首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 3103 CTR20210444 进行中 尚未招募 纳武利尤单抗注射液 癌症生存者长期随访的泛肿瘤研究 泛肿瘤纳武利尤单抗延展研究
 3105 CTR20210443 进行中 招募中 氟比洛芬酯注射液 术后镇痛 氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的有效性和安全性研究
 3108 CTR20210441 进行中 尚未招募 头孢地尼分散片   对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染：1. 咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎；2.中耳炎、鼻窦炎；3.肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎；4.附件炎、宫内感染、前庭大腺炎；5. 乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染；6.毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症；7.眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼分散片生物等效性试验
 3116 CTR20210428 进行中 招募中 AK104注射液   复发或转移性宫颈癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104治疗复发或转移性宫颈癌
 3164 CTR20210376 进行中 招募完成 塞纳布啡长效注射液 手术后中、重度急性疼痛 评价塞纳布啡长效注射液术后疼痛镇痛治疗的有效性和安全性的多中心临床试验
 3172 CTR20210367 进行中 招募中 APG-115胶囊   晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究
 3175 CTR20210364 进行中 招募中 特瑞普利单抗注射液   头颈鳞癌 特瑞普利单抗联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的研究
 3178 CTR20210361 已完成 来曲唑片   对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验
 3199 CTR20210342 进行中 招募中 长效重组人促卵泡激素注射液   中国拟开展体外受精（IVF）、卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）等辅助生殖技术（ART），需控制性超促排卵（COH）的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ期临床试验
 3203 CTR20210326 已完成 替米沙坦片   用于原发性高血压的治疗。 替米沙坦片40mg 在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验
 3344 CTR20210186 进行中 尚未招募 PF-06480605 中度至重度溃疡性结肠炎 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效和安全性的研究
 3960 CTR20202248 进行中 招募中 舒肝顺气丸   功能性消化不良 舒肝顺气丸用于功能性消化不良临床试验
 3072 CTR20210473 已完成 枸橼酸芬太尼口腔贴片 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗 枸橼酸芬太尼口腔贴片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的 生物等效性研究
 3074 CTR20210471 已完成 枸橼酸托法替布片   托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性正式试验
 3079 CTR20210466 进行中 尚未招募 罗红霉素片   用于由罗红霉素敏感病原体导致的感染。耳鼻喉感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎；呼吸道感染：急性支气管炎、肺炎；皮肤及软组织感染：脓疱病；泌尿生殖道感染：非淋球菌性尿道炎； 罗红霉素片生物等效性预试验
 3082 CTR20210463 已完成 辛伐他汀片   1.高胆固醇血症 (1)对于原发性高胆固醇血症患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀不但可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯，而且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 (2)在高胆固醇血症和高甘油三酯血症并存而以高胆固醇血症为主的患者，辛伐他汀可降低胆固醇水平。 2.冠心病 对于冠心病合并高胆固醇血症的患者，辛伐他汀适用于： (1)降低死亡的危险性； (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性； (3)降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术)的几率； (4)延缓冠状动脉粥样硬化的进程，包括减少新病灶及全堵塞的形成。 辛伐他汀片人体生物等效性试验
 3093 CTR20210451 进行中 招募中 ALMB-0168注射液   骨肉瘤 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
 3121 CTR20210423 进行中 尚未招募 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液   角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。 评价在中国健康受试者中单次、多次眼部给予rhKGF-2滴眼液后的局部（眼部）和全身的安全性和耐受性。
 3153 CTR20210388 进行中 尚未招募 富马酸丙酚替诺福韦片   富马酸丙酚替诺福韦片适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验
 3166 CTR20210374 已完成 骨化三醇胶丸   1. 绝经后骨质疏松；2. 慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3. 术后甲状旁腺功能低下；4. 特发性甲状旁腺功能低下；5. 假性甲状旁腺功能低下；6. 维生素D依赖性佝偻病；7. 低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。 骨化三醇胶丸生物等效性试验