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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 985 CTR20212670 已完成 乙酰半胱氨酸颗粒 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验
 1056 CTR20212598 进行中 招募完成 利格列汀片   治疗2型糖尿病。 单药治疗 作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，利格列汀可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，利格列汀可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 利格列汀片人体生物等效性研究
 1059 CTR20212594 进行中 招募完成 Mavacamten胶囊   梗阻性肥厚型心肌病 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验
 1104 CTR20212536 进行中 招募中 注射用SIM1910-09 急性重症缺血性卒中并发脑水肿 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究
 1117 CTR20212530 进行中 尚未招募 枸橼酸坦度螺酮片   1）各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。 2）原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验
 992 CTR20212662 进行中 招募中 泰宁纳德片   拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中进行的多次给药剂量递增 Ib 期临床研究
 999 CTR20212655 进行中 招募中 注射用CBP-1018   晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究
 1023 CTR20212631 进行中 招募完成 MK-8189 精神分裂症 MK-8189多次给药研究
 1398 CTR20212205 进行中 招募中 注射用CBP-1008   在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 Ia、Ib 期研究
 1008 CTR20212638 进行中 招募完成 头孢克肟分散片   适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 1、支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎； 2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎； 3、胆囊炎、胆管炎； 4、猩红热； 5、中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟分散片生物等效性临床研究正式试验
 1009 CTR20212649 进行中 招募中 氨酚曲马多片 本品用于中度至重度急性疼痛的短期治疗 氨酚曲马多片人体生物等效性研究
 1011 CTR20212648 进行中 招募完成 人凝血酶原复合物   血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究
 1012 CTR20212636 进行中 尚未招募 9MW0813注射液   糖尿病性黄斑水肿 评价9MW0813和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究
 1014 CTR20212635 进行中 招募中 雷珠单抗注射液   用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验
 1018 CTR20212644 进行中 招募中 利奈唑胺干混悬剂   本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎,包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。为减少细菌耐药的发生，确保利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于治疗已确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。如可获得细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据，当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。在对照临床研究中，对于应用利奈唑胺制剂超过28天的安全性和有效性尚未进行评价。利奈唑胺不适用于治疗革兰阴 利奈唑胺干混悬剂人体生物等效性研究。
 1020 CTR20212632 进行中 招募中 注射用醋酸曲普瑞林微球   子宫内膜异位症 比较注射用醋酸曲普瑞林微球与达菲林®治疗子宫内膜异位症患者的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照III期临床试验
 1027 CTR20212627 进行中 尚未招募 重组人促卵泡激素注射液   1) 无排卵（包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精（IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中进行超排卵的妇女，使用本品可刺激多卵泡发育。 3) 严重缺乏促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）的患者。 重组人促卵泡激素注射液和果纳芬®药代动力学对比研究。
 1032 CTR20212622 进行中 尚未招募 HTMC0370片   晚期实体瘤 评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验
 1035 CTR20212618 进行中 招募中 非那雄胺喷雾剂   AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-临床试验
 1036 CTR20212619 进行中 尚未招募 Tucatinib片   Tucatinib联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究