|
CTR20254157
|
进行中 尚未招募
|
HRS-4508片
|
肺癌
|
HRS-4508联合其他抗肿瘤治疗在非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心的II期临床研究
|
|
CTR20253319
|
进行中 尚未招募
|
IN10018片
|
一线KRASG12C 突变 阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
|
一项评估IN10018 联合D-1553 对比标准治疗在一线KRASG12C 突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心III 期研究
|
|
CTR20252997
|
进行中 尚未招募
|
Tarlatamab
|
广泛期小细胞肺癌
|
比较Tarlatamab、度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷与度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷一线治疗ES-SCLC的研究（DeLLphi-312）
|
|
CTR20252134
|
进行中 尚未招募
|
DZD6008片
|
DZD6008联合治疗用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
|
DZD6008联合治疗在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN7）
|
|
CTR20252064
|
进行中 尚未招募
|
PM8002注射液
|
非小细胞肺癌
|
BNT327与化疗和其他研究性药物联合治疗肺癌的安全性、有效性和药代动力学
|
|
CTR20251056
|
进行中 尚未招募
|
注射用JS212
|
晚期实体瘤
|
JS212在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究
|
|
CTR20250661
|
进行中 尚未招募
|
AP-L1898胶囊
|
表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌（NSCLC）
|
JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究
|
|
CTR20250645
|
进行中 招募完成
|
MRTX849片
|
非小细胞肺癌
|
MRTX849单药或联合pembrolizumab 治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期研究
|
|
CTR20231985
|
进行中 尚未招募
|
HEC53856片
|
非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血
|
HEC53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的Ⅱ期临床试验
|
|
CTR20231987
|
进行中 尚未招募
|
注射用 CBP-1019
|
晚期胸部恶性肿瘤
|
注射用CBP-1019在晚期胸部恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究
|
|
CTR20231736
|
进行中 尚未招募
|
注射用DB-1310
|
晚期/转移性实体瘤
|
一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究
|
|
CTR20231712
|
进行中 尚未招募
|
谷美替尼片
|
本品用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
|
评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究
|
|
CTR20231654
|
进行中 尚未招募
|
AK127注射液
|
晚期实体瘤
|
AK127联合AK112 Ib/II期临床研究
|
|
CTR20231272
|
进行中 尚未招募
|
AK112注射液
|
局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌
|
AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌研究
|
|
CTR20230187
|
进行中 尚未招募
|
注射用SHR-A2102
|
晚期实体瘤
|
注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
|
|
CTR20230045
|
进行中 尚未招募
|
注射用ES014
|
晚期或转移性实体瘤
|
ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究
|
|
CTR20223458
|
进行中 尚未招募
|
BR790片
|
既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。
|
BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究
|
|
CTR20223363
|
进行中 尚未招募
|
SC0245片
|
联合伊立替康治疗小细胞肺癌
|
SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究
|
|
CTR20222996
|
进行中 尚未招募
|
HLX208片
|
BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌
|
一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验（1b期）
|
|
CTR20222776
|
进行中 尚未招募
|
重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
|
晚期肺癌
|
JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究
|
|
CTR20222590
|
进行中 尚未招募
|
MK-1084片
|
KRASG12C突变晚期实体瘤
|
一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究
|
|
CTR20222171
|
进行中 尚未招募
|
DX126-262
|
HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）
|
一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II期临床研究
|
|
CTR20221935
|
进行中 尚未招募
|
输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin
|
非小细胞肺癌
|
一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究
|
|
CTR20221658
|
进行中 尚未招募
|
MK-7684A注射液
|
不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌
|
在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究
|
|
CTR20221554
|
进行中 尚未招募
|
H002胶囊
|
非小细胞肺癌
|
