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试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
21285
CTR20255120
进行中 尚未招募
乙酰半胱氨酸颗粒
用于治疗以浓稠痰液分泌增加(分泌大量浓稠痰液)为特征的呼吸系统疾病,例如: -支气管炎症(急性支气管炎、慢性支气管炎及其急性发作); -肺泡病变(肺气肿); -囊性纤维化(粘稠物阻塞症); -支气管扩张(支气管扩张症)。
乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双 交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
21286
CTR20255117
进行中 尚未招募
GW5282片
晚期实体瘤
GW5282在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期研究(BEI-DOU2)
21268
CTR20255096
进行中 尚未招募
肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活病毒疫苗(人二倍体细胞)
预防EV71和/或CA16感染所致的手足口病
肠道病毒71型-柯萨奇病毒A16型二价灭活病毒疫苗(人二倍体细胞)I期临床试验
21269
CTR20255085
进行中 尚未招募
美阿沙坦钾片
本品适用于治疗成人原发性高血压。
美阿沙坦钾片在健康受试者中的生物等效性试验
21270
CTR20255079
进行中 尚未招募
阿昔替尼片
阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
阿昔替尼片在健康试验参与者中的生物等效性试验
21271
CTR20255068
进行中 尚未招募
YKYY032注射液
高脂蛋白(a)血症
YKYY032注射液在脂蛋白(a)升高健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究
21272
CTR20255067
进行中 尚未招募
YSC001注射液
类风湿性关节炎
YSC001注射液在健康受试者中的安全性和耐受性,单次给药、剂量递增的Ia期临床试验
21273
CTR20255123
进行中 尚未招募
盐酸头孢卡品酯片
浅表性皮肤感染症、深部皮肤感染症、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓疱病、创伤烧伤及手术创口等的继发性感染、乳腺炎、肛周脓肿、咽喉炎、扁桃体炎(含扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变的继发性感染、膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、子宫颈管炎、胆囊炎、胆管炎、前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎、外耳炎、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、冠周炎、颌炎。
盐酸头孢卡品酯片生物等效性试验
21274
CTR20255119
进行中 尚未招募
维生素K1注射液
适用于治疗维生素K缺乏性出血以及预防无法通过饮食调整纠正的维生素K缺乏状态。
维生素K1注射液生物等效性试验
21275
CTR20255115
进行中 尚未招募
西帕依固龈液
放射性口腔黏膜炎
西帕依固龈液预防放射性口腔黏膜炎的Ⅱ期临床试验
21276
CTR20255083
进行中 尚未招募
FXS5626 片
活动性非感染性葡萄膜炎
评价 FXS5626 片在活动性非感染性葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅱ期临床试验
21257
CTR20255092
进行中 尚未招募
普罗布考片
高脂血症(包括家族性高胆固醇血症,黄瘤)。
普罗布考片生物等效性试验
21258
CTR20255091
进行中 尚未招募
乌帕替尼缓释片
特应性皮炎;类风湿关节炎;银屑病关节炎;溃疡性结肠炎;克罗恩病;放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA);强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)
乌帕替尼缓释片生物等效性试验
21261
CTR20255043
进行中 尚未招募
YUQ-A1007片
炎症性肠病
对YUQ-A1007在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学临床研究
21262
CTR20255040
进行中 尚未招募
SBK013片
预防动静脉血栓栓塞性疾病
SBK013片的单剂量及多剂量递增的PK/PD研究
21263
CTR20255030
进行中 尚未招募
舒必利片
1.精神分裂症 2.抑郁症/抑郁状态
舒必利片生物等效性试验
21264
CTR20255105
进行中 尚未招募
非奈利酮片
用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至
非奈利酮片的药代动力学研究
21265
CTR20255102
进行中 尚未招募
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装在健康受试者中的生物等效性试验
21266
CTR20255051
进行中 尚未招募
布比卡因脂质体注射液
术后镇痛
布比卡因脂质体注射液 生物等效性研究
21267
CTR20255048
进行中 尚未招募
非奈利酮片
本品用于与2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球 滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
非奈利酮片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
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