首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 9045 CTR20181644 进行中 招募中 注射用绿原酸   放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发GBM患者 Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤
 8347 CTR20182459 已完成 卡培他滨片   结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g）
 8352 CTR20182434 已完成 扁桃酸乌洛托品片   本品用于抑制或消除肾盂肾炎、膀胱炎和其他慢性尿路感染的菌尿症以及导致感染性尿潴留的神经性疾病。因其具有安全性高及非特异性杀菌作用而不会产生耐用性的特点，扁桃酸乌洛托品特别适用于长期治疗，对其它抗菌剂耐药的病原体亦有效。 扁桃酸乌洛托品片人体生物等效性研究（空腹预试验）
 8358 CTR20182452 进行中 招募中 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体 早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ι期临床研究
 8384 CTR20182415 已完成 盐酸胺碘酮片   口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外，一般不宜用于治疗房性、室性早搏。 盐酸胺碘酮片人体生物等效性试验
 8395 CTR20182403 进行中 尚未招募 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)   三阴性乳腺癌（TNBC） 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性
 8397 CTR20182402 进行中 招募完成 RX518胶囊   晚期非小细胞肺癌 RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究
 8496 CTR20182289 进行中 尚未招募 盐酸苯海索片 用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系疾患。 盐酸苯海索片（2mg）人体生物等效性试验
 8524 CTR20182246 已完成 马来酸阿法替尼片   非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验
 8533 CTR20182238 已完成 鲁比前列酮胶囊   成人慢性特发性便秘；成人慢性非癌性疼痛患者因使用阿片类药物引起的便秘。 鲁比前列酮胶囊人体生物等效性试验
 8595 CTR20182154 已完成 ZL-2401对甲苯磺酸盐片   本品适用于由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）、由肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株)引起的社区获得性细菌性肺炎（CABP）。 ZL-2401生物等效性试验
 8649 CTR20182095 进行中 招募中 普克鲁胺片   前列腺癌 普克鲁胺联合阿比特龙治疗一线mCRPC的有效性和安全性研究
 8321 CTR20182474 已完成 卡格列净片   适用于2型糖尿病成年患者在饮食和运动干预下的辅助血糖控制 卡格列净片人体生物等效性试验
 8324 CTR20182473 已完成 丁酸氯维地平脂肪乳注射液 本品适用于不能口服降压药或口服降压药无法获得满意疗效的高血压患者的治疗 丁酸氯维地平脂肪乳注射液人体生物等效性研究
 8326 CTR20182472 已完成 吉非替尼片 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验
 8341 CTR20182463 已完成 盐酸左氧氟沙星片 盐酸左氧氟沙星片可用于治疗成年人（≥ 18岁）由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染：（1）医院获得性肺炎；（2）社区获得性肺炎；（3）急性细菌性鼻窦炎；（4）慢性支气管炎的急性细菌性发作；（5）复杂性皮肤及皮肤结构感染；（6）非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；（7）慢性细菌性前列腺炎；（8）复杂性尿路感染；（9）急性肾盂肾炎；（10）非复杂性尿路感染；（11） 吸入性炭疽（暴露后）。 盐酸左氧氟沙星片生物等效性临床试验
 8362 CTR20182450 已完成 丹酚酸A片 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期食物影响临床试验
 8372 CTR20182423 已完成 头孢拉定胶囊 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等 成人或小儿的呼吸道、泌尿生殖及皮肤软组织感染等。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验
 8374 CTR20182444 已完成 头孢拉定胶囊   适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验
 8380 CTR20182440 已完成 脂肪乳(MO,C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)电解质注射液   为口服或肠内营养不可行、不足或禁忌的成年患者提供肠外营养 评价试验药与“全合一”对比的有效性和安全性研究