首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 21464 CTR20260242 进行中 尚未招募 屈螺酮炔雌醇片 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片生物等效性临床试验
 21467 CTR20260208 进行中 尚未招募 VV913胶囊   早泄 中国健康成年人单次口服VV913胶囊的安全性、耐受性、药代动力学研究
 21468 CTR20260204 进行中 尚未招募 NA 晚期实体瘤 一项在BRAF 突变型黑色素瘤和其他实体瘤研究参与者中评估PF-07799544 单药治疗或联合治疗的I 期研究
 21469 CTR20260244 进行中 尚未招募 注射用SKB105 晚期实体瘤 SKB105治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
 21470 CTR20260243 进行中 尚未招募 ZYG24002 脂溢性皮炎 一项评估不同浓度ZYG24002 乳液在轻-中度脂溢性皮炎成人患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性探索Ⅰb 期研究
 21471 CTR20260231 进行中 尚未招募 达格列净片   1）用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 2）用于心力衰竭成人患者： 用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAII-IV级），降低心血管死亡或因心力衰竭住院的风险。 3）用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4）重要的使用限制 本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片（10mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
 21472 CTR20260227 进行中 尚未招募 多替诺雷片 高尿酸血症、痛风 多替诺雷片餐后生物等效性试验
 21473 CTR20260213 进行中 尚未招募 QLS7305注射液 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）等 一项在中国健康成年参与者中评价皮下注射QLS7305注射液的I期临床研究
 21474 CTR20260248 进行中 尚未招募 AMG 890   动脉粥样硬化性心血管疾病 OCEAN(a)-CCTA：Olpasiran降低心血管事件和脂蛋白(a)的冠状动脉计算机断层扫描血管造影试验
 21534 CTR20260385 进行中 尚未招募 注射用TQB6411   食管癌 注射用 TQB6411 治疗食管癌的 Ib/II 期临床试验
 21457 CTR20260218 进行中 尚未招募 他克莫司缓释胶囊 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反 他克莫司缓释胶囊在健康参与者中的生物等效性试验
 21458 CTR20260209 进行中 尚未招募 双氯芬酸二乙胺乳胶剂   主要适用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂空腹人体生物等效性试验
 21459 CTR20260206 进行中 尚未招募 多替诺雷片   高尿酸血症、痛风。 多替诺雷片生物等效性研究
 21460 CTR20260200 进行中 尚未招募 TFA003片   糖尿病肾病 评价TFA003片在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验
 21461 CTR20260198 进行中 尚未招募 奥沙西泮片 适用于治疗焦虑、不安、紧张状态、睡眠障碍、急性戒断症状和酒精性谵妄。它可以与其他药物联合用于伴有焦虑的抑郁症。也可用于手术或牙科治疗。 奥沙西泮片生物等效性试验
 21462 CTR20260191 进行中 尚未招募 注射用 TQB2102   经治疗的HER2 IHC3+晚期结直肠癌受试者 评价注射用TQB2102对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC3+晚期结直肠癌的Ⅲ期临床研究
 21463 CTR20260228 进行中 尚未招募 奥吡卡朋胶囊 左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI）药物的辅助疗法，用于治疗伴有剂末运动波动的成人帕金森病患者，且这些患者无法通过上述联合用药方案实现病情稳定。 预评估受试制剂奥吡卡朋胶囊（规格：50 mg）与参比制剂奥吡卡朋胶囊（ONGENTYS®，规格：50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉药代动力学对比试验
 21465 CTR20260225 进行中 尚未招募 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）   适应症 原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 适用于接受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗，其剂量水平与固定复方制剂相同，但作为单独产品，用于原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症成人患者饮食控制以外的辅助治疗。 预防心血管事件 适用于在同时接受瑞舒伐他汀和依折麦布治疗且剂量水平与固定剂量复方制剂相同的成人患者中进行替代治疗，但作为单独产品，可降低冠心病和急性冠脉综合征患者发生心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)空腹人体生物等效性试验
 21466 CTR20260221 进行中 尚未招募 醋酸去氨加压素片   本品适用于治疗中枢性尿崩症。服用后可减少尿液排出，增加尿渗透压，减低血浆渗透压，从而减少尿频和夜尿。 本品适用于治疗六岁或以上患者的夜间遗尿症。 醋酸去氨加压素片的人体生物等效性研究
 21453 CTR20260211 进行中 尚未招募 巴曲酶注射液   1. 急性脑梗死； 2. 改善各种闭塞性血管病（如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等）引起的缺血性症状； 3. 改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。 巴曲酶注射液上市后安全性观察研究--闭塞性血管病