首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 20360 CTR20253122 进行中 尚未招募 NA 晚期实体瘤 一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中评价LY4101174（一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物）的1期研究
 20361 CTR20253110 进行中 尚未招募 HS-10374片 银屑病 马来酸氟伏沙明片对HS-10374片药代动力学影响的研究
 20362 CTR20253092 进行中 尚未招募 HSK47388片   银屑病 HSK47388片健康人药代动力学食物影响I期临床研究
 20363 CTR20253142 进行中 尚未招募 天癸苁盈颗粒   更年期综合征（肾虚肝郁证） 评价天癸苁盈颗粒治疗女性更年期综合征（肾虚肝郁证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅱ期临床试验
 20364 CTR20253136 进行中 尚未招募 注射用MHB039A   晚期乳腺癌及其他恶性肿瘤 评价注射用MHB036C联合MHB039A在晚期乳腺癌及其他恶性肿瘤中安全性和有效性的II期临床研究
 20365 CTR20253130 进行中 尚未招募 盐酸丁卡因凝胶   经皮局部麻醉，在静脉穿刺或静脉插管前对皮肤进行麻醉。适用于成人和1个月以上的婴儿。 盐酸丁卡因凝胶在健康受试者的空腹生物等效性试验
 20366 CTR20253129 进行中 尚未招募 注射用MHB088C   晚期实体瘤 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究
 20367 CTR20253119 进行中 尚未招募 注射用重组A型肉毒毒素   暂时性改善65岁及65岁以下成年人因皱眉肌和/或降眉肌活动引起的中度至重度皱眉纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/II期临床研究
 20368 CTR20253116 进行中 尚未招募 替米沙坦片   1.高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 替米沙坦片人体生物等效性试验
 20369 CTR20253114 进行中 尚未招募 苁蓉润通口服液   功能性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅲ期临床研究
 20370 CTR20253164 进行中 尚未招募 双嘧达莫片   1、心绞痛、心肌梗死（急性期除外）、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭；2、联合华法林抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞；3、下列疾病导致的尿蛋白减少：类固醇抵抗性肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验
 20373 CTR20253155 进行中 尚未招募 甲磺酸多沙唑嗪缓释片   适用于良性前列腺增生对症治疗、高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性试验
 20375 CTR20253125 进行中 尚未招募 注射用MT1013 拟用于治疗维持性透析伴继发性甲状旁腺功能亢进症 MT1013用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验
 20348 CTR20253120 进行中 尚未招募 盐酸曲唑酮缓释片   用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验
 20351 CTR20253074 进行中 尚未招募 富马酸二甲酯肠溶胶囊 复发型多发性硬化 富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗复发型多发性硬化（RMS）的IV期临床研究
 20352 CTR20253123 进行中 尚未招募 盐酸屈他维林片   (1)胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征。 (2)胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎。 (3)肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾盂肾炎，膀胱炎。 (4)子宫痉挛，痛经，先兆流产，子宫强直。 健康研究参与者空腹和餐后口服盐酸屈他维林片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验
 20353 CTR20253108 进行中 尚未招募 [14C]HS-10380 精神分裂症 [14C]HS-10380在中国健康参与者体内的物质平衡研究
 20354 CTR20253099 进行中 尚未招募 HR1405-01注射液 用于成人患者发热的退热治疗 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学I期临床研究
 20355 CTR20253088 进行中 尚未招募 TAK-279胶囊   中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价TAK-279口服给药的疗效和安全性的II期研究
 20356 CTR20253081 进行中 尚未招募 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液   本品用于预防破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（tetanus antitoxin ,TAT）有过敏反应的患者。 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验