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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 21151 CTR20254862 进行中 尚未招募 BGM0504注射液   本品拟用于（1）2型糖尿病的治疗；（2）超重或肥胖的治疗。 BGM0504注射液在超重/肥胖参与者中的单中心、单剂量、随机、开放、单周期、平行的生物等效性研究
 21152 CTR20254853 进行中 尚未招募 SZ2001片   肾性贫血 SZ2001片Ⅰ期临床研究
 21155 CTR20254838 进行中 尚未招募 TQF3250胶囊   糖尿病 TQF3250安全性、耐受性、药代动力学特征的Ia期临床试验
 21156 CTR20254837 进行中 尚未招募 非奈利酮片 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究（预试验）
 21157 CTR20254830 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在餐后条件下的人体生物等效性预试验
 21161 CTR20254852 进行中 尚未招募 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）   本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（II）人体生物等效性研究
 21162 CTR20254839 进行中 尚未招募 注射用重组A型肉毒毒素 成人上肢痉挛状态 注射用重组A型肉毒毒素（YY001）治疗成人上肢痉挛状态的III期试验
 21163 CTR20254835 进行中 尚未招募 盐酸伐地那非口崩片   本品适用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性试验
 21164 CTR20254819 进行中 尚未招募 依沃西单抗注射液   （1）本品联合培美曲塞和卡铂，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗；（2）本品单药用于经国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥1%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗。 不同产地的AK112药代动力学相似性研究
 21165 CTR20254873 进行中 尚未招募 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）   预防由呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus，RSV）感染引起的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）I/II期临床试验
 21166 CTR20254869 进行中 尚未招募 鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗（5型副流感病毒载体）   接种本品可刺激机体产生抗呼吸道合胞病毒（RSV）的免疫力，用于预防人感染呼吸道合胞病毒（RSV）引起的疾病。 SAX201成人I期临床试验
 21167 CTR20254868 进行中 尚未招募 KC1036片 KC1036联合PD-1抗体和含铂化疗一线治疗晚期复发或转移性食管鳞癌 KC1036联合PD-1抗体和含铂化疗一线治疗晚期复发或转移性食管鳞癌的II期临床研究
 21168 CTR20254867 进行中 尚未招募 艾普拉唑肠溶片   本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性试验
 21169 CTR20254859 进行中 尚未招募 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 成人及青少年（≥12岁）血友病A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏症）患者出血的控制和预防 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、有效性和药代动力学特征的临床试验
 21170 CTR20254857 进行中 尚未招募 9MW3811注射液   病理性瘢痕 评价9MW3811安全性和疗效的临床研究
 21171 CTR20254856 进行中 尚未招募 盐酸依匹斯汀乳膏   过敏性结膜炎 以健康中国成年人为对象评价 STN1011402乳膏的安全性及药代动力学的临床试验－Ⅰ期－
 21172 CTR20254855 进行中 尚未招募 艾托格列净片   在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制:本品不建议用于1型糖尿病患者或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。 艾托格列净片人体生物等效性研究
 21173 CTR20254851 进行中 尚未招募 新工艺CMAB015注射液 中-重度慢性斑块状银屑病 新工艺CMAB015注射液与可善挺®在中国健康男性受试者中的Ⅰ期比对研究
 21174 CTR20254849 进行中 尚未招募 RSS0343片   非囊性纤维化支气管扩张症 健康受试者多次口服RSS0343后的安全性、耐受性和药代动力学以及RSS0343对人体QT/QTc间期影响的I期临床研究
 21176 CTR20254842 进行中 尚未招募 注射用HS-20110   晚期结直肠癌 HS-20110联合治疗在晚期结直肠癌患者中Ib/II期临床研究