H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究
|
|
CTR20221465
|
进行中 尚未招募
|
6MW3211 注射液
|
晚期肺癌
|
评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验
|
|
CTR20221360
|
进行中 尚未招募
|
度伐利尤单抗注射液
|
中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
一项评估赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究
|
|
CTR20221225
|
进行中 尚未招募
|
MRTX849片
|
非小细胞肺癌
|
MRTX849单药或联合pembrolizumab 治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期研究
|
|
CTR20220908
|
进行中 尚未招募
|
IBI321
|
晚期恶性肿瘤
|
IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ib 期研究
|
|
CTR20220506
|
进行中 尚未招募
|
重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
|
晚期非鳞状非小细胞肺癌
|
一项HLX07联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究(第一阶段）
|
|
CTR20130315
|
已完成
|
盐酸安罗替尼胶囊
|
三线及以上晚期非小细胞肺癌
|
盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性
|
|
CTR20130967
|
已完成
|
呋喹替尼
|
非鳞状细胞非小细胞肺癌
|
呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究
|
|
CTR20131407
|
已完成
|
阿法替尼
|
非小细胞肺癌
|
阿法替尼与厄洛替尼比较作为治疗肺鳞癌的临床试验
|
|
CTR20140396
|
已完成
|
呋喹替尼胶囊
|
非小细胞肺癌
|
HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究
|
|
CTR20150217
|
已完成
|
注射用紫杉醇胶束
|
非小细胞肺癌
|
紫杉醇胶束联合顺铂治疗NSCLC有效性及安全性研究
|
|
CTR20160156
|
已完成
|
LY2835219胶囊
|
非小细胞肺癌
|
在晚期和/或转移性非小细胞肺癌患者中LY2835219的3期研究
|
|
CTR20160581
|
进行中 招募完成
|
沃利替尼
|
MET 外显子14突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌（PSC）患者
|
评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。
|
|
CTR20161024
|
已完成
|
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
|
非小细胞肺癌
|
QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究
|
|
CTR20161072
|
已完成
|
呋喹替尼
|
非小细胞肺癌
|
呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究
|
|
CTR20170064
|
进行中 招募完成
|
Atezolizumab注射液
|
既往未接受过化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌
|
评价Atezolizumab联合化疗和培美曲塞治疗非小细胞肺癌的研究
|
|
CTR20170023
|
进行中 招募中
|
PLB1003胶囊
|
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
|
评价PLB1003胶囊对ALK阳性NSCLC患者的安全性和有效性
|
|
CTR20170244
|
已完成
|
TAB008单抗注射液
|
晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌
|
比较TAB008和贝伐单抗对非鳞状非小细胞肺癌的有效性、安全性
|
|
CTR20170694
|
进行中 招募完成
|
Nivolumab注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂
|
广泛期小细胞肺癌
|
Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期研究
|
|
CTR20170913
|
已完成
|
Nivolumab注射液
|
胸膜间皮瘤
|
nivolumab联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤的研究
|
|
CTR20171020
|
进行中 招募中
|
Nivolumab注射液
|
非小细胞肺癌
|
亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗安全性研究
|
|
CTR20171268
|
进行中 招募完成
|
HS-10296片
|
晚期或转移性非小细胞肺癌
|
评价HS-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究
|
|
CTR20171629
|
进行中 招募中
|
Atezolizumab注射液
|
初治晚期或复发性（综合治疗难治的IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌
|
初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究
|
|
CTR20171646
|
进行中 招募中
|
YZJ-0318马来酸盐片
|
表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌
|
评价YZJ-0318马来酸盐片安全耐受、药动学和有效性的临床研究
|
|
CTR20180032
|
进行中 招募完成
|
BGB-A317
|
非鳞状非小细胞肺癌
|
BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌
|
|
CTR20180183
|
进行中 招募完成
|
Nivolumab
|
食管癌或胃食管连接部癌
|
nivolumab对比安慰剂辅助治疗食管癌或胃食管连接部癌
|
|
CTR20180400
|
主动暂停
|
X-396胶囊
|
ROS1阳性非小细胞肺癌
|
X-396胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究
|
|
CTR20180836
|
进行中 尚未招募
|
ZL-2302片
|
肺癌
|
ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究
|
|
CTR20180888
|
进行中 招募中
|
ZL-2306胶囊
|
小细胞肺癌
|
评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性
|
|
CTR20181175
|
进行中 招募中
|
杰诺单抗注射液
|
