首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 17567 CTR20231491 进行中 尚未招募 佩玛贝特片   高脂血症（包括家族性高脂血症） 佩玛贝特片人体生物等效性试验
 17569 CTR20231481 进行中 尚未招募 四烯甲萘醌软胶囊   提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验
 17570 CTR20231499 进行中 尚未招募 HT-102（BM012）注射液 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究
 17571 CTR20231492 进行中 尚未招募 尼可地尔片   心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性试验
 17572 CTR20231484 进行中 尚未招募 人脐带间充质干细胞注射液   失代偿期乙型肝炎肝硬化 评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验
 17573 CTR20231476 进行中 尚未招募 注射用维迪西妥单抗   HR阴性、HER2低表达乳腺癌 维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究
 17574 CTR20231473 进行中 尚未招募 SAR443122 硬胶囊   溃疡性结肠炎 SAR443122在溃疡性结肠炎成人患者中的剂量探索研究
 17578 CTR20231517 进行中 尚未招募 盐酸曲唑酮缓释片 用于伴有或不伴有焦虑状态的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验
 17565 CTR20231498 进行中 尚未招募 吲哚布芬片   本品适用于预防冠状动脉搭桥的血管闭塞和治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验
 17568 CTR20231483 进行中 尚未招募 Q-1802冻干粉针 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验
 17575 CTR20231464 进行中 尚未招募 玛巴洛沙韦片   12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究
 17555 CTR20231420 进行中 尚未招募 注射用RC118   Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究
 17556 CTR20231417 进行中 尚未招募 硫酸吗啡缓释片   主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验
 17557 CTR20231416 进行中 尚未招募 SHR8554注射液   术后疼痛 利福平与SHR8554注射液的药物相互作用研究
 17558 CTR20231408 进行中 尚未招募 注射用重组人凝血因子Ⅷ   重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究
 17559 CTR20231407 进行中 尚未招募 注射用维迪西妥单抗   注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的 I期临床研究
 17560 CTR20231404 进行中 尚未招募 BC3402注射液 骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML） BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期临床研究
 17562 CTR20231434 进行中 尚未招募 盐酸达泊西汀片   本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究
 17563 CTR20231378 进行中 招募中 布洛芬片   用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性试验
 17552 CTR20231410 进行中 尚未招募 CYH33片 PIK3CA相关过度生长谱（PROS）、PIK3CA相关脉管畸形(PRVM) 评估CYH33在PIK3CA相关过度生长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究