首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 21774 CTR20260880 进行中 尚未招募 多替诺雷片   适用于痛风伴高尿酸血症患者。 多替诺雷片餐后人体生物等效性研究
 21775 CTR20260878 进行中 尚未招募 普托马尼片 本品是一种抗分枝杆菌药物，作为与贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗方案的一部分，适用于治疗对异烟肼、利福霉素类、任意一种氟喹诺酮类药物和任意一种二线抗结核药物注射剂均耐药的成人肺结核（TB）患者，或者对异烟肼和利福平耐药且对标准治疗不耐受或无应答的成人肺结核（TB）患者。 普托马尼片人体生物等效性研究
 21776 CTR20260873 进行中 尚未招募 甲磺酸倍他司汀片   下列疾病伴发的眩晕、头晕感。 梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性研究
 21777 CTR20260858 进行中 尚未招募 吡格列酮二甲双胍片   2型糖尿病但仅限于判断盐酸吡格列酮与盐酸二甲双胍联合治疗为适宜的情况 吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）餐后人体生物等效性研究
 21779 CTR20260897 进行中 尚未招募 桑枝总生物碱片   多囊卵巢综合征（PCOS） NA
 21780 CTR20260894 进行中 尚未招募 盐酸决奈达隆片   本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性研究
 21781 CTR20260890 进行中 尚未招募 盐酸安罗替尼胶囊   腺泡状软组织肉瘤 评价贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤的单臂、多中心II期临床试验
 21782 CTR20260888 进行中 尚未招募 LS21031胶囊 抑郁症 评价健康参与者单次口服LS21031胶囊的安全性、耐受性及药代动力学特征的临床研究
 21783 CTR20260887 进行中 尚未招募 CS060380片   代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并肥胖 CS060380片治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并肥胖患者的Ⅱ期研究
 21784 CTR20260874 进行中 尚未招募 ANS014004片   局部晚期或转移性实体瘤 局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 的研究
 21785 CTR20260866 进行中 尚未招募 ONC-841注射液   阿尔茨海默病 ONC-841在健康参与者中的I期临床研究
 21792 CTR20260888 进行中 招募中 LS21031胶囊 抑郁症 评价健康参与者单次口服LS21031胶囊的安全性、耐受性及药代动力学特征的临床研究
 21756 CTR20260872 进行中 尚未招募 格拉司琼透皮贴片   用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性临床预试验
 21757 CTR20260868 进行中 尚未招募 左炔诺孕酮片   用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
 21758 CTR20260865 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦胶囊   用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状 48 小时以内使用。 2. 用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年参与者中随机、开放、单剂量、交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
 21760 CTR20260861 进行中 尚未招募 TDI01混悬液   拟开发用于特发性肺纤维化（IPF）、尘肺病、移植物抗宿主病（GVHD）、肝纤维化等 TDI01在健康男性参与者中物质平衡研究
 21762 CTR20260845 进行中 尚未招募 GSBR-5746片 长期体重管理 一项评价GSBR-5746 的安全性、耐受性、药代动力学和食物效应的随机、双盲、安慰剂对照、首次人体研究
 21763 CTR20260877 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验
 21764 CTR20260876 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验
 21765 CTR20260870 进行中 尚未招募 MWX401注射液   原发性高血压 评估MWX401注射液单次皮下注射在中国健康参与者及轻度高血压参与者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究