郑州多替诺雷片BE期临床试验-多替诺雷片餐后生物等效性试验

登记号	CTR20260227	试验状态	进行中
申请人联系人	冯兵	首次公示信息日期	2026-01-23
申请人名称	北京华素制药股份有限公司

登记号	CTR20260227
相关登记号	暂无
药物名称	多替诺雷片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	高尿酸血症、痛风
试验专业题目	多替诺雷片餐后生物等效性试验
试验通俗题目	多替诺雷片餐后生物等效性试验
试验方案编号	BJHS-DTNL-202502	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-12-25	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["北京华素制药股份有限公司"]]
联系人姓名	冯兵	联系人座机	010-57768346	联系人手机号	13681268207
联系人Email	fbhplc@163.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号	联系人邮编	100081

主要研究目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg，北京华素制药股份有限公司生产）与参比制剂多替诺雷片（URECE®，规格：2 mg，株式会社富士薬品生产）在健康成年参与者体内的药代动力学，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg）和参比制剂多替诺雷片（URECE®，规格：2 mg）在健康成年参与者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["1)t试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；"],["2)t能够按照试验方案要求完成研究；"],["3)t参与者（包括男性参与者）自筛查前14天内至试验结束后3个月内无妊娠、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；"],["4)t年龄为18周岁以上男性和女性参与者（含18周岁）；"],["5)t男性参与者体重不低于50 kg，女性参与者体重不低于45 kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；"],["6)t无消化系统（肝功能障碍等）、呼吸系统、循环系统、泌尿系统、生殖系统、内分泌系统、运动系统、免疫系统、神经系统、精神异常、代谢异常等疾病或任何慢性疾病史、严重疾病史者。"]]
排除标准	[["1)t给药前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["2)t有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种及以上物质过敏者，或已知对多替诺雷及其辅料组分或类似物过敏者；"],["3)t给药前3个月内有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；或试验期间不能戒酒者；或酒精筛查阳性者；"],["4)t有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；"],["5)t有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者，并由研究人员判定具临床显著意义者；"],["6)t有肾结石、尿路结石者；"],["7)t筛选期男性尿酸>428 μmol/L，女性尿酸>357 μmol/L者；"],["8)t既往有高尿酸血症或关节炎、四肢不适、痛风性关节炎者；"],["9)t有任何可能影响试验安全性或药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史、外伤史者或者计划在研究期间进行手术者；"],["10)t在给药前3个月内献血或大量失血（≥400 mL，不包括女性生理性失血）或有输血者，或计划在试验结束后1个月内献血者；"],["11)t在给药前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验者且接受试验用药品或器械临床试验者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；"],["12)t在给药前30天内接受过疫苗接种者或计划在试验期间接种疫苗者；"],["13)t在给药30天内使用过任何改变肝药酶活性的药物【如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT类）、乙醇、降血糖药、利福平、圣约翰草等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑、酮康唑、利托那韦等】或任何与多替诺雷有相互作用的药物【如吡嗪酰胺、水杨酸制剂（如：阿司匹林等）】者；"],["14)t在给药前14天内使用了任何处方药；"],["15)t在给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；"],["16)t在给药前7天内服用过特殊饮食（包括火龙果、葡萄柚或葡萄柚汁）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；"],["17)t给药前3个月饮用过量（1天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；"],["18)t在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料；"],["19)t对饮食有特殊要求，不能耐受高脂餐，不能遵守统一饮食和作息安排者；"],["20)t乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；"],["21)t经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、泌尿系彩超或实验室检查；"],["22)t药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；"],["23)t女性参与者在筛查期正处于妊娠期或哺乳期，或妊娠试验检查结果异常有临床意义者；"],["24)t参与者因自身原因不能参加试验者；"],["25)t其它研究者判定不适宜参加的参与者。"]]

试验药	[["中文通用名:多替诺雷片 英文通用名:DotinuradTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:口服，每周期服药1次，每次2mg； 用药时程:单次给药，清洗期后交叉服用对照药。"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:多替诺雷片 英文通用名:DotinuradTablets 商品名称:Urece®","剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:口服，每周期服药1次，每次2mg； 用药时程:单次给药，清洗期后交叉服用试验药。"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后48小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F、F","给药后48小时","有效性指标"],["不良事件、严重不良事件、其他重要不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血常规、血生化、尿常规、凝血功能、血清妊娠（仅限女性）】、心电图等检查","整个临床试验期间","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	丁秀娟	学位	医学学士	职称	副主任医师
	电话	13938585562	Email	13938585562@163.com	邮政地址	河南省-郑州市-桐柏南路158号
	邮编	450000	单位名称	河南（郑州）中汇心血管病医院

[["河南（郑州）中汇心血管病医院","丁秀娟","中国","河南省","郑州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会","同意","2025-12-31"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；