首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19545 CTR20251252 进行中 尚未招募 氯沙坦钾氢氯噻嗪片   本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究
 19546 CTR20251238 进行中 尚未招募 枸橼酸伊沙佐米胶囊 多发性骨髓瘤 枸橼酸伊沙佐米胶囊在中国多发性骨髓瘤患者中空腹单剂量口服给药的生物等效性试验
 19517 CTR20251250 进行中 尚未招募 NCR101注射液   间质性肺病（interstitiallungdisease，ILD） NCR101注射液治疗间质性肺病的临床试验
 19518 CTR20251243 进行中 尚未招募 来特莫韦片 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
 19519 CTR20251242 进行中 尚未招募 GR1802注射液   慢性鼻窦炎伴鼻息肉 不同规格GR1802注射液的安全性和药代动力学研究
 19520 CTR20251234 进行中 尚未招募 BI 1015550 系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SARD-ILD） 一项旨在评估nerandomilast是否有助于风湿性疾病相关肺纤维化患者的研究
 19521 CTR20251218 进行中 尚未招募 苯磺酸左氨氯地平片   高血压、冠心病（CAD） 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究
 19522 CTR20251199 进行中 尚未招募 螺内酯片   心力衰竭、高血压、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的餐后生物等效性正式试验
 19523 CTR20251196 进行中 尚未招募 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗 预防呼吸道合胞病毒感染 一项在老年人中评估RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究
 19524 CTR20251254 进行中 尚未招募 HS-20094注射液 2型糖尿病与肥胖症 HS-20094 多剂量注射笔和单剂量注射笔的生物等效性研究
 19525 CTR20251240 进行中 尚未招募 帕利哌酮缓释片   适用于成人及12~17岁青少年（体重≥29 Kg）精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验
 19526 CTR20251239 进行中 尚未招募 艾拉莫德片   活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片（25 mg）健康人体生物等效性研究
 19527 CTR20251236 已完成 MH004软膏   青少年和成人轻至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性
 19528 CTR20251230 进行中 尚未招募 注射用HS-20122 晚期实体瘤 注射用HS-20122的I期临床研究
 19529 CTR20251216 进行中 尚未招募 氯苯唑酸葡胺软胶囊 成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 评价氯苯唑酸葡胺软胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的临床研究
 19530 CTR20251210 进行中 尚未招募 注射用布罗佐喷钠 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 II 期临床研究
 19531 CTR20251209 进行中 尚未招募 HSK39297片   阵发性睡眠性血红蛋白尿症 既往稳定使用C5单抗后仍贫血的PNH患者转用HSK39297片治疗的多中心、单臂、开放 III 期临床研究
 19510 CTR20251229 进行中 尚未招募 非奈利酮片 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究
 19511 CTR20251226 进行中 尚未招募 XH-S003胶囊   阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的疗效及安全性的多中心、随机、单盲设计的II期研究
 19513 CTR20251182 进行中 尚未招募 替格瑞洛片   本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验