表皮生长因子受体 （EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR 敏感突变的复 发或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
|
杰诺单抗注射液联合呋喹替尼治疗非小细胞肺癌I期试验
|
|
CTR20181434
|
进行中 尚未招募
|
GB226
|
含铂方案化疗失败的复发或转移性胸腺癌
|
GB226治疗含铂方案化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者
|
|
CTR20181470
|
进行中 招募中
|
TQB3456片
|
非小细胞肺癌
|
TQB3456片耐受性和药代动力学I期临床研究
|
|
CTR20181883
|
进行中 招募完成
|
帕博利珠单抗注射液
|
治疗转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌
|
化疗联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFRm突变转移性非鳞状NSCLC
|
|
CTR20181951
|
进行中 招募完成
|
HS-10296片
|
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究
|
|
CTR20182342
|
进行中 招募中
|
Brigatinib片
|
晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌
|
对晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的研究
|
|
CTR20182550
|
主动暂停
|
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
|
非鳞状非小细胞肺癌
|
评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究
|
|
CTR20182559
|
主动暂停
|
信迪利单抗注射液
|
非鳞状非小细胞肺癌
|
评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究
|
|
CTR20190012
|
进行中 招募中
|
ACZ885
|
辅助治疗完全切除（R0）的、AJCC/UICC v.8 II-IIIA期和IIIB期（T>5cm N2）的非小细胞肺癌（NSCLC）
|
ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究
|
|
CTR20190036
|
进行中 招募中
|
奥希替尼40mg
|
EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌
|
奥希替尼维持治疗EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌
|
|
CTR20190113
|
主动暂停
|
注射用SHR-1210
|
IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌
|
卡瑞利珠单抗＋阿帕替尼治疗KRAS突变非鳞非小细胞肺癌
|
|
CTR20190277
|
进行中 招募中
|
输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin
|
非小细胞肺癌
|
Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)治疗经治的C-Met+非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性研究
|
|
CTR20190336
|
进行中 招募中
|
TQB2450注射液
|
非小细胞肺癌
|
评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效
|
|
CTR20190338
|
进行中 招募完成
|
D-0316胶囊
|
局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
|
D-0316的II期临床试验
|
|
CTR20190900
|
进行中 招募中
|
谷美替尼片
|
具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者
|
谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性
|
|
CTR20190968
|
进行中 招募中
|
信迪利单抗注射液
|
非鳞状非小细胞肺癌
|
评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究
|
|
CTR20190972
|
进行中 招募中
|
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
|
非鳞状非小细胞肺癌
|
评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究
|
|
CTR20190984
|
进行中 招募中
|
XZP-3621片
|
中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者
|
XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究
|
|
CTR20191078
|
进行中 招募中
|
TQ-B3101胶囊
|
ROS1阳性非小细胞肺癌
|
TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效性和安全性
|
|
CTR20191086
|
进行中 招募中
|
盐酸安罗替尼胶囊
|
非小细胞肺癌
|
安罗替尼联合化疗一线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌
|
|
CTR20191417
|
进行中 招募中
|
HS-10241片
|
晚期实体瘤
|
HS-10241在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
|
|
CTR20191623
|
进行中 招募中
|
Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊
|
携带NTRK1/2/3, ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤
|
Entrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究
|
|
CTR20191837
|
进行中 招募中
|
谷美替尼片
|
一代或二代EGFR抑制剂治疗失败的、T790M突变阴性且MET扩增的复发转移性非小细胞肺癌患者
|
谷美替尼联合奥希替尼治疗复发转移性非小细胞肺癌的安全性及疗效性研究
|
|
CTR20192179
|
进行中 招募中
|
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
|
可手术IIIA期非小细胞肺癌
|
JS001新辅助治疗用于NSCLC三期临床试验
|
|
CTR20192180
|
主动暂停
|
HMPL-453酒石酸盐
|
间皮瘤
|
HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性复治间皮瘤的II期研究
|
|
CTR20192309
|
进行中 招募完成
|
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
