首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 20913 CTR20254342 进行中 尚未招募 HKG-456   反流性食管炎 评估HKG-456在中国健康参与者中的食物影响临床研究
 20918 CTR20254314 进行中 尚未招募 DS- 1062a 100mg注射液 尿路上皮癌/膀胱癌 在局部晚期或转移性尿路上皮癌受试者中比较Datopotamab Deruxtecan （Dato-DXd）联合卡铂或顺铂与吉西他滨联合卡铂或顺铂的研究
 20921 CTR20254300 进行中 尚未招募 113口服冻干粉   拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中 113口服冻干粉单多次给药安全性及药动学I期临床研究
 20903 CTR20254290 进行中 尚未招募 NA 温抗体型自身免疫性溶血性贫血和原发性免疫性血小板减少症 一项在既往从Ianalumab 治疗中获益的原发性免疫性血小板减少症（ITP）和温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）成人患者中开展的ianalumab II期研究
 20904 CTR20254285 进行中 尚未招募 ICP-332片   结节性痒疹 ICP-332在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性
 20905 CTR20254257 进行中 尚未招募 盐酸罗匹尼罗缓释片   本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性试验
 20906 CTR20254309 进行中 尚未招募 艾司唑仑片   主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 中国健康研究参与者餐后状态下单次口服艾司唑仑片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
 20907 CTR20254306 进行中 尚未招募 乌帕替尼缓释片 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)、强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎) 乌帕替尼缓释片生物等效性试验
 20908 CTR20254304 进行中 尚未招募 HRS-8080 片   乳腺癌 在健康参与者中评价伊曲康唑对口服HRS-8080药代动力学影响的研究
 20909 CTR20254297 进行中 尚未招募 布美他尼片   与充血性心力衰竭、肝脏和肾脏疾病（包括肾病综合征）相关的水肿性疾病 布美他尼片人体生物等效性研究
 20910 CTR20254285 进行中 尚未招募 ICP-332片   结节性痒疹 ICP-332在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性
 20911 CTR20254273 进行中 尚未招募 注射用BL-M24D1   局部晚期或转移性头颈鳞癌及其他实体瘤 BL-M24D1 在局部晚期或转移性头颈鳞癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
 20912 CTR20254267 进行中 尚未招募 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）   预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）IIIa期临床试验
 20914 CTR20254334 进行中 尚未招募 美沙拉秦缓释颗粒   治疗以下疾病的急性发作和预防复发（维持期治疗）： 溃疡性直肠结肠炎（导致血性腹泻的直肠和结肠炎症）； 克罗恩病（导致频繁腹泻和剧烈腹痛的肠道炎症）。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究
 20915 CTR20254330 进行中 尚未招募 乙酰唑胺片   适用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。 开角型（慢性单纯性）青光眼，如用药物不能控制眼压，并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制，做为术前短期辅助药物。 闭角型青光眼急性期应用本品降压后，原则上应根据房角及眼压描记情况选择适宜的抗青光眼手术。 本品也用于抗青光眼及某些内眼手术前降低眼压。抗青光眼术后眼压控制不满意者，仍可应用本品控制眼压。 继发性青光眼也可用本品降低眼压。 乙酰唑胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 20916 CTR20254326 进行中 尚未招募 注射用TRD208 成人术后镇痛 在中国健康受试者中评价注射用TRD208单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ia期临床研究
 20917 CTR20254325 进行中 尚未招募 孟鲁司特钠片   本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片（10 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究
 20919 CTR20254281 进行中 尚未招募 注射用HDM2017   晚期恶性实体瘤 一项评价HDM2017在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究
 20920 CTR20254277 进行中 尚未招募 ACIERT缓释片 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗（如他汀类药物或贝特类药物）不能充分缓解的患者的甘油三酯水平，适用于以下病症：高甘油三酯血症（Fredrickson IV型高脂蛋白血症）；高胆固醇和高甘油三酯血症（Fredrickson IIb型高脂蛋白血症） 在采取饮食改变和其他非药物治疗（如运动、减肥）等其他措施之后方可使用本品。 目前尚未证实使用阿昔莫司治疗高脂蛋白血症可降低心血管病发病率和死亡率。 一项评估ACIERT缓释片在健康成年研究参与者中的相对生物利用度的IA期临床研究
 20900 CTR20254308 进行中 尚未招募 西诺氨酯片 用于成人部分性癫痫发作患者的治疗 西诺氨酯片人体生物等效性试验