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序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
3030
CTR20210517
已完成
枸橼酸西地那非片
治疗勃起功能障碍
枸橼酸西地那非片人体生物等效性研究
3032
CTR20210515
已完成
甲硝唑片
用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等)。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。
甲硝唑片人体生物等效性试验
3058
CTR20210489
已完成
环孢素软胶囊
本品适用于(1)移植:器官移植、骨髓移植;(2)非移植性适应症:内源性葡萄膜炎、银屑病、异位性皮炎、类风湿关节炎、类风湿关节炎、肾病综合征
环孢素软胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉餐后生物等效性试验
3092
CTR20210452
进行中 尚未招募
泊马度胺胶囊
复发性或难治性多发性骨髓瘤
泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂临床研究
2941
CTR20210612
进行中 招募中
TQB2858注射液
肿瘤
TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究
2957
CTR20210596
已完成
头孢拉定胶囊
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
头孢拉定胶囊(0.25g)生物等效性试验
2958
CTR20210595
进行中 尚未招募
冻干鼻喷流感减毒活疫苗
流感
探索冻干鼻喷流感减毒活疫苗有效性桥接指标的临床试验
2960
CTR20210593
进行中 招募完成
注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。
FRSW107在治疗血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性的III期扩展试验
2965
CTR20210588
进行中 招募完成
BGB-A1217注射液
宫颈癌(Cervical Cancer)
AdvanTIG-202:抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体 Ociperlimab (BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究
2972
CTR20210581
进行中 招募中
Tezepelumab注射液
重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉
Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉
2974
CTR20210579
进行中 招募中
LM-061片
实体瘤
激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究
2975
CTR20210578
进行中 尚未招募
非洛地平片
用于轻、中度原发性高血压的治疗。
非洛地平片人体生物等效性试验。
2978
CTR20210575
进行中 招募中
瑞戈非尼片
1. 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 2. 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
瑞戈非尼片空腹状态下、单剂给药、健康人体生物等效性试验
2984
CTR20210567
进行中 招募完成
美洛昔康混悬注射液
术后疼痛
美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ期临床试验
2986
CTR20210565
进行中 尚未招募
BPI-43487胶囊
晚期实体瘤
BPI-43487在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
2990
CTR20210561
进行中 招募中
盐酸米托蒽醌脂质体注射液
复发转移性头颈鳞癌患者(包括鼻咽癌)
盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈鳞癌的Ib期临床试验
2992
CTR20210559
已完成
缬沙坦氨氯地平片(I)
用于治疗原发性高血压。
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性研究
2999
CTR20210551
进行中 招募中
HPN-01 肠溶胶囊
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
HPN-01肠溶胶囊在中国健康受试者中的单剂量、多剂量和食物影响研究
3015
CTR20210533
进行中 尚未招募
ASC40片
非酒精性脂肪肝
ASC40I期、药物-药物相互作用研究
3019
CTR20210529
进行中 尚未招募
精蛋白人胰岛素注射液
2 型糖尿病患者
评价精蛋白重组人胰岛素注射液起始治疗 2 型糖尿病患者的有效性及安全性的随机、 开放、阳性药平行对照、多中心临床研究
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