每次给药均需要同化疗周期间隔至少24小时;两个3次给药之间至少间隔4天。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件及发生率 随机入组后至提前出院或28±7天试验结束的每天(以干细胞移植为第0天) 安全性指标
2 临床症状和体征 随机入组后至提前出院或28±7天试验结束的每天(以干细胞移植为第0天) 安全性指标
3 实验室检查结果 筛选期间、首次给药后第4天、第10天、第14天、提前出院或28±7天试验结束(以干细胞移植为第0天) 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、MRT、Vd、CL等 首次给药后24小时、第三次给药后24小时 有效性指标+安全性指标
2 WHO3/4级OM的持续时间、WHO3/4级OM的发生率、WHO2级及其以上OM的持续时间、WHO2级及其以上OM的发生率、胃肠道粘膜炎、镇痛药物的使用量、患者报告的口腔和咽喉疼痛、患者生活质量。 从患者接受预处理当天开始进行评价,结合患者的疼痛感受、饮食和肠外营养的发生情况,研究者对红斑、溃疡的发生情况进行分级评价。对于OM的观察需坚持到患者OM缓解为止。 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 韩明哲 学位 暂无 职称 教授
电话 13820589867 Email mzhan@medmail.com.cn 邮政地址 天津市和平区南京路288号
邮编 300020 单位名称 中国医学科学院血液病医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国医学科学院血液病医院 韩明哲 中国 天津 天津
2 第三军医大学新桥医院 张曦 中国 重庆 重庆
3 河南省肿瘤医院 宋永平 中国 河南 郑州
4 苏州大学附属第一医院 孙爱宁 中国 江苏 苏州
5 中国人民解放军第三〇七医院 陈虎 中国 北京 北京
6 中山大学附属肿瘤医院 黄慧强 中国 广东 广州
7 江苏省人民医院 徐卫 中国 江苏 南京
8 温州医科大学附属第一医院 俞康 中国 浙江 温州
9 广州军区广州总医院 肖扬 中国 广东 广州
10 厦门大学附属第一医院 骆宜茗 中国 福建 厦门
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 修改后同意 2014-12-10
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 36 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2015-05-26;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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