|
CTR20254926
|
进行中 尚未招募
|
黄体酮阴道片
|
通过补充黄体功能来支持胚胎植入和早期妊娠，作为不孕妇女辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分。
|
黄体酮阴道片人体生物等效性研究
|
|
CTR20254866
|
进行中 尚未招募
|
斯泰度塔单抗注射液
|
破伤风
|
斯泰度塔单抗注射液IV期临床试验
|
|
CTR20254550
|
进行中 尚未招募
|
BHV-8000缓释片
|
用于预防早期阿尔茨海默病（AD）患者淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）的发生。
|
BHV-8000缓释片在中国健康志愿者PK 桥接研究
|
|
CTR20254419
|
进行中 尚未招募
|
HRS-2430注射液
|
静脉全身麻醉药
|
HRS-2430单次给药的耐受性、安全性及药代动力学/药效学研究
|
|
CTR20254375
|
进行中 尚未招募
|
匹康奇拜单抗注射液
|
活动性银屑病关节炎
|
评价匹康奇拜单抗治疗活动性银屑病关节炎的有效性和安全性的II/Ⅲ期临床研究
|
|
CTR20253886
|
进行中 尚未招募
|
SHR-1918 注射液
|
混合型高脂血症
|
评价SHR-1918用于混合型高脂血症患者的疗效和安全性的III期临床研究
|
|
CTR20253079
|
进行中 尚未招募
|
BMS-986435片
|
射血分数保留的心力衰竭
|
MYK-224 治疗射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF)
|
|
CTR20251421
|
进行中 尚未招募
|
艾伏尼布片
|
未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的携带 IDH1 突变的局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤
|
艾伏尼布用于未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤受试者
|
|
CTR20243102
|
进行中 尚未招募
|
IBI3004
|
晚期实体瘤
|
IBI3004治疗晚期实体瘤的I/II期研究
|
|
CTR20242991
|
进行中 尚未招募
|
甲磺酸贝舒地尔片
|
慢性移植肺功能丧失
|
一项评估贝舒地尔片剂治疗慢性移植肺功能丧失在成人受试者中有效性的研究
|
|
CTR20234268
|
进行中 尚未招募
|
HS329片
|
血栓栓塞性疾病
|
一项评价健康受试者口服HS329片的I期临床研究
|
|
CTR20233927
|
进行中 尚未招募
|
BIOS-0618片
|
神经病理性疼痛
|
评估BIOS-0618片的有效性和安全性
|
|
CTR20232079
|
进行中 尚未招募
|
注射用CZ1S
|
本品拟主要用于术后镇痛
|
注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期临床试验
|
|
CTR20231836
|
进行中 尚未招募
|
LP-168片
|
套细胞淋巴瘤
|
LP-168片在健康受试者中的食物影响研究
|
|
CTR20231295
|
进行中 尚未招募
|
注射用CZ1S
|
本品拟主要用于术后镇痛
|
中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学/药效学Ⅰ期临床试验
|
|
CTR20231017
|
进行中 尚未招募
|
阿哌沙班片
|
用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）
|
中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性试验
|
|
CTR20230730
|
进行中 尚未招募
|
QY101软膏
|
斑块状银屑病
|
外用QY101软膏在斑块状银屑病患者中有效性和安全性研究
|
|
CTR20222752
|
进行中 尚未招募
|
马来酸曲美布汀分散片
|
(1)胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。(2)肠易激综合症。
|
马来酸曲美布汀分散片在健康受试者中的生物等效性试验
|
|
CTR20222194
|
进行中 尚未招募
|
西洛他唑片
|
1、改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状；2、用于预防脑梗死后的复发（心源性脑梗死除外））
|
西洛他唑片生物等效性试验
|
|
CTR20221972
|
进行中 尚未招募
|
IBI351（GFH925）
|
结直肠癌
|
IBI351 联合西妥昔单抗治疗 KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌的研究
|
|
CTR20220960
|
进行中 尚未招募
|
LP-168片
|
多发性硬化、视神经脊髓炎
|
LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究
