首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19347 CTR20250823 进行中 尚未招募 盐酸普萘洛尔滴剂 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗 盐酸普萘洛尔滴剂（20 mg/mL）人体生物等效性研究
 19348 CTR20250812 进行中 尚未招募 克立硼罗软膏   适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验
 19349 CTR20250795 进行中 尚未招募 利丙双卡因乳膏   用于下列情况的皮肤局部麻醉： ——针穿刺，例如：置入导管或采血样。 ——浅层外科手术。例如：生殖器粘膜，在浅层外科手术或浸润麻醉之前；腿部溃疡清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究
 19350 CTR20250862 进行中 尚未招募 沙库巴曲缬沙坦钠片   1.以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg ：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2.以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg： 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片的人体生物等效性试验
 19351 CTR20250854 进行中 尚未招募 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）   本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验
 19352 CTR20250850 进行中 尚未招募 阿哌沙班片   用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（Eliquis®）（规格：2.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
 19353 CTR20250849 进行中 尚未招募 利多卡因丙胺卡因气雾剂   治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究
 19354 CTR20250845 进行中 尚未招募 地诺孕素片 治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片健康受试者空腹生物等效性试验
 19355 CTR20250834 进行中 尚未招募 氟比洛芬凝胶贴膏 下列疾病及症状的镇痛、消炎： 骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏生物等效性临床试验
 19356 CTR20250829 进行中 尚未招募 HSK44459片   成人白塞病 HSK44459片用于白塞病受试者的有效性及安全性的研究
 19357 CTR20250824 进行中 尚未招募 BCM899 高血压、冠心病 BCM899与对照药空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
 19358 CTR20250806 进行中 尚未招募 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液 不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究
 19361 CTR20250859 进行中 尚未招募 注射用磷丙泊酚二钠 麻醉诱导和维持 在择期手术患者中评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有效性、安全性的多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的Ⅱ期临床试验
 19362 CTR20250832 进行中 尚未招募 盐酸曲唑酮缓释片 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性试验
 19363 CTR20250831 进行中 尚未招募 注射用JS207   晚期结直肠癌 JS207与化疗联合或不联合JS015的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性
 19333 CTR20250787 进行中 尚未招募 MM09舌下喷雾剂   伴或不伴轻至中度受控的过敏性哮喘的中至重度变应性鼻炎/鼻结膜炎的病因治疗 由屋尘螨或粉尘螨导致的鼻炎/鼻结膜炎舌下免疫治疗研究
 19334 CTR20250782 进行中 尚未招募 氢溴酸伏硫西汀片（餐后）   成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体餐后状态下生物等效性试验。
 19336 CTR20250770 进行中 尚未招募 KFA115 晚期实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效研究
 19337 CTR20250821 进行中 尚未招募 巴瑞替尼片（餐后）   巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验
 19338 CTR20250817 进行中 尚未招募 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液   4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松在肺中有显著的抗炎作用。 在既往仅接受支气管扩张剂治疗或其他预防性治疗的哮喘患者中，丙酸氟替卡松可以减少哮喘症状和急性发作。 通过使用速效支气管扩张剂，一般可以缓解相对短暂的急性发作症状，但持续时间较长的急性发作还需要尽快使用糖皮质激素治疗，以控制炎症。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康志愿者中空腹状态下的人体生物等效性预试验