|
广泛期小细胞肺癌
|
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究
|
|
CTR20192356
|
进行中 招募完成
|
D-0316胶囊
|
既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
D-0316一线治疗非小细胞肺癌患者的研究
|
|
CTR20192573
|
进行中 招募中
|
Atezolizumab注射液
|
经治晚期胸腺癌患者
|
ATEZOLIZUMAB对于经治晚期胸腺癌患者的研究
|
|
CTR20192593
|
进行中 招募中
|
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
|
晚期鳞状细胞非小细胞肺癌
|
SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究
|
|
CTR20192665
|
进行中 招募中
|
TY-9591片
|
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
TY-9591片治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的1期临床研究
|
|
CTR20192716
|
进行中 招募完成
|
LOXO-292 40mg
|
RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤
|
Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期研究
|
|
CTR20200563
|
进行中 招募中
|
RX518胶囊
|
晚期非小细胞肺癌
|
RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究
|
|
CTR20200717
|
进行中 招募中
|
帕博利珠单抗注射液 英文名：Pembrolizumab Injection 商品名：可瑞达 100mg/4ml
|
食管癌
|
根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验
|
|
CTR20200838
|
进行中 招募中
|
TQ-B3139胶囊
|
MET基因异常非小细胞肺癌
|
TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究
|
|
CTR20200941
|
进行中 招募中
|
INCMGA00012注射液
|
一线转移性非小细胞肺癌
|
INCMGA00012联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的III期研究（POD1UM-304）
|
|
CTR20201006
|
进行中 招募中
|
KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）
|
胸腺癌
|
在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性
|
|
CTR20201407
|
进行中 招募中
|
杰诺单抗注射液（GB226）- 工艺变更后 （玉溪嘉和生物技术有限公司）
|
晚期非小细胞肺癌
|
杰诺单抗注射液工艺变更前后药代动力学比较临床研究
|
|
CTR20201697
|
进行中 招募中
|
甲磺酸艾氟替尼片
|
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
|
甲磺酸艾氟替尼片治疗EGFR 20外显子插入突变的IB 期临床研究
|
|
CTR20202178
|
进行中 招募中
|
Tiragolumab注射液
|
广泛期小细胞肺癌
|
一项阿替利珠单抗加卡铂和依托泊苷联合或不联合Tiragolumab治疗未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌的III期临床试验
|
|
CTR20202292
|
进行中 招募中
|
SIM1803-1A片
|
NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。
|
SIM1803-1A片I期临床研究
|
|
CTR20202435
|
进行中 招募中
|
重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液
|
晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌
|
HOT-1010对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究
|
|
CTR20202412
|
进行中 招募中
|
TPX-0005
|
携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤
|
评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究
|
|
CTR20202441
|
进行中 招募中
|
特瑞普利单抗注射液
|
可手术III期非小细胞肺癌
|
特瑞普利单抗新辅助治疗用于NSCLC三期临床试验
|
|
CTR20202472
|
进行中 招募中
|
Amivantamab 注射液
|
癌，非小细胞肺癌
|
评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究
|
|
CTR20202606
|
进行中 招募中
|
HOT-1030注射液
|
晚期恶性实体瘤
|
HOT-1030单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究
|
|
CTR20202608
|
进行中 招募中
|
BGB-A1217注射液
|
晚期实体瘤
|
评估BGB-A1217与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性
|
|
CTR20202698
|
进行中 尚未招募
|
苹果酸法米替尼胶囊
|
非小细胞肺癌
|
SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究
|
|
CTR20210041
|
进行中 招募中
|
阿替利珠单抗注射液
|
广泛期小细胞肺癌
|
贝伐珠单抗和阿替利珠单抗联合化疗治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌研究
|
|
CTR20210104
|
进行中 招募中
|
德立替尼胶囊
|
未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌
|
探索德立替尼联合卡铂、依托泊苷治疗未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌的安全性及疗效
|
|
CTR20210134
|
进行中 尚未招募
|
普拉替尼胶囊
|
拟用于转染重排（RET）融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗
|
Pralsetinib一线治疗RET融合阳性、转移性NSCLC的AcceleRET Lung研究
|
|
CTR20210162
|
进行中 招募中
|
LVGN6051单克隆抗体注射液
|
局部晚期或转移性恶性肿瘤
|
LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性恶性肿瘤的开放标签、 I 期试验
|
|
CTR20210189
|
进行中 招募中
|