|
|
CTR20220864
|
进行中 尚未招募
|
CU-40101搽剂
|
雄激素性秃发
|
CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ期-临床试验
|
|
CTR20220891
|
进行中 招募中
|
注射用HSK36273
|
用于血液透析及术中患者的全身抗凝
|
评价注射用HSK36273在健康受试者中持续5天静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究
|
|
CTR20220828
|
进行中 尚未招募
|
BIOS-0618片
|
临床上拟用于神经病理性疼痛的治
|
中国健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究
|
|
CTR20130941
|
已完成
|
复方中剂量组
|
伴有细菌感染的浅部真菌病，如手癣、足癣、体癣、股癣
|
评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性研究
|
|
CTR20131417
|
已完成
|
粉尘螨滴剂1号
|
特应性皮炎
|
粉尘螨过敏引起的特应性皮炎患者疗效及安全性评价
|
|
CTR20131433
|
进行中 招募完成
|
依普利酮片
|
用于治疗心肌梗塞引发的充血性心力衰竭患者和高血压患者。
|
依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的多中心临床试验
|
|
CTR20131435
|
已完成
|
依普利酮片
|
用于治疗心肌梗塞引发的充血性心力衰竭患者和高血压患者。
|
依普利酮片人体药代动力学试验
|
|
CTR20131574
|
进行中 招募完成
|
丙酸倍氯米松气雾剂(溶液型)
|
支气管哮喘
|
丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）治疗哮喘临床试验
|
|
CTR20132032
|
进行中 招募完成
|
氟维司群注射液
|
局部晚期或转移性乳腺癌
|
比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性
|
|
CTR20132240
|
已完成
|
硫酸氢伊伐布雷定缓释片
|
中-重度慢性心力衰竭合并左心室收缩功能不全
|
硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗心力衰竭的临床试验
|
|
CTR20140488
|
已完成
|
海泽麦布片
|
本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。
|
海泽麦布与阿托伐他汀药物相互作用
|
|
CTR20140489
|
已完成
|
海泽麦布片
|
原发性高胆固醇血症
|
观察健康受试者口服海泽麦布与立普妥的药物相互作用
|
|
CTR20140555
|
已完成
|
克林霉素磷酸酯维A酸凝胶
|
轻、中度寻常型痤疮
|
克林霉素磷酸酯维A酸凝胶治疗寻常型痤疮的临床试验
|
|
CTR20150005
|
已完成
|
醋酸优力司特片
|
用于无防护性交或避孕失败后120小时(5天)内的紧急避孕。
|
醋酸优力司特片生物等效性试验
|
|
CTR20150351
|
已完成
|
海泽麦布片
|
高胆固醇血症
|
海泽麦布联合阿托伐他汀试验
|
|
CTR20150603
|
进行中 招募中
|
阿齐沙坦醇铵片
|
高血压
|
阿齐沙坦醇铵片治疗高血压的有效性及安全性研究
|
|
CTR20150619
|
已完成
|
卡泊三醇倍他米松凝胶(赛美尔)
|
用于成人头部银屑病的外用治疗。
|
评估本品长期用于中国成年人头皮银屑病治疗的大型研究
|
|
CTR20150779
|
进行中 招募中
|
海泽麦布
|
原发性高胆固醇血症
|
海泽麦布瑞舒伐他汀相互作用试验
|
|
CTR20160382
|
已完成
|
盐酸埃克替尼乳膏
|
轻中度银屑病
|
盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者临床安全性研究
|
|
CTR20160419
|
已完成
|
粉尘螨滴剂
|
特应性皮炎
|
粉尘螨过敏引起的特应性皮炎患者疗效及安全性评价
|
|
CTR20160428
|
已完成
|
迈华替尼片
|
晚期非小细胞肺癌
|
迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学研究
|
|
CTR20160517
|
已完成
|
ASC16片
|
初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者
|
ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究
|
|
CTR20160499
|
进行中 招募完成
|
注射用丹酚酸A钠
|
急性冠脉综合症
|
SAA过敏预试验
|
|
CTR20160772
|
已完成
|
奥美拉唑胶囊
|
十二指肠溃疡
|
奥美拉唑胶囊在中国健康受试者中的药动学研究
|
|
CTR20160773
|
已完成
|
