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试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
19394
CTR20250920
进行中 尚未招募
玛仕度肽(研发代号IBI362)
超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)
超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究
19395
CTR20250919
进行中 尚未招募
盐酸昂丹司琼片
预防由以下原因引起的恶心和呕吐: ①治疗成人和6个月以上儿童癌症的化疗; ②成人癌症的放射治疗。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。
盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验
19396
CTR20250909
进行中 尚未招募
铝镁匹林片(II)
用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。
铝镁匹林片(II)在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
19371
CTR20250914
进行中 尚未招募
对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液
用于2-12 岁儿童的轻度至中度急性疼痛的短期治疗,这些疼痛无法通过对乙酰氨基酚或布洛芬(单独使用)缓解。
对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
19372
CTR20250882
进行中 尚未招募
注射用ZG005
复发或难治性淋巴瘤
ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II 期临床研究
19373
CTR20250924
进行中 尚未招募
枸橼酸苯海拉明布洛芬片
用于缓解偶发性失眠,尤其是伴有轻微疼痛时;帮助入睡并保持睡眠状态。
枸橼酸苯海拉明布洛芬片在健康受试者的生物等效性试验
19374
CTR20250921
进行中 尚未招募
美阿沙坦钾片
本品适用于治疗成人原发性高血压
美阿沙坦钾片人体生物等效性试验
19375
CTR20250910
进行中 尚未招募
复方硫酸钠片
成人结肠镜检查前的结肠清洁。
复方硫酸钠片验证性临床试验
19376
CTR20250908
进行中 尚未招募
LVRNA007
预防由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病(LRTD)
评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验
19377
CTR20250905
进行中 尚未招募
夫那奇珠单抗注射液
用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者
评价由其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性研究
19378
CTR20250903
进行中 尚未招募
培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。
培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)人体生物等效性研究
19379
CTR20250900
进行中 尚未招募
头孢丙烯片
用于敏感菌所致的下列轻、中度感染: 1. 上呼吸道感染 (1) 化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。 注:通常治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)应选择肌内注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌,但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。 (2) 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产 β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产 β-内酰胺酶菌株)性中耳炎及急性鼻窦炎。 2. 下呼吸道感染 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产 β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产 β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 3. 皮肤和皮肤软组织感染 金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,但脓肿通常需行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。
头孢丙烯片人体生物等效性试验
19380
CTR20250895
进行中 尚未招募
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
1.高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 2.纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法,或尚无其他降脂治疗时,本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性研究
19381
CTR20250894
进行中 尚未招募
AZD0486
复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
AZD0486治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
19387
CTR20250893
进行中 尚未招募
待定
广泛期小细胞肺癌
在广泛期小细胞肺癌受试者中评价Tarlatamab联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的1b期研究
19367
CTR20250899
进行中 尚未招募
羧基麦芽糖铁注射液
本品适用于治疗:1.缺铁性贫血(IDA):对口服铁剂不耐受或反应不满意的成人和1岁及以上的儿童患者;患有非透析依赖性慢性肾病的成年患者。2.成年心力衰竭患者且纽约心脏病协会心功能分级为II/III级,以改善运动能力
羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试验
19370
CTR20250840
进行中 尚未招募
ICG318 CAR-T细胞注射液
难治性系统性红斑狼疮
ICG318 CAR-T细胞注射液成人难治性系统性红斑狼疮I/IIa 期临床研究
19359
CTR20250884
进行中 尚未招募
SYS6002
头颈部鳞状细胞癌
抗Nectin-4 ADC联合EGFR单抗及PD-1单抗治疗晚期既往未接受过系统治疗的头颈部鳞状细胞癌病人的临床试验
19360
CTR20250878
进行中 尚未招募
乌帕替尼缓释片
1.特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 2.类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 3.银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。 4. 溃疡性结肠炎:本品适用于治疗对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 5.克罗恩病:本品适用于治疗对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。 6.放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA):本品适用于对非甾体抗炎药(NSAID)应答不佳且存在客观炎症征象(表现为 C 反应蛋白[CRP]升高和/或磁共振成像[MRI]异常)的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。 7. 强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎):本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐
乌帕替尼缓释片在健康人群中的生物等效性试验
19364
CTR20250877
进行中 尚未招募
AK112注射液
转移性结直肠癌
AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床研究
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