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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19921 CTR20251992 进行中 尚未招募 硫酸氢氯吡格雷片   用于心肌梗死（从几天到小于35天），近期缺血性卒中（从7天到小于6个月），确诊外周动脉性疾病或急性冠脉综合征的患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 硫酸氢氯吡格雷片餐后生物等效性试验
 19891 CTR20251982 进行中 尚未招募 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗   预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗Ⅲ期临床试验
 19892 CTR20251971 进行中 尚未招募 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）   适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性研究
 19893 CTR20251960 进行中 尚未招募 HB0017注射液   成人活动性强直性脊柱炎 HB0017 注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床试验
 19894 CTR20251952 进行中 尚未招募 BGB-16673片   慢性自发性荨麻疹 一项在慢性自发性荨麻疹患者中评价BGB-16673 多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究
 19895 CTR20251949 进行中 尚未招募 阿托伐他汀钙片   降低以下风险： 具有多种冠心病危险因素但无明显临床冠心病的成年人的心肌梗死、中风、血管重建手术和心绞痛 具有多种冠心病风险因素但无明显临床症状的 2 型糖尿病成人的心肌梗死和中风 临床表现明显的冠心病成人的非致命性心肌梗死、致命性和非致命性中风、血管重建手术、充血性心力衰竭住院治疗和心绞痛 ；作为饮食的辅助手段，降低低密度脂蛋白胆固醇： 原发性高脂血症的的成人 10岁及以上的成人和儿童杂合子家族性高胆固醇血症患者 ；作为其他降LDL-C治疗的辅助手段，用于降低10岁及以上纯合子家族性高胆固醇血症的成人和儿童患者的LDL-C；作为辅助饮食疗法，治疗患有以下疾病的成年人： 原发性脂蛋白异常血症 高甘油三脂血症 评估阿托伐他汀钙片在健康成年受试者的生物等效性研究
 19896 CTR20251944 进行中 尚未招募 非奈利酮片 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验
 19897 CTR20251940 进行中 尚未招募 TGI-5注射液 不可切除局部晚期/转移性实体瘤 一项在局部晚期/转移性实体瘤受试者中评价TGI-5注射液单药治疗的I期研究
 19898 CTR20251931 进行中 尚未招募 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）   预防狂犬病病毒（Rabies Virus, RABV）感染引起的疾病。 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ期临床试验
 19901 CTR20251984 进行中 尚未招募 艾拉莫德片   活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片人体生物等效性试验
 19902 CTR20251983 进行中 尚未招募 SHR-4712注射液   晚期实体瘤 SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
 19903 CTR20251976 进行中 尚未招募 佩玛贝特片   高脂血症（包括家族性高脂血症）。 佩玛贝特片在健康受试者中的生物等效性正式试验
 19904 CTR20251973 进行中 尚未招募 佐米曲普坦片 偏头痛 佐米曲普坦片空腹人体生物等效性研究
 19905 CTR20251969 进行中 尚未招募 苯磺酸美洛加巴林片   用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。 苯磺酸美洛加巴林片在餐后条件下的人体生物等效性试验
 19909 CTR20251962 进行中 尚未招募 XH-S004片   慢性阻塞性肺疾病（COPD） XH-S004片在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的Ⅰb期临床试验
 19879 CTR20251950 进行中 尚未招募 盐酸达利雷生片   失眠 盐酸达利雷生片生物等效性研究
 19880 CTR20251947 进行中 尚未招募 MY004567片   类风湿关节炎 MY004567片在中至重度活动性类风湿关节炎患者中的药代动力学研究
 19881 CTR20251937 进行中 尚未招募 盐酸多西环素片   适用菌种 对多西环素敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、炭疽芽孢杆菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、肺炎克雷伯菌、鼠疫耶尔森菌、霍乱弧菌、布鲁氏菌属、Q热立克次体（贝纳柯克斯体），衣原体属。 适应症 浅表性皮肤感染症、深部皮肤感染症、淋巴管炎及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烧伤及手术创口等的继发感染、乳腺炎、骨髓炎、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎（急性、慢性）、尿道炎、淋球菌感染、感染性肠炎、霍乱、子宫内感染、子宫附件炎、眼睑脓肿、泪囊炎、麦粒肿、角膜炎（包括角膜溃疡）、中耳炎、鼻窦炎、冠周炎、化脓性唾液腺炎、猩红热、炭疽、布鲁氏菌病、鼠疫、Q热、鹦鹉热。 盐酸多西环素片人体生物等效性试验
 19882 CTR20251934 进行中 尚未招募 头孢托仑匹酯颗粒   本品适用于敏感菌引起的下列感染：浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴 结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、 扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼 吸系统病变的继发性感染、中耳炎、鼻窦炎、牙周炎、颌炎、膀胱炎、肾盂肾炎、猩红热、 百日咳。 头孢托仑匹酯颗粒在健康成年受试者中的生物等效性试验
 19884 CTR20251941 进行中 尚未招募 地舒单抗注射液（HL05-2） 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症；在绝经后妇女中，本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险；用于骨折高风险的男性骨质疏松症；用于骨折高风险的糖皮质激素诱导的骨质疏松症。 比较地舒单抗注射液（HL05-2）与普罗力®在健康男性参与者中药代动力学相似性和安全性