试药员招聘与临床试验信息平台
首页
试药项目
试药知识
研究机构
试验公示
统计
关于我们
联系我们
首页
>
试验公示和查询
查询
二级查询
登记号:
适应症:
试验方案编号:
药物名称:
药物类型:
所有
化学药物
生物制品
中药/天然药物
申请人:
伦理委员会:
主要研究者:
临床参加机构:
试验状态:
所有状态
进行中 尚未招募
进行中 招募中
进行中 招募完成
已完成
主动暂停
主动终止
试验分期:
所有分期
I期
II期
III期
IV期
BE期
健康受试者:
不限
有
无
性别要求:
不限
男
女
打印
登记号升序
登记号降序
试验状态升序
试验状态降序
序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
20914
CTR20254334
进行中 尚未招募
美沙拉秦缓释颗粒
治疗以下疾病的急性发作和预防复发(维持期治疗): 溃疡性直肠结肠炎(导致血性腹泻的直肠和结肠炎症); 克罗恩病(导致频繁腹泻和剧烈腹痛的肠道炎症)。
美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究
20915
CTR20254330
进行中 尚未招募
乙酰唑胺片
适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。 开角型(慢性单纯性)青光眼,如用药物不能控制眼压,并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制,做为术前短期辅助药物。 闭角型青光眼急性期应用本品降压后,原则上应根据房角及眼压描记情况选择适宜的抗青光眼手术。 本品也用于抗青光眼及某些内眼手术前降低眼压。抗青光眼术后眼压控制不满意者,仍可应用本品控制眼压。 继发性青光眼也可用本品降低眼压。
乙酰唑胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
20916
CTR20254326
进行中 尚未招募
注射用TRD208
成人术后镇痛
在中国健康受试者中评价注射用TRD208单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ia期临床研究
20917
CTR20254325
进行中 尚未招募
孟鲁司特钠片
本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
孟鲁司特钠片(10 mg)在餐后状态下健康人体生物等效性研究
20919
CTR20254281
进行中 尚未招募
注射用HDM2017
晚期恶性实体瘤
一项评价HDM2017在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究
20920
CTR20254277
进行中 尚未招募
ACIERT缓释片
本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗(如他汀类药物或贝特类药物)不能充分缓解的患者的甘油三酯水平,适用于以下病症:高甘油三酯血症(Fredrickson IV型高脂蛋白血症);高胆固醇和高甘油三酯血症(Fredrickson IIb型高脂蛋白血症) 在采取饮食改变和其他非药物治疗(如运动、减肥)等其他措施之后方可使用本品。 目前尚未证实使用阿昔莫司治疗高脂蛋白血症可降低心血管病发病率和死亡率。
一项评估ACIERT缓释片在健康成年研究参与者中的相对生物利用度的IA期临床研究
20900
CTR20254308
进行中 尚未招募
西诺氨酯片
用于成人部分性癫痫发作患者的治疗
西诺氨酯片人体生物等效性试验
20901
CTR20254260
进行中 尚未招募
JKN2301干混悬剂
本品适用于2至12周岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者
JKN2301干混悬剂的III期临床研究
20902
CTR20254315
进行中 尚未招募
褪黑素颗粒
儿童期伴随伴随神经发育障碍的入睡困难的改善。
儿童褪黑素颗粒人体生物等效性研究
20895
CTR20254278
进行中 尚未招募
HWS111注射液
用于成人偏头痛的预防性治疗
比较HWS111注射液与依瑞奈尤单抗注射液(商品名:安默唯®)在健康成人受试者中药代动力学相似性和安全性和免疫原性
20896
CTR20254245
进行中 尚未招募
布地奈德肠溶胶囊
适用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以减少肾功能损失。
布地奈德肠溶胶囊在健康研究参与者中的人体生物等效性试验
20897
CTR20254279
进行中 尚未招募
康复新肠溶胶囊
轻、 中度活动期溃疡性结肠炎
一项评价康复新肠溶胶囊的Ⅲ期临床试验
20898
CTR20254296
进行中 尚未招募
利多卡因凝胶贴膏
适用于缓解带状疱疹后遗神经痛,用于无破损皮肤。
利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验
20899
CTR20254292
进行中 尚未招募
XC2309注射液
消化道溃疡出血
XC2309注射液I期临床试研究
20868
CTR20254225
进行中 尚未招募
依普利酮片
1.高血压。 2.正在接受血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II受体阻滞剂、β受体阻滞剂、利尿剂等基础治疗的慢性心力衰竭患者。
依普利酮片生物等效性试验
20869
CTR20254219
进行中 尚未招募
注射用BRY812
晚期妇科恶性肿瘤
评估注射用 BRY812在晚期妇科恶性肿瘤患者中单药治疗的IIa期临床研究
20870
CTR20254218
进行中 尚未招募
HRS-3095片
慢性自发性荨麻疹
健康受试者单次和多次口服HRS-3095片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响以及HRS-3095对CYP3A4代谢酶影响的I期临床试验
20871
CTR20254206
进行中 尚未招募
ABP1011T片
晚期实体瘤(包括骨肉瘤等)
在骨肉瘤中评估ABP1011T片有效性和安全性的Ⅱ期研究
20872
CTR20254199
进行中 尚未招募
苯磺酸氨氯地平片
1)高血压 本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2)冠心病 慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s或变异型心绞痛) 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验
20874
CTR20254177
进行中 尚未招募
司美格鲁肽注射液
本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。
无
首页
上一页
下一页
尾页
4/1049 共20962条