金妥昔单抗注射液
|
非小细胞肺癌
|
金妥昔单抗联合甲磺酸阿美替尼治疗非小细胞肺癌研究
|
|
CTR20210522
|
进行中 尚未招募
|
SH3809片
|
晚期实体瘤
|
评价SH3809片在晚期实体瘤患者体内的I期临床研究
|
|
CTR20210584
|
进行中 招募中
|
AK112注射液
|
广泛期小细胞肺癌
|
抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究
|
|
CTR20210636
|
进行中 招募中
|
注射用SHR-A1811
|
晚期非小细胞肺癌
|
注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究
|
|
CTR20210749
|
进行中 尚未招募
|
ES101注射液
|
晚期恶性胸部肿瘤
|
ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验
|
|
CTR20210887
|
进行中 尚未招募
|
D-1553
|
实体瘤
|
一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究
|
|
CTR20210969
|
进行中 招募中
|
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）
|
广泛期小细胞肺癌
|
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究
|
|
CTR20211146
|
进行中 招募中
|
IBI321
|
晚期恶性肿瘤
|
IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究
|
|
CTR20211151
|
进行中 招募中
|
沃利替尼
|
MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
|
赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究
|
|
CTR20211436
|
进行中 尚未招募
|
YY-20394片
|
复发/难治胸腺癌
|
YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验
|
|
CTR20211464
|
进行中 尚未招募
|
替雷利珠单抗注射液
|
局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
|
评价BGB-A1217联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究
|
|
CTR20211441
|
进行中 招募中
|
赛沃替尼片
|
MET扩增的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
|
赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究
|
|
CTR20211476
|
进行中 尚未招募
|
BGB-A1217注射液
|
局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
|
评价Ociperlimab (BGB-A1217)联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究
|
|
CTR20211750
|
进行中 招募中
|
FWD1509 MsOH
|
表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor，EGFR）突变（如EGFR 20号外显子插入突变）的局部晚期或转移性NSCLC。
|
一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性Ia期研究
|
|
CTR20211809
|
进行中 尚未招募
|
BPI-421286胶囊
|
实体瘤
|
BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者中的I期研究
|
|
CTR20211978
|
进行中 招募中
|
GH35片
|
非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤
|
一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究
|
|
CTR20212076
|
进行中 招募中
|
RX208(HLX208)（片）
|
非小细胞肺癌
|
一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期非小细胞肺癌中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究
|
|
CTR20212102
|
进行中 招募中
|
TQB2858注射液
|
晚期恶性肿瘤患者
|
TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究
|
|
CTR20212323
|
进行中 尚未招募
|
纳武利尤单抗注射液
|
一线不可切除胸膜间皮瘤
|
比较纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为中国不可切除胸膜间皮瘤一线疗法II 期、随机、开放性试验
|
|
CTR20212409
|
进行中 招募中
|
TQB2450注射液
|
局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC
|
TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌
|
|
CTR20212610
|
进行中 招募中
|
WX-0593片
|
ALK 阳性非小细胞肺癌患者
|
WX-0593 片治疗ALK 阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II 期临床研究
|
|
CTR20212675
|
进行中 尚未招募
|
注射用MRG002
|
不可切除/转移性非小细胞肺癌
|
MRG002治疗不可切除/转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究
|
|
CTR20212744
|
进行中 尚未招募
|
T3011疱疹病毒注射液
|
经过标准治疗，目前已无有效治疗手段（包括治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。
|
评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应研究
|
|
CTR20212814
|
进行中 尚未招募
|
PM8001注射液
|
肺癌
|
评价PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的研究
|
|
CTR20213006
|
进行中 尚未招募
|
阿替利珠单抗注射液
|
非鳞状或鳞状非小细胞肺癌
|
非小细胞肺癌患者中比较阿替利珠单抗与化疗的III期研究
|
|
CTR20220020
|
进行中 尚未招募
|
ES101注射液
|
晚期恶性胸部肿瘤
|
ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究
|
|
CTR20220227
|
进行中 尚未招募
|
苹果酸法米替尼胶囊
|
晚期实体肿瘤
|
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
|