海泽麦布片
|
高胆固醇血症
|
海泽麦布(HS-25)片健康人体生物利用度比较试验
|
|
CTR20170008
|
进行中 尚未招募
|
瑞巴派特滴眼液
|
干眼症
|
瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性研究
|
|
CTR20170051
|
已完成
|
CVI-LM001片
|
高脂血症
|
CVI-LM001片Ⅰ期临床试验
|
|
CTR20170297
|
进行中 招募中
|
迈华替尼片
|
晚期非小细胞肺癌
|
迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究
|
|
CTR20170334
|
已完成
|
他达拉非片
|
治疗勃起功能障碍
|
他达拉非片人体生物等效性试验
|
|
CTR20170354
|
已完成
|
瑞舒伐他汀钙片
|
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
|
瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究
|
|
CTR20170443
|
已完成
|
CVI-LM001片
|
高脂血症
|
CVI-LM001片Ⅰ期临床试验
|
|
CTR20170466
|
已完成
|
瑞舒伐他汀钙片
|
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
|
瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验
|
|
CTR20170712
|
进行中 招募完成
|
迈华替尼片
|
晚期非小细胞肺癌
|
迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究
|
|
CTR20170744
|
进行中 尚未招募
|
HS628注射液
|
类风湿关节炎
|
HS628注射液I期临床试验
|
|
CTR20170753
|
进行中 招募中
|
迈华替尼片
|
晚期非小细胞肺癌
|
迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究
|
|
CTR20170754
|
已完成
|
迈华替尼片
|
晚期非小细胞肺癌
|
迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究
|
|
CTR20170771
|
主动暂停
|
盐酸埃克替尼乳膏
|
轻中度银屑病
|
盐酸埃克替尼乳膏 II期临床研究
|
|
CTR20170857
|
已完成
|
坎地沙坦酯片 英文名：Candesartan Cilexetil Tablets 商名品：搏力高
|
原发性高血压
|
坎地沙坦酯片生物等效性试验
|
|
CTR20170884
|
已完成
|
瑞舒伐他汀钙片
|
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
|
瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究
|
|
CTR20170904
|
已完成
|
瑞舒伐他汀钙片
|
适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（Ⅱa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（Ⅱb型）。 也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
|
瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验
|
|
CTR20171263
|
已完成
|
CVI-LM001片
|
高血脂受试者
|
CVI-LM001片在高血脂受试者的Ib期试验
|
|
CTR20171356
|
已完成
|
厄贝沙坦片
|
治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
|
厄贝沙坦片一致性评价生物等效性试验
|
|
CTR20171599
|
进行中 招募完成
|
D-0316 25mg
|
既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者
|
D-0316在T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究
|
|
CTR20171634
|
主动暂停
|
注射用鼠神经生长因子
|
糖尿病足
|
注射用鼠神经生长因子治疗糖尿病足的Ⅱa期试验
|
|
CTR20180110
|
已完成
|
盐酸厄洛替尼片
|
晚期局限性或转移性NSCLC
|
盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验
|
|
CTR20180351
|
已完成
|
HS626
|
斑块型银屑病
|
HS626治疗慢性中重度斑块型银屑病的Ⅲ期临床研究
|
|
CTR20180381
|
进行中 招募完成
|
X-396胶囊
|
非小细胞肺癌
|
食物对Ensartinib胶囊的药代动力学特征影响的研究
