首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 22060 CTR20261451 进行中 尚未招募 HH2853片   外周T细胞淋巴瘤 HH2853对照西达本胺治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的III期临床研究
 22061 CTR20261440 进行中 尚未招募 盐酸曲唑酮缓释片 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片（150mg）生物等效性临床试验
 22062 CTR20261427 进行中 尚未招募 依普利酮片   高血压 正在接受血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂、利尿剂等基础治疗的慢性心力衰竭患者 依普利酮片在健康受试者中的药代动力学试验
 22063 CTR20261418 进行中 尚未招募 人源多巴胺能前体细胞注射液 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗既往接受过脑深部电刺激或脑深部核团毁损术的中晚期帕金森病的I期临床研究
 22034 CTR20261423 进行中 尚未招募 双参芎连颗粒 冠心病稳定型心绞痛（痰瘀互结证） 双参芎连颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛（痰瘀互结证）Ⅱb期临床试验
 22035 CTR20261415 进行中 尚未招募 YFZ-003   疏风清热，解毒利咽，消肿止痛。用于风热袭肺所致乳蛾，证见：恶寒发热，咽部红肿疼痛，吞咽时加剧，咽干灼热，喉核红肿；小儿急性扁桃体炎见上述证候者。 YFZ-003治疗小儿急性扁桃体炎（风热证）Ⅱ期临床试验
 22036 CTR20261412 进行中 尚未招募 NTQ5082胶囊   阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在健康试验参与者中评估利福平胶囊和硫酸氢氯吡格雷片多次给药后对NTQ5082胶囊药代动力学影响的开放、非随机的I期临床研究
 22038 CTR20261408 进行中 尚未招募 盐酸二甲双胍片   (1)本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病，尤其适用于超重人群。 (2)对于成人，本品可用于单药治疗，也可以与其他降糖药物（磺脲类或胰岛素）联合治疗。 (3)对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究
 22040 CTR20261404 进行中 尚未招募 盐酸吡格列酮片   2型糖尿病 盐酸吡格列酮片的人体生物等效性研究
 22048 CTR20261430 进行中 尚未招募 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）   预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）的Ⅰ期临床试验
 22049 CTR20261422 进行中 尚未招募 利多卡因丙胺卡因气雾剂   治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究
 22050 CTR20261420 进行中 尚未招募 注射用Y-3   急性缺血性卒中 注射用Y-3对瑞舒伐他汀钙片在健康试验参与者中的药代动力学影响研究
 22051 CTR20261419 进行中 尚未招募 艾托格列净片 在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 艾托格列净片人体生物等效性试验
 22052 CTR20261414 进行中 尚未招募 HRS9531注射液   糖尿病/减重 HRS9531注射液在轻、中度肝功能不全和肝功能正常参与者中的药代动力学研究
 22053 CTR20261397 进行中 尚未招募 ICP-054片   斑块状银屑病 评价ICP-054在健康试验参与者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验
 22054 CTR20261393 进行中 招募完成 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、交叉设计生物等效性研究
 22055 CTR20261389 进行中 尚未招募 G201-Na胶囊   辅助生殖 G201-Na胶囊制剂变更前后的药代动力学对比研究
 22056 CTR20261383 进行中 尚未招募 HL-1186片   骨科术后急性中重度疼痛 评价 HL-1186 片用于骨科术后镇痛的有效性和安全性的多中心、 随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验
 22031 CTR20261387 进行中 尚未招募 PF-08634404   转化型小细胞肺癌 Symbiotic-Lung-14：一项评估研究药物 PF-08634404 联合化疗治疗转化型小细胞肺癌成年研究参与者的研究
 22032 CTR20261364 进行中 尚未招募 依西美坦片   用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片生物等效性试验