首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 20614 CTR20253649 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者中的生物等效性试验
 20616 CTR20253600 进行中 尚未招募 ABP-745片   急性痛风发作 一项评价ABP-745片在中国健康成年受试者中的药代动力学特征和安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药的I期临床研究
 20593 CTR20253609 进行中 尚未招募 艾拉莫德片   活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康参与者中的生物等效性试验
 20594 CTR20253608 进行中 尚未招募 注射用重组A型肉毒毒素 成人上肢痉挛状态 注射用重组A型肉毒毒素（BT001）治疗成人上肢痉挛状态的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
 20595 CTR20253585 进行中 尚未招募 炎宁糖浆   儿童急性扁桃体炎（风热侵咽证） 评价炎宁糖浆治疗儿童急性扁桃体炎的有效性和安全性Ⅱ期研究
 20596 CTR20253580 进行中 尚未招募 玉蚕颗粒高剂量组 糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿 玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的Ⅱ期临床试验
 20597 CTR20253624 进行中 尚未招募 SHR-8068注射液   非小细胞肺癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗对比替雷利珠单抗联合含铂化疗治疗非小细胞肺癌的III期研究
 20598 CTR20253621 进行中 尚未招募 瑞卢戈利片   子宫肌瘤引起的下列症状：月经过多、下腹痛、腰痛、贫血 一项评价瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
 20599 CTR20253619 进行中 尚未招募 JC005 勃起功能障碍 JC005安全性试验
 20600 CTR20253617 进行中 尚未招募 自体淋巴细胞注射液   肝细胞癌 自体淋巴细胞注射液（KACM001注射液）用于肝细胞癌根治术后伴高复发风险人群辅助治疗的耐受性、安全性及初步有效性的I/II期临床研究
 20574 CTR20253591 进行中 尚未招募 泊沙康唑口服混悬液   1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适用于治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在空腹条件下的人体生物等效性试验
 20575 CTR20253571 进行中 尚未招募 盐酸沙瑞环素片   本品适用于治疗9岁及以上患者非结节性中度至重度寻常痤疮的炎症性病变。 盐酸沙瑞环素片的生物等效性试验
 20577 CTR20253556 进行中 尚未招募 乌苯美司胶囊   本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊人体生物等效性研究
 20578 CTR20253555 进行中 尚未招募 乌苯美司胶囊   本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究
 20579 CTR20253552 进行中 尚未招募 SIR2501片剂 肌萎缩侧索硬化症（ALS） 一项评价SIR2501治疗肌萎缩侧索硬化患者或者在实体瘤患者中预防或减轻紫杉醇化疗引起的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和活性的Ib/IIa期、开放标签研究
 20586 CTR20253599 进行中 尚未招募 利多卡因凝胶贴膏   用于缓解带状疱疹后遗神经痛 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验
 20587 CTR20253596 进行中 尚未招募 维立西呱片   适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数 维立西呱片生物等效性试验
 20588 CTR20253587 进行中 尚未招募 KAL-002 放射性肠炎、化疗相关性腹泻 评价KAL-002在健康志愿者中的安全性和耐受性
 20589 CTR20253583 进行中 尚未招募 CMS203片   拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片有效性安全性IIb期临床试验
 20590 CTR20253578 进行中 尚未招募 QLS1410片 未受控制的高血压 一项在中国成年健康和轻度原发性高血压参与者中评价QLS1410片单次和多次给药剂量递增的I期临床研究