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登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
19647
CTR20251480
进行中 尚未招募
多索茶碱片
用于治疗支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。
多索茶碱片在中国健康受试者中生物等效性试验。
19648
CTR20251467
进行中 尚未招募
SYHA1813口服溶液
局限期小细胞肺癌
比较恩朗苏拜单抗联合或不联合SYHA1813与安慰剂对局限期小细胞肺癌患者的有效性和安全性(目前仅开展II期)
19649
CTR20251460
进行中 尚未招募
MG-K10人源化单抗注射液
特应性皮炎
MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中单次给药的药代动力学I期临床研究
19625
CTR20251442
进行中 尚未招募
注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
血液系统疾病药物
注射用聚乙二醇化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症临床试验
19626
CTR20251436
进行中 尚未招募
AK139注射液
中重度控制欠佳的支气管哮喘及控制欠佳的慢性阻塞性肺疾病
AK139注射液在健康受试者中的I期临床研究
19628
CTR20251419
进行中 尚未招募
重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病
重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的I期临床试验
19636
CTR20251438
进行中 尚未招募
GZR18
肥胖/超重、2型糖尿病
GZR18注射液的肾损研究
19609
CTR20251424
进行中 尚未招募
伊布替尼胶囊
本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
伊布替尼胶囊餐后人体生物等效性研究
19610
CTR20251422
进行中 尚未招募
培哚普利氨氯地平片(III)
本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同 剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。
培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验
19611
CTR20251417
进行中 尚未招募
磷苯妥英钠注射液
适用于治疗全身性强直阵挛性癫痫持续状态,以及预防和治疗神经外科手术中发生的癫痫发作。也可作为口服苯妥英钠的短期替代药物,仅限在无法口服苯妥英钠时使用。
磷苯妥英钠注射液人体生物等效性研究
19612
CTR20251415
进行中 尚未招募
注射用SIM0686
实体瘤
靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚期/转移性实体瘤I期临床研究
19613
CTR20251411
进行中 尚未招募
HSK39004吸入粉雾剂
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
HSK39004吸入混悬液和HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的II期临床试验
19614
CTR20251408
进行中 尚未招募
洛索洛芬钠贴剂
用于下述疾病及症状的消炎和镇痛: 骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。
洛索洛芬钠贴剂人体生物等效性研究
19615
CTR20251407
进行中 尚未招募
非奈利酮片
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
非奈利酮片人体生物等效性研究
19616
CTR20251396
进行中 尚未招募
SR750片
周围神经病理性疼痛
评估SR750片(处方F1)在中国健康人的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接研究
19617
CTR20251394
进行中 尚未招募
IBI362
中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2
在患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且肥胖的受试者中评估IBI362有效性和安全性
19618
CTR20251432
进行中 尚未招募
法瑞西单抗注射液
新生血管性年龄相关性黄斑变性
新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗的有效性、安全性和持久性研究
19619
CTR20251426
进行中 尚未招募
美阿沙坦钾片
适用于治疗成人原发性高血压
美阿沙坦钾片人体生物等效性试验
19620
CTR20251423
进行中 尚未招募
S095029
局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌
S095029联合治疗晚期MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者的Ib/II期试验
19621
CTR20251421
进行中 尚未招募
艾伏尼布片
未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的携带 IDH1 突变的局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤
艾伏尼布用于未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤受试者
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