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试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
17157
CTR20230614
进行中 尚未招募
依帕司他片
糖尿病性神经病变
依帕司他片生物等效性试验
17158
CTR20230613
进行中 尚未招募
马来酸氟伏沙明片
抑郁症;强迫症
马来酸氟伏沙明片人体生物等效性研究
17159
CTR20230611
进行中 尚未招募
盐酸非索非那定口服混悬液
1、季节性过敏性鼻炎 用于缓解成人和2岁及以上儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏、流涕、鼻痒、咽喉发痒、眼痒、流泪。 2、慢性特发性荨麻疹 用于治疗成人和6岁及以上儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状,能够减轻瘙痒和风团的数量。
盐酸非索非那定口服混悬液空腹和餐后生物等效性试验
17160
CTR20230595
进行中 尚未招募
Deucravacitinib 片
活动性系统性红斑狼疮
Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE 受试者中的疗效和安全性(POETYK SLE-1)
17161
CTR20230591
进行中 尚未招募
LNP023
C3肾小球病
LNP023在C3G中的长期疗效、安全性和耐受性
17139
CTR20230590
进行中 尚未招募
尼麦角林片
改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下,也用于治疗血管性痴呆
评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究
17140
CTR20230587
进行中 尚未招募
枸橼酸托法替布缓释片
适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。
枸橼酸托法替布缓释片(11mg)人体生物等效性研究
17141
CTR20230583
进行中 尚未招募
他达拉非片
用于治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征的患者。
他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性临床试验
17142
CTR20230579
进行中 尚未招募
普那利单抗注射液
风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(又称巨噬细胞活化综合征)
评价普那利单抗治疗风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的临床研究
17143
CTR20230576
进行中 尚未招募
TNP-2198胶囊
与厌氧菌/微需氧菌感染相关性疾病,包括幽门螺杆菌感染相关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻
评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床研究
17144
CTR20230572
进行中 尚未招募
对乙酰氨基酚布洛芬片
暂时缓解由于以下原因引起的轻微疼痛,如头痛、牙痛、背痛、痛经、肌肉酸痛、关节炎的轻微疼痛。
对乙酰氨基酚布洛芬片人体生物等效性试验
17145
CTR20230566
进行中 尚未招募
阿仑膦酸钠片
适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。
阿仑膦酸钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验
17147
CTR20230551
进行中 尚未招募
美洛昔康纳晶注射液
适用于成人单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合治疗中度至重度疼痛。
美洛昔康纳晶注射液生物等效性试验
17149
CTR20230538
进行中 尚未招募
SPH3127片
活动性轻中度溃疡性结肠炎患者
SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床研究
17150
CTR20230530
进行中 尚未招募
富马酸伏诺拉生片
反流性食管炎
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验
17151
CTR20230528
进行中 尚未招募
布洛芬颗粒
1) 针对下列疾病及其症状的消炎、镇痛: 风湿性关节炎、关节疼痛及关节炎、神经痛和神经炎、背腰痛、颈痛综合征症、子宫附件炎、痛经、红斑(结节性红斑、多形渗出性红斑、离心环状红斑); 2) 手术以及外伤后的消炎、镇痛; 3) 下列疾病的解热、镇痛: 急性上呼吸道感染(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道感染)。
布洛芬颗粒(200 mg/g)人体生物等效性研究
17153
CTR20230582
进行中 尚未招募
ZHB206注射液
急性缺血性脑卒中
QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究
17154
CTR20230538
进行中 尚未招募
SPH3127片
活动性轻中度溃疡性结肠炎患者
SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床研究
17155
CTR20230531
进行中 尚未招募
巯嘌呤微片
适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。
巯嘌呤微片人体生物等效性研究
17131
CTR20230536
进行中 尚未招募
TQB2868注射液
晚期肝细胞癌
评估TQB2868注射液在晚期肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II期临床试验
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