序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 2521 CTR20211058 进行中 招募中 注射用APG-1252   晚期神经内分泌瘤(NET) Pelcitoclax(APG-1252)单药静脉滴注治疗晚期神经内分泌瘤(NET)患者的Ⅰb期临床研究
 2527 CTR20211038 进行中 招募完成 曲氟尿苷替匹嘧啶片 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究
 2539 CTR20211032 已完成 乙酰半胱氨酸泡腾片   用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中的空腹及餐后状态下生物等效性试验。
 2556 CTR20211012 进行中 招募完成 氟比洛芬凝胶贴膏 下述疾病及症状的镇痛、消炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性
 2558 CTR20211009 进行中 尚未招募 DZD9008片 非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者中的II期研究
 2565 CTR20211002 已完成 头孢克肟胶囊   急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟胶囊在健康受试者中餐后状态下的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究
 2570 CTR20210997 已完成 伏立康唑干混悬剂   本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿 童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂空腹状态下生物等效性试验
 2572 CTR20210995 进行中 招募中 注射用MRG003 复发转移性鼻咽癌 MRG003治疗复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究
 2576 CTR20210992 已完成 人生长激素注射液 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素注射液与注射用人生长激素生物等效性临床试验
 2578 CTR20210989 进行中 招募中 司库奇尤单抗注射液 银屑病关节炎 AIN457治疗银屑病关节炎的疗效和安全性的III研究
 2586 CTR20210981 已完成 Vupanorsen注射液   1) 在血脂异常和心血管疾病风险增高的患者中降低心血管风险,以及 2) 在严重高甘油三酯血症(HTG)(定义为 TG ≥ 500 mg/dL)患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I期研究
 2587 CTR20210980 已完成 枸橼酸西地那非口崩片   用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究
 2592 CTR20210975 主动暂停 苏孜阿甫片 稳定期白癜风 评价苏孜阿甫片治疗稳定期白癜风的有效性和安全性研究
 2595 CTR20210971 已完成 乙酰半胱氨酸颗粒   适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳 出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验
 2603 CTR20210964 进行中 尚未招募 枸橼酸坦度螺酮片   1)各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 2)原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验
 2618 CTR20210926 进行中 招募中 TQ-B3101胶囊   晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性
 2624 CTR20210920 进行中 招募中 盐酸艾司氯胺酮注射液   用于与镇静麻醉药(如丙泊酚)联合诱导和实施全身麻醉 HR020602注射液在儿童全麻手术患者中的药代动力学及安全性、有效性研究
 2631 CTR20210956 进行中 招募中 BI685509片   糖尿病肾病 一项研究BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的试验
 2637 CTR20210949 进行中 尚未招募 苯胺洛芬注射液   术后、各种癌痛、外伤、腰痛症(急性期、慢性恶化期)、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液治疗妇科术后疼痛的临床研究
 2654 CTR20210909 主动终止 GB491 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期临床试验