首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 2663 CTR20210899 已完成 酒石酸双氢可待因片   用于减轻中度至重度疼痛的止痛剂。可适用于所有疼痛情况，如坐骨神经痛、骨关节炎、慢性类风湿关节炎、脊柱关节炎、周围血管疾病、带状疱疹后神经痛、Paget氏病、恶性疾病、术后疼痛。 酒石酸双氢可待因片生物等效性试验
 2734 CTR20210825 进行中 招募中 AK117注射液   中高危骨髓增生异常综合征（MDS） AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究
 2510 CTR20211065 已完成 尼洛替尼胶囊   用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。 对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性研究
 2515 CTR20211061 进行中 尚未招募 GR1405注射液   复发/转移性鼻咽癌 GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究
 2534 CTR20211049 进行中 尚未招募 苹果酸法米替尼胶囊   肺癌 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗广泛期小细胞肺癌
 2547 CTR20211024 进行中 招募中 注射用双羟萘酸曲普瑞林   中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究
 2574 CTR20210993 已完成 利伐沙班片   1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中，用于降低DVT和/或PE复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效试验
 2648 CTR20210915 已完成 利丙双卡因乳膏   皮层表面止痛：插针，如静脉注射导管或抽血前；表皮外科处置；生殖器粘膜，如表皮外科处置前或浸润麻醉前 利丙双卡因乳膏在健康人体的生物等效性试验
 2656 CTR20210906 进行中 招募中 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白   异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒（CMV）感染 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III期临床研究
 2665 CTR20210896 已完成 雷贝拉唑钠肠溶片   胃溃疡、十二指肠溃疡 雷贝拉唑钠肠溶片餐后生物等效性试验
 2672 CTR20210889 已完成 瑞戈非尼片   适用于治疗转移性结直肠癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究
 2730 CTR20210827 进行中 招募中 RO7112689   阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 评估CROVALIMAB对成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究
 2863 CTR20210694 进行中 招募中 盐酸杰克替尼片 芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的临床试验
 3017 CTR20210531 进行中 招募中 LY3074828注射液 预填充式注射器 活动性溃疡性结肠炎 评价 Mirikizumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究
 2513 CTR20211063 已完成 盐酸莫西沙星片   用于治疗成人（≧18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-卵巢或盆腔脓肿的轻至中度盆腔炎性疾病。 盐酸莫西沙星片健康受试者生物等效性正式实验
 2524 CTR20211041 进行中 招募中 恩沃利单抗注射液 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究
 2530 CTR20211051 进行中 招募中 HWH486胶囊 类风湿关节炎 HWH486胶囊在健康受试者中的Ⅰ期多次给药临床研究
 2540 CTR20211046 已完成 枸橼酸西地那非口崩片   用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性试验
 2560 CTR20211008 进行中 招募中 阿替利珠单抗注射液   局部晚期/转移性乳腺癌 以前接受过曲妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗，并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）患者中，评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠单抗对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。
 2598 CTR20210969 进行中 招募中 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001） 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究