首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19782 CTR20251765 进行中 尚未招募 TGRX-678片   慢性粒细胞白血病 [14C]TGRX-678在中国成年男性健康受试者中的物质平衡研究
 19783 CTR20251763 进行中 尚未招募 盐酸司来吉兰片   单用治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片人体生物等效性研究
 19784 CTR20251757 进行中 尚未招募 FY101注射液   高脂血症 FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验
 19785 CTR20251755 进行中 尚未招募 布瑞哌唑片   1）成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗； 2）成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症的治疗； 3）阿尔茨海默病所致痴呆相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片（2 mg）人体生物等效性研究
 19786 CTR20251746 进行中 尚未招募 乙酰半胱氨酸口服溶液   适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验
 19787 CTR20251744 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦颗粒   1. 用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2. 用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验
 19788 CTR20251739 进行中 尚未招募 HS-10529片 KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HS-10529在晚期实体瘤患者中的I期研究
 19789 CTR20251728 进行中 尚未招募 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液   4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液生物等效性试验
 19790 CTR20251775 进行中 尚未招募 盐酸伐地那非片   治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究
 19791 CTR20251773 进行中 尚未招募 布瑞哌唑片   成人重度抑郁症 (MDD) 的辅助治疗。成人和 13 岁及以上儿童患者的精神分裂症治疗。治疗与阿尔茨海默病所致痴呆相关的躁动。 布瑞哌唑片空腹和餐后生物等效性试验
 19792 CTR20251769 进行中 尚未招募 HS-10501 成人超重和肥胖 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
 19793 CTR20251749 进行中 尚未招募 PG-033片 神经性皮炎伴随的中、重度瘙痒 PG-033片在中国健康成人受试者中单次给药和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学
 19794 CTR20251747 进行中 尚未招募 磷酸氯喹凝胶 用于治疗高危型HPV感染的患者。 评价磷酸氯喹凝胶治疗高危型HPV病毒感染的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
 19795 CTR20251738 进行中 尚未招募 维生素K1注射液   用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 健康成年参与者空腹状态下口服维生素K1注射液的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
 19797 CTR20251782 进行中 尚未招募 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ） 1.高胆固醇血症；2.纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）。 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 19775 CTR20251736 进行中 尚未招募 利丙双卡因乳膏   用于下列情况的皮肤局部麻醉 ：—针穿刺，例如：置入导管或采血。 —浅层外科手术。例如：生殖器粘膜 ，在浅层外科手术或浸润麻醉之前；腿部溃疡 清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究
 19776 CTR20251753 进行中 尚未招募 SNK-2726注射液   高血压 评估健康受试者和轻度血压升高受试者接受皮下注射 SNK-2726 的 1 期临床研究
 19777 CTR20251745 进行中 尚未招募 SY-5933片 本品适用于与FAK 抑制剂康太替尼片联合用药，用于治疗携带KRAS (G12C)突变 的晚期实体瘤受试者。 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究
 19778 CTR20251740 进行中 尚未招募 HRN01片 产后抑郁症 一项在健康受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究
 19779 CTR20251718 进行中 尚未招募 乌帕替尼缓释片   特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 银屑病关节炎 本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。 溃疡性结肠炎 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、溃疡性结肠炎的生物治疗或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。 克罗恩病 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、克罗恩病的生物治疗或强效免疫抑制剂(如硫 乌帕替尼缓释片（15mg）人体生物等效性研究