|
|
CTR20180587
|
已完成
|
SHR8554注射液
|
术后疼痛
|
SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究
|
|
CTR20180617
|
进行中 招募完成
|
阿托伐他汀钙片
|
高脂血症
|
阿托伐他汀钙片生物等效性试验（空腹）
|
|
CTR20180680
|
进行中 招募完成
|
SHR3680片
|
晚期前列腺癌
|
SHR3680片食物影响研究
|
|
CTR20180768
|
已完成
|
D-0316胶囊
|
既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者
|
D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征
|
|
CTR20181012
|
进行中 招募中
|
迈华替尼片
|
EGFR敏感突变的晚期或局部晚期非鳞非小细胞肺癌
|
迈华替尼一线治疗EGFR敏感突变II期临床试验
|
|
CTR20181023
|
已完成
|
注射用丹酚酸A钠
|
冠心病心绞痛
|
评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床试验
|
|
CTR20181641
|
已完成
|
诺氟沙星片；英文名：Norfloxacin tablet
|
适用于敏感细菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
|
诺氟沙星片人体生物等效性空腹试验
|
|
CTR20182076
|
进行中 招募中
|
D-0120-NA片
|
高血尿酸者（痛风或无症状）
|
D-0120在健康受试者和高血尿酸者中的安全性、耐受性研究
|
|
CTR20182317
|
已完成
|
海泽麦布片
|
本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。
|
海泽麦布单药递增观察安全性、耐受性、药代动力学试验
|
|
CTR20182319
|
已完成
|
海泽麦布（HS-25）片
|
本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。
|
海泽麦布 ( HS-25 ) 片食物影响试验
|
|
CTR20182321
|
已完成
|
海泽麦布片
|
本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。
|
海泽麦布多次给药观察安全性、耐受性、药代动力学试验
|
|
CTR20182346
|
进行中 招募完成
|
ABT-494片
|
中重度特异性皮炎
|
在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究
|
|
CTR20190117
|
已完成
|
非布司他片
|
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
|
健康受试者口服非布司他片的人体生物等效性试验
|
|
CTR20190153
|
已完成
|
CX3002片
|
用于预防急性深静脉血栓形成
|
新药CX3002片安全性、耐受性的I期临床研究
|
|
CTR20190279
|
已完成
|
SHR0410注射液
|
疼痛和瘙痒
|
SHR0410注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究
|
|
CTR20190432
|
进行中 尚未招募
|
阿托伐他汀钙片
|
高脂血症
|
阿托伐他汀钙片空腹及餐后生物等效性试验
|
|
CTR20190480
|
已完成
|
马西替坦片
|
用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗
|
马西腾坦片人体生物等效性研究预试验
|
|
CTR20190759
|
已完成
|
Hemay005片
|
斑块状银屑病
|
Hemay005片的Ⅱ期临床研究
|
|
CTR20190894
|
进行中 招募中
|
外用重组人凝血酶(CHO细胞)
|
任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血（如缝合、结扎或烧灼）无效或不适用时的止血
|
外用重组人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究
|
|
CTR20190898
|
已完成
|
艾曲波帕片
|
治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少
|
艾曲泊帕片生物等效性临床试验
|
|
CTR20190940
|
已完成
|
匹伐他汀钙分散片
|
适用高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症
|
匹伐他汀钙分散片人体生物等效性试验
|
|
CTR20190979
|
已完成
|
BMS-986165片
|
中度至重度斑块状银屑病
|
BMS-986165对比安慰剂用于银屑病受试者的疗效和安全性
|
|
CTR20191041
|
进行中 招募中
