序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 20641 CTR20253708 进行中 尚未招募 SMF-210   高血压 SMF-210生物等效性研究
 20623 CTR20253671 进行中 尚未招募 艾拉莫德片   活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性试验
 20625 CTR20253687 进行中 尚未招募 GFH276片 实体瘤 GFH276治疗RAS突变型晚期实体瘤患者的I/II期临床研究
 20626 CTR20253683 进行中 尚未招募 SHR2554片   非小细胞肺癌 SHR2554片联合其他抗肿瘤治疗在非小细胞肺癌受试者中的II期临床研究
 20627 CTR20253676 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦胶囊   1、治疗流感 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在第一次出现症状48小时以内使用。 2、预防流感 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验
 20628 CTR20253675 进行中 尚未招募 [14C]ICP-248 健康人物质平衡研究 [14C]ICP-248在健康受试者体内的物质平衡临床试验
 20629 CTR20253647 进行中 尚未招募 HCL001细胞注射液 失代偿期肝硬化 HCL001细胞注射液治疗失代偿期肝硬化患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验
 20630 CTR20253643 进行中 尚未招募 马来酸氟诺替尼片 真性红细胞增多症 评价马来酸氟诺替尼片治疗真性红细胞增多症患者的安全性、有效性研究
 20631 CTR20253640 进行中 尚未招募 PF-07248144片   晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中评估研究药物 PF-07248144 与氟维司群联合治疗的研究
 20632 CTR20253638 进行中 尚未招募 阿司匹林肠溶片 -不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); -急性心肌梗死(标准治疗的一部分); -预防心肌梗死复发; -动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术)后; -预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂拜阿司匹灵(规格:100 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验
 20633 CTR20253681 进行中 尚未招募 AMG 133   动脉粥样硬化性心血管疾病 超重 肥胖 评价Maridebart Cafraglutide对动脉粥样硬化性心血管疾病合并超重或肥胖参与者心血管结局的影响(MARITIME-CV)
 20635 CTR20253651 进行中 尚未招募 盐酸莫西沙星片   用于治疗成人(≥18岁)急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-卵巢或盆腔脓肿的轻至中度盆腔炎性疾病。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验
 20612 CTR20253658 进行中 尚未招募 苯磺酸美洛加巴林片   本品用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。 苯磺酸美洛加巴林片餐后生物等效性试验
 20613 CTR20253652 进行中 尚未招募 CS060380片   非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价 CS060380 片治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的IIa临床试验
 20615 CTR20253629 进行中 尚未招募 BR170720口服混悬液   适用于辅助治疗成人抑郁症(MDD)、治疗成人和13岁及以上儿科患者精神分裂症、治疗与阿尔茨海默病引起的与痴呆有关的躁动 BR170720口服混悬液在健康受试者中的生物等效性试验
 20617 CTR20253664 进行中 尚未招募 氯雷他定片   用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服 药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。 亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片空腹人体生物等效性研究
 20618 CTR20253661 进行中 尚未招募 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装   用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验
 20619 CTR20253660 进行中 尚未招募 苯磺酸左氨氯地平片 1) 高血压 本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2) 冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛 :本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s或变异型心绞痛) 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 苯磺酸左氨氯地平片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、餐后状态下生物等效性试验
 20620 CTR20253659 进行中 尚未招募 司美格鲁肽注射液 本品适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,初始体重指数(BMI)符合以下条件:≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2至 评价司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验
 20621 CTR20253657 进行中 尚未招募 米格列醇片   配合饮食控制和运动,用于改善成人 2 型糖尿病患者血糖控制。在本品单药治疗或者磺脲类药物无法达到满意血糖控制时,可与磺脲类药物合用。 评估米格列醇片(规格:25 mg,商品名:SEIBULE®)在中国健康参与者空腹状态下的单中心、开放、三周期、单序列剂量探索试验