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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 18290 CTR20234257 进行中 尚未招募 注射用SHR-A1811 结直肠癌 注射用SHR-A1811对比TAS-102治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究
 18289 CTR20234253 进行中 尚未招募 LNF1901单克隆抗体注射液 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究
 18288 CTR20234252 进行中 尚未招募 阿司匹林肠溶片 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险； 预防心肌梗死复发； 中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险； 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞； 降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险 阿司匹林肠溶片人体生物等效性试验
 18287 CTR20234240 进行中 尚未招募 多替拉韦钠片 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验
 18286 CTR20234251 进行中 尚未招募 米格列奈钙片 改善2型糖尿病患者餐后高血糖（仅限用于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者） 米格列奈钙片在健康受试者中的生物等效性试验
 18285 CTR20234247 进行中 尚未招募 盐酸达泊西汀片 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳。和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片的生物等效性试验
 18284 CTR20234239 进行中 尚未招募 乙酸避孕凝胶 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶I期临床研究
 18283 CTR20234233 进行中 尚未招募 布立西坦片 适用于成人、青少年和≥2岁儿童癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的联合治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究
 18282 CTR20234224 进行中 尚未招募 布洛芬软胶囊 对于成人和体重超过30公斤的儿童（约11-12岁），本品适用于发热和/或疼痛的短期治疗，如头痛、流感症状、牙痛、肌肉酸痛及痛经。对于成人，本品适用于有或无先兆的轻度至中度偏头痛发作（遵医嘱）。 布洛芬软胶囊空腹生物等效性试验
 18281 CTR20234230 进行中 尚未招募 尼可地尔片 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性研究
 18280 CTR20234223 进行中 尚未招募 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 在成人控制饮食基础上： -用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 相较于他汀类药物单药治疗，本品对心血管发病率和死亡率没有额外的获益。 在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中，相当于本品135 mg剂量的非诺贝特并不能降低冠心病的发病率和死亡率。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验
 18279 CTR20234216 进行中 尚未招募 盐酸乙哌立松片 改善下列疾病的肌紧张状态：颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症；下列疾病引起的痉挛性麻痹：脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性试验
 18278 CTR20234204 进行中 尚未招募 728注射液 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞注射液在健康受试者中单次和多次给药对肾功能影响及药代动力学研究
 18277 CTR20234176 进行中 尚未招募 吸入用布地奈德混悬液 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
 18276 CTR20234195 进行中 尚未招募 景红颗粒 用于气虚血瘀所致的冠心病心绞痛 景红颗粒Ⅱa期临床试验
 18275 CTR20234169 进行中 尚未招募 注射用重组A型肉毒毒素 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究
 18274 CTR20234208 进行中 尚未招募 达可替尼片无 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验
 18273 CTR20234196 进行中 尚未招募 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ） 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 18272 CTR20234193 进行中 尚未招募 琥乙红霉素片 用于治疗下列疾病中由指定生物体的敏感菌株引起的感染：1.由化脓性链球菌、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌引起的轻度至中度上呼吸道感染；2.由肺炎链球菌或化脓性链球菌引起的轻度至中度严重的下呼吸道感染。3.李斯特菌病由单核增生李斯特菌引起。4.由百日咳博德特氏菌引起的百日咳。5.肺炎支原体引起的呼吸道感染；6.由化脓性链球菌或金黄色葡萄球菌引起的轻度至中度严重的皮肤和皮肤结构感染；7.白喉；8.红肿；9.由溶组织内阿米巴引起的肠道阿米巴病(仅口服红霉素)；10.淋病奈瑟菌引起的急性盆腔炎；11.梅毒螺旋体引起的梅毒；霉素适用于治疗以下由沙眼衣原体引起的感染；13.当四环素禁用或不耐受时，红霉素用于治疗解脲支原体引起的非淋球菌性尿道炎；14.由嗜肺军团菌引起的军团病。预防：1.预防风湿热初期发作；2.预防风湿热复发。 琥乙红霉素片在健康受试者中的生物等效性正式试验
 18271 CTR20234180 进行中 尚未招募 他达拉非片 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片餐后人体生物等效性预试验