|
HZ-A-018胶囊
|
B细胞淋巴瘤
|
评价HZ-A-018在B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究
|
|
CTR20191054
|
已完成
|
SHR0532片
|
高血压
|
SHR0532片多次给药的安全性和有效性研究
|
|
CTR20191164
|
已完成
|
地拉罗司分散片
|
输血性慢性铁过载；地中海贫血症慢性铁过载
|
地拉罗司分散片在健康受试者中的生物等效性试验
|
|
CTR20191166
|
已完成
|
匹伐他汀钙分散片
|
适用高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。
|
匹伐他汀钙分散片人体生物等效性研究
|
|
CTR20191266
|
已完成
|
阿莫西林缓释片
|
用于治疗成人和12 岁及以上的儿童化脓性链球菌引起的继发性扁桃体炎和/或咽炎。
|
阿莫西林缓释片人体生物等效性试验
|
|
CTR20191331
|
进行中 招募完成
|
CVI-LM001片
|
高胆固醇血症
|
CVI-LM001 片在高胆固醇血症受试者的Ⅱ期临床研究
|
|
CTR20191842
|
主动暂停
|
SIPI-7623片
|
混合型高脂血症
|
SIPI-7623片在高血脂受试者的Ib试验
|
|
CTR20191881
|
已完成
|
CM082片
|
晚期实体瘤
|
食物对CM082片的药代动力学特征影响的研究
|
|
CTR20192405
|
已完成
|
ASK120067片
|
局部晚期及转移性非小细胞肺癌
|
ASK120067食物影响试验
|
|
CTR20192497
|
已完成
|
非布司他片
|
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
|
非布司他片生物等效性试验
|
|
CTR20192698
|
已完成
|
HSK21542注射液
|
拟用于急性慢性疼痛和瘙痒症的治疗
|
HSK21542注射液安全性、耐受性及药代动力学研究
|
|
CTR20200002
|
已完成
|
CX3002片
|
用于预防急性深静脉血栓形成
|
食物对CX3002片在中国健康受试者中药代动力学特征影响的研究
|
|
CTR20200043
|
已完成
|
马西替坦片
|
用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。
|
马昔腾坦片人体生物等效性试验
|
|
CTR20200219
|
进行中 尚未招募
|
阿替利珠单抗注射液
|
不可切除肝细胞癌
|
阿替利珠单抗治疗肝细胞癌患者拓展性同情使用项目
|
|
CTR20200187
|
进行中 招募完成
|
BMS-986165片
|
中度至重度斑块型银屑病
|
BMS-986165在银屑病患者中的长期安全性和有效性研究
|
|
CTR20200371
|
已完成
|
HSK21542注射液
|
腹部腔镜手术受试者术后疼痛
|
HSK21542 注射液用于腹部手术后镇痛的II期临床试验
|
|
CTR20200500
|
已完成
|
CM082片
|
晚期实体瘤
|
CM082片在健康受试者中生物等效性试验
|
|
CTR20200841
|
已完成
|
泼尼松龙片
|
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，胶源性疾病，如风湿病、类风湿性关节炎、 红斑狼疮、严重支气管哮喘、肾病综合症、血小板减少性紫癜、颗粒细胞减少症、急性淋 巴性白血病、各种肾上腺皮质功能不足症、剥脱性皮炎、天疱疮、神经性皮炎、湿疹等。
|
泼尼松龙片的人体生物等效性试验
|
|
CTR20200917
|
进行中 招募完成
|
BI655130注射液
|
泛发性脓疱性银屑病
|
评估BI 655130（Spesolimab）是否能够预防GPP患者病情急性发作的研究
|
|
CTR20201089
|
已完成
|
处方更改后的海泽麦布 (HS-25)片（增加了 2%十二烷基硫酸钠）
|
健康成年受试者
|
海泽麦布随机开放两周期交叉空腹单次给药健康人体比较
|
|
CTR20201155
|
已完成
|
盐酸环丙沙星片；英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets
|
用于敏感菌引起的： 皮肤和皮肤软组织感染；骨和关节感染；复杂性腹腔内感染；感染性腹泻；伤寒热（胃肠性发热）；非复杂性宫颈和尿道淋病；吸入性炭疽（暴露后）；瘟疫；慢性细菌性前列腺炎；下呼吸道感染；泌尿道感染；急性鼻窦炎等。
|
盐酸环丙沙星片BE试验
|
|
CTR20201787
|
已完成
|
N91115胶囊
|
哮喘
|
N91115胶囊在健康人中的I期临床研究
|
|
CTR20201849
|
已完成
|
戊酸雌二醇片
|
与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病(潮热)，生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍，衰弱)；宫颈黏液的改善。
|
戊酸雌二醇片的人体生物等效性试验
|
|
CTR20201995
|
进行中 招募完成
|
盐酸西替利嗪滴眼液
