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序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
19980
CTR20252123
进行中 尚未招募
琥珀酸多西拉敏片
用于帮助减轻入睡困难
评价琥珀酸多西拉敏片短期失眠障碍的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究
19981
CTR20252121
进行中 尚未招募
洛索洛芬钠凝胶贴膏
用于下述疾病及症状的消炎和镇痛:骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛
洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者中的生物等效性试验
19983
CTR20252099
进行中 尚未招募
磷苯妥英钠注射用浓溶液
用于治疗全身性强直-阵挛性癫痫持续状态。用于预防和治疗神经外科手术期间出现的癫痫发作。当患者无法口服苯妥英钠时,本品可用于短期替代治疗。
磷苯妥英钠注射用浓溶液健康人体生物等效性研究
19985
CTR20252094
进行中 尚未招募
非布司他片
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
非布司他片生物等效性研究
19986
CTR20252155
进行中 尚未招募
美沙拉秦肠溶片
(1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。(2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。
美沙拉秦肠溶片生物等效性试验
19987
CTR20252136
进行中 尚未招募
GFH375片
转移性胰腺癌
一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变型转移性胰腺癌患者的 II 期研究
19988
CTR20252127
进行中 尚未招募
TPN729MA片
勃起功能障碍
TPN729MA片对健康参与者QT/QTc间期影响的临床试验
19989
CTR20252126
进行中 尚未招募
达格列净二甲双胍缓释片(I)
达格列净二甲双胍缓释片作为饮食和运动的辅助治疗,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。
达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
19990
CTR20252122
进行中 尚未招募
瑞卢戈利片
成人晚期前列腺癌。
瑞卢戈利片人体生物等效性试验
19991
CTR20252119
进行中 尚未招募
氟比洛芬贴剂
以下疾病和症状的镇痛和消炎: 骨关节炎,肩关节周围炎,肌腱炎,腱鞘炎,肱骨上髁炎(网球肘等),肌肉疼痛,外伤后肿胀和疼痛。
氟比洛芬贴剂生物等效性研究
19992
CTR20252113
进行中 尚未招募
注射用 TQB2102
HER2阳性复发或转移性乳腺癌
TQB2102对比THP治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的III期研究
19993
CTR20252151
进行中 尚未招募
西格列汀二甲双胍缓释片
西格列汀二甲双胍缓释片是DPP-Ⅳ抑制剂和盐酸二甲双胍联合使用的复方制剂,本品配合饮食和运动治疗,可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 使用限制 本品不适用于1型糖尿病患者。 尚未在有胰腺炎病史的患者中对西格列汀二甲双胍缓释片进行研究。尚不清楚有胰腺炎病史的患者服用西格列汀二甲双胍缓释片是否会增加胰腺炎风险。
西格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验
19975
CTR20252144
进行中 尚未招募
卡麦角林片
高催乳素血症
卡麦角林片人体生物等效性研究
19982
CTR20252107
进行中 尚未招募
美沙拉秦缓释颗粒
缓解轻至中度溃疡性结肠炎症状。
美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
19958
CTR20252093
进行中 尚未招募
盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂
用于减轻因急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状
盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂空腹条件下的人体生物等效性研究
19959
CTR20252091
进行中 尚未招募
盐酸羟考酮缓释片
用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。
盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究
19960
CTR20252082
进行中 尚未招募
Xs02 注射液
本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌感染人群筛查,皮试结果不受卡介苗的影响。
重组结核分枝杆菌融合蛋白(Xs02)III期临床试验
19961
CTR20252078
进行中 尚未招募
LPM787000048马来酸盐缓释片
精神分裂症
LPM787000048马来酸盐缓释片多次给药剂量递增Ⅰ期临床研究
19962
CTR20252075
进行中 尚未招募
LPM787000048马来酸盐缓释片
阿尔茨海默病精神病性障碍
食物对LPM787000048马来酸盐缓释片药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
19963
CTR20252073
进行中 尚未招募
非奈利酮片
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
非奈利酮片人体生物等效性试验
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