首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 21649 CTR20260586 进行中 尚未招募 布洛芬注射液   本品用于成人和6个月及以上儿科患者的轻至中度疼痛，以及作为阿片类镇痛药的辅助用于中至重度疼痛。 布洛芬注射液在中国儿童疼痛患者中的群体药代动力学研究
 21650 CTR20260585 进行中 尚未招募 恩扎卢胺片   本品适用于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者； 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者； 雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵 抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。 恩扎卢胺片在健康男性随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验
 21651 CTR20260583 进行中 尚未招募 XY03-EA片   急性缺血性脑卒中 XY03-EA片在轻度、中度肝功能不全参与者和肝功能正常参与者中药代动力学和安全性研究
 21652 CTR20260575 进行中 尚未招募 盐酸乙哌立松片   本品适用于改善颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症疾病的肌紧张状态；用于由脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（SMON）及其他脑脊髓疾病引起的痉挛性麻痹。 盐酸乙哌立松片在健康试验参与者中的药代动力学研究
 21653 CTR20260619 进行中 尚未招募 达格列净片   2型糖尿病 达格列净片BE试验
 21654 CTR20260593 进行中 尚未招募 AK139注射液   季节性过敏性鼻炎 一项在季节性过敏性鼻炎患者中评价AK139注射液的疗效与安全性的II期临床试验
 21616 CTR20260572 进行中 尚未招募 阿普昔腾坦片   难治性高血压 阿普昔腾坦片在健康参与者中的生物等效性试验
 21617 CTR20260555 进行中 尚未招募 试验疫苗（低剂量） 本品免疫接种用于预防百日咳、白喉及破伤风 百白破（减剂量）疫苗I/II期临床试验
 21627 CTR20260579 进行中 尚未招募 Frexalimab注射液   用于预防成人肾移植术后的移植排斥反应 一项在成人肾移植受者中比较 frexalimab 和他克莫司有效性和安全性的研究
 21628 CTR20260561 进行中 尚未招募 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂   婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染Ⅲ期临床试验
 21629 CTR20260524 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验
 21631 CTR20260590 进行中 尚未招募 注射用经应激诱导的间充质干细胞衍生物 缺血性脑卒中 评价ALT001 在中国健康受试者中单、多次给药安全性、耐受性。
 21632 CTR20260589 进行中 尚未招募 巴瑞替尼片   巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性试验
 21634 CTR20260581 进行中 尚未招募 托莱西单抗注射液 非家族性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评估IBI306单药治疗非家族性高胆固醇血症和混合型高脂血症参与者的疗效和安全性的III期临床研究
 21635 CTR20260580 进行中 尚未招募 西洛他唑片   1.改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 2.用于预防脑梗死后的复发（心源性脑梗死除外）。 西洛他唑片生物等效性试验
 21636 CTR20260574 进行中 尚未招募 注射用TPD3310   晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估注射用TPD3310的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究
 21637 CTR20260573 进行中 尚未招募 莫立司他钠片   肾性贫血 莫立司他钠片的人体生物等效性研究
 21638 CTR20260563 进行中 尚未招募 苯磺酸美洛加巴林片 成人糖尿病性周围神经病理性疼痛 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究
 21641 CTR20260548 进行中 尚未招募 SYS6010   经至少一线系统性治疗失败的局部晚期或转移性/复发食管鳞癌 SYS6010对比研究者选择的化疗在局部晚期或转移性/复发食管鳞癌中的Ⅲ期临床研究
 21605 CTR20260523 进行中 尚未招募 依折麦布片   原发性高胆固醇血症 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）联合应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）。 纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法 （如LDL-C血浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片生物等效性试验