杭州多替诺雷片BE期临床试验-多替诺雷片在健康试验参与者中的生物等效性研究

登记号	CTR20261023	试验状态	进行中
申请人联系人	席雯	首次公示信息日期	2026-03-17
申请人名称	浙江益汉制药有限公司

登记号	CTR20261023
相关登记号	暂无
药物名称	多替诺雷片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	痛风、高尿酸血症。
试验专业题目	多替诺雷片在健康试验参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究
试验通俗题目	多替诺雷片在健康试验参与者中的生物等效性研究
试验方案编号	BCYY-CTFA-2026BCBE866	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2026-02-11	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["浙江益汉制药有限公司"]]
联系人姓名	席雯	联系人座机	0571-56611072	联系人手机号	13912979624
联系人Email	alwin970507@163.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-临平区东湖街道新颜路22号12幢101室	联系人邮编	311100

主要目的 观察健康试验参与者空腹及餐后状态下单次口服受试制剂多替诺雷片（规格：2mg，浙江益汉制药有限公司生产并持证）后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以多替诺雷片（商品名：URECE®，规格：2mg，持证商：株式会社富士薬品）为参比制剂，进行人体生物等效性正式试验，为该药注册申报和临床应用提供参考依据。 次要目的 观察试验参与者空腹及餐后状态下服用受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括18和55周岁，试验期间超过55周岁不剔除）；"],["男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）在19.0～28.0kg/m2之间，包括边界值；"],["身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的病史；"],["试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。"]]
排除标准	[["试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；"],["试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；"],["试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；"],["试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止发生一次胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胃切除、肠切除、胆囊切除术等手术）；"],["有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；"],["试验前14天内使用任何药物【包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品、维生素），及使用激素避孕或疫苗】或研究者认为不适合参加试验；"],["有精神药物滥用史；"],["药物滥用检查阳性；"],["试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；"],["酒精呼气测试为阳性；"],["生命体征测量有明显异常且研究者认为不适合参加试验；"],["乙肝表面抗原、艾滋病抗原及抗体、梅毒特异性抗体、丙肝抗体阳性；"],["对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；"],["试验参与者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；"],["有伴侣的试验参与者拒绝从筛选到试验完成后3个月内使用有效的避孕措施；"],["女性试验参与者妊娠检查阳性；"],["肾功能不全、肝功能受损、泌尿系统结石、痛风性关节炎者；"],["晕针、晕血或静脉采血困难者；"],["体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；"],["心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；"],["血生化、血常规、尿常规、凝血功能检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；"],["吞咽困难者；"],["试验参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断不适合参加本项研究。注：排除标准中，第1条时间从上次试验末次给药至本研究首次给药前1天进行计算，第2、3、4、6、9条中时间均从本研究首次给药前1天开始计算。"]]

试验药	[["中文通用名:多替诺雷片 英文通用名:DotinuradTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:口服，一次一片 用药时程:每周期用药1次"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:多替诺雷片 英文通用名:DotinuradTablets 商品名称:URECE®","剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:口服，一次一片 用药时程:每周期用药1次"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后48小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F","给药后48小时","有效性指标"],["实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图","试验过程至试验结束","安全性指标"],["不良事件、严重不良事件","试验过程至试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	蔡鑫君	学位	中药学硕士	职称	主任药师
	电话	13588720912	Email	zjtcmcxj@zcmu.edu.cn	邮政地址	浙江省-杭州市-拱墅区环城东路208号
	邮编	310006	单位名称	杭州市红十字会医院

[["杭州市红十字会医院","蔡鑫君","中国","浙江省","杭州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["杭州市红十字会医院医学伦理审查委员会","同意","2026-03-05"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；