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序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
19949
CTR20252077
进行中 尚未招募
LPM787000048马来酸盐缓释片
精神分裂症
LPM787000048马来酸盐缓释片多次给药剂量递增Ⅰ期临床研究
19950
CTR20252070
进行中 尚未招募
阿伐那非片
用于治疗成人勃起功能障碍。
阿伐那非片(100 mg)在空腹状态下健康人体生物等效性研究
19951
CTR20252058
进行中 尚未招募
艾普拉唑肠溶片
本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎
艾普拉唑肠溶片人体生物等效性试验
19952
CTR20252054
进行中 尚未招募
注射用XTL6001
肥胖或超重人群的体重管理
一项在健康和肥胖受试者中开展的XTL6001的I期临床研究
19953
CTR20252036
进行中 尚未招募
注射用KLA578-1
术后疼痛
注射用KLA578-1的Ⅰ期临床研究
19954
CTR20252057
进行中 尚未招募
拉莫三嗪分散片
癫痫、双相情感障碍
拉莫三嗪分散片的生物等效性试验(餐后用药试验)
19955
CTR20252045
进行中 尚未招募
比索洛尔氨氯地平片
作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。
比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验
19956
CTR20252034
进行中 尚未招募
DS-3939a 注射液
晚期实体瘤
DS-3939a 在晚期实体瘤受试者中的首次人体研究
19942
CTR20252051
进行中 尚未招募
普卢格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)
2型糖尿病
普卢格列汀二甲双胍缓释片与对应剂量单独片剂联合给药的生物等效性研究及食物对普卢格列汀二甲双胍缓释片药代动力学的影响
19943
CTR20252043
进行中 尚未招募
盐酸丁螺环酮片
盐酸丁螺环酮片适用于治疗焦虑性障碍或短期缓解焦虑症状。与日常生活压力相关的焦虑或紧张通常不需要抗焦虑药治疗。
盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验
19944
CTR20252030
进行中 尚未招募
依西美坦片
用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。
依西美坦片人体生物等效性研究
19945
CTR20252048
进行中 尚未招募
自体RAK细胞注射液
二线治疗失败的晚期肾癌
自体 RAK 细胞注射液在二线治疗失败的晚期肾癌患者中疗效和安全性的Ⅱ期临床研究
19946
CTR20252038
进行中 尚未招募
布地奈德肠溶胶囊
FDA:适用于减少有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病的肾功能丧失。 中国:用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。该适应症基于降低蛋白尿的结果获得附条件批准。目前尚未确定是否能减缓 IgA 肾病患者肾功能的下降速度。对该适应症的后续批准可能取决于在验证性临床试验中对临床获益的描述和确认。
布地奈德肠溶胶囊餐后人体生物等效性研究
19925
CTR20252037
进行中 尚未招募
布地奈德肠溶胶囊
FDA:适用于减少有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病的肾功能丧失。 中国:用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。该适应症基于降低蛋白尿的结果获得附条件批准。目前尚未确定是否能减缓 IgA 肾病患者肾功能的下降速度。对该适应症的后续批准可能取决于在验证性临床试验中对临床获益的描述和确认。
布地奈德肠溶胶囊空腹人体生物等效性研究
19926
CTR20252033
进行中 尚未招募
盐酸替扎尼定片
为中枢性骨骼肌松弛药,用于:1.下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善:颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征;由于术后(椎间盘突出、髋关节炎等)造成的疼痛性肌痉挛。2.下列疾病引起神经系统中枢性肌强直:多发性硬化症;慢性脊髓疾病;退行性脊髓疾病;脑血管意外损伤
盐酸替扎尼定片生物等效性试验
19929
CTR20252028
进行中 尚未招募
缬沙坦胶囊
治疗轻、中度原发性高血压
缬沙坦胶囊在餐后条件下的人体生物等效性研究
19930
CTR20252027
进行中 尚未招募
缬沙坦胶囊
治疗轻、中度原发性高血压
缬沙坦胶囊在空腹条件下的人体生物等效性研究
19931
CTR20252019
进行中 尚未招募
PIT565
系统性红斑狼疮
一项在系统性红斑狼疮(SLE)参与者中进行的PIT565剂量递增研究
19932
CTR20252016
进行中 尚未招募
参附益心颗粒
慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀水饮证)
参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭有效性和安全性的探索性/确证性无缝临床试验
19935
CTR20252002
进行中 尚未招募
HRS9531注射液
阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖
在使用气道正压通气(PAP)治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的受试者中评估 HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照的III期临床研究
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