|
过敏性结膜炎伴随的眼痒
|
0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究
|
|
CTR20202041
|
已完成
|
SHR4640片
|
痛风
|
健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究
|
|
CTR20210256
|
已完成
|
HSK21542注射液
|
术后镇痛
|
HSK21542注射液术后镇痛研究
|
|
CTR20210298
|
进行中 招募完成
|
DDO-3055片
|
慢性肾病所致贫血（包括透析和非透析）
|
健康受试者的多次给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究
|
|
CTR20210336
|
进行中 尚未招募
|
马来酸曲美布汀分散片
|
（1）胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。（2）肠易激综合症
|
马来酸曲美布汀分散片人体生物等效性试验
|
|
CTR20210370
|
进行中 招募中
|
LPM3480392注射液
|
（1）术后疼痛（2）癌性爆发痛
|
LPM3480392注射液单次给药耐受性及PK研究
|
|
CTR20210385
|
进行中 招募中
|
IBI322
|
恶性血液肿瘤
|
评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究
|
|
CTR20210886
|
进行中 尚未招募
|
HRS4800片
|
疼痛
|
健康受试者单次口服HRS4800片的安全性和药代动力学的临床研究
|
|
CTR20210940
|
进行中 招募中
|
盐酸安罗替尼胶囊
|
结直肠癌
|
安罗替尼一线肠癌
|
|
CTR20211136
|
进行中 招募中
|
布地格福吸入气雾剂
|
哮喘
|
评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性
|
|
CTR20211401
|
进行中 招募中
|
BAT2206注射液
|
成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎
|
BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究
|
|
CTR20211352
|
进行中 招募中
|
Guselkumab注射液
|
斑块状银屑病
|
一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究
|
|
CTR20211828
|
进行中 尚未招募
|
BR101注射液
|
晚期实体瘤
|
评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究
|
|
CTR20212300
|
进行中 尚未招募
|
BR102注射液
|
晚期恶性肿瘤
|
BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究
|
|
CTR20212779
|
进行中 招募中
|
替雷利珠单抗
|
II-III期结直肠癌的新辅助治疗
|
替雷利珠单抗（BGB-A317）作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究
|
|
CTR20212865
|
进行中 尚未招募
|
LPM3480392注射液
|
（1）术后疼痛（2）癌性爆发痛
|
LPM3480392注射液采用不同输注速率给药的安全性、耐受性及PK研究
|
|
CTR20213030
|
进行中 招募中
|
QY201片
|
特应性皮炎
|
单次和多次口服QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究
|
|
CTR20213147
|
进行中 招募中
|
HSK3486乳状注射液
|
接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉（MAC）、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静）
|
评价环泊酚注射液与甲芬那酸胶囊、双丙戊酸钠缓释片的相互作用
|
|
CTR20213222
|
进行中 尚未招募
|
依帕司他片
|
糖尿病性神经病变。
|
依帕司他片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验
|
|
CTR20213269
|
进行中 尚未招募
|
注射用丹酚酸A钠
|
急性冠脉综合症
|
评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床研究
|
|
CTR20220065
|
进行中 尚未招募
|
左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
|
早、中期帕金森病
|
左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早中期帕金森病患者的安全性耐受性研究
|
