首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 21877 CTR20261070 进行中 尚未招募 Zasocitinib (TAK-279) 胶囊   中度至重度化脓性汗腺炎 一项评估 Zasocitinib 治疗中度至重度化脓性汗腺炎的疗效和安全性的 Ⅱ 期试验
 21878 CTR20261066 进行中 尚未招募 熊胆胶囊 咽喉肿痛（急性咽炎） 人工熊胆治疗咽喉肿痛的III期临床研究
 21879 CTR20261056 进行中 尚未招募 Nipocalimab注射液   系统性红斑狼疮 Nipocalimab用于中重度系统性红斑狼疮成人患者的研究（GARDENIA）
 21880 CTR20261053 进行中 尚未招募 Zilebesiran注射液   用于伴有心血管疾病或高心血管病风险的高血压成人患者，以降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心衰事件（心衰住院或心衰紧急就诊）的风险。 ZENITH：Zilebesiran 治疗高血压控制不佳且已确诊心血管疾病或心血管疾病风险较高的患者
 21881 CTR20261051 进行中 尚未招募 SHR-3836注射液   多发性骨髓瘤 SHR-3836注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究
 21882 CTR20261043 进行中 尚未招募 RO7840734 乳腺癌 针对局部晚期或转移性雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体阴性 （HER2-）乳腺癌患者，评估GDC-4198单药治疗及与Giredestrant联合治疗对比 Abemaciclib与Giredestrant联合治疗效果的研究
 21863 CTR20261057 进行中 尚未招募 IBI343 实体瘤 评估IBI343联合治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的II期研究
 21866 CTR20261035 进行中 尚未招募 SG12注射液 慢性乙型肝炎 SG12注射液的I期临床研究
 21867 CTR20261062 进行中 尚未招募 盐酸达泊西汀片   本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者： 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片（60mg）生物等效性试验
 21869 CTR20261071 进行中 尚未招募 注射用SHR-1826   非小细胞肺癌 注射用SHR-1826在非小细胞肺癌的II期临床研究
 21848 CTR20261038 进行中 尚未招募 [14C]羟尼酮 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 [14C]羟尼酮物质平衡研究
 21849 CTR20261036 进行中 尚未招募 巴瑞替尼片 类风湿关节炎、斑秃、幼年特发性关节炎 巴瑞替尼片空腹人体生物等效性研究
 21850 CTR20261032 进行中 尚未招募 HDM3706 用于减少有疾病快速进展风险的IgAN成人的蛋白尿，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 HDM3706空腹及餐后人体生物等效性预试验
 21851 CTR20261024 进行中 尚未招募 WD-890片   中重度斑块状银屑病 评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
 21855 CTR20261016 进行中 尚未招募 利多卡因凝胶贴膏 用于缓解带状疱疹后遗神经痛 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验
 21857 CTR20261045 进行中 尚未招募 羧基麦芽糖铁注射液   适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁： 口服铁剂治疗无效时；无法口服补铁时；临床上需要快速补充铁时； 缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液人体生物等效性研究
 21858 CTR20261044 进行中 尚未招募 盐酸丁卡因凝胶   用于静脉穿刺或静脉插管前的皮肤局部麻醉 盐酸丁卡因凝胶人体生物等效性研究
 21859 CTR20261042 进行中 尚未招募 布美他尼片   成人肾源性和肝源性水肿。 成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验
 21860 CTR20261039 进行中 尚未招募 QLS5308 晚期实体瘤 一项评价QLS5308用于治疗晚期实体瘤参与者的I期临床研究
 21861 CTR20261033 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验