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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 2890 CTR20210665 已完成 注射用伏立康唑   本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究
 2902 CTR20210652 进行中 招募中 SHR6390片   激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌 SHR6390联合内分泌治疗激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗的III期试验
 2904 CTR20210650 进行中 尚未招募 盐酸伊非尼酮片   特发性肺纤维化 盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人药物相互作用试验
 2907 CTR20210647 已完成 巴瑞替尼片 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼生物等效性试验
 2911 CTR20210642 进行中 尚未招募 氯雷他定片   用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹，瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性研究
 2925 CTR20210628 已完成 泊马度胺胶囊 与地塞米松合用，用于治疗已接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的至少两种药物治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验
 3013 CTR20210535 进行中 招募中 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗   预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致的下列疾病：宫颈癌，2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌，1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。 HPV疫苗（Cervarix）上市后数据库有效性研究
 3018 CTR20210530 进行中 尚未招募 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R） 1型糖尿病患者和2型糖尿病患者 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究
 6743 CTR20191734 进行中 招募中 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）   适用于2月龄（最小6周）及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验
 2784 CTR20210774 进行中 尚未招募 HSK29116散   复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究
 2787 CTR20210771 已完成 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)   慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松粉吸入剂生物等效性试验
 2797 CTR20210761 进行中 招募中 IBI188 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究
 2808 CTR20210749 进行中 尚未招募 ES101注射液   晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验
 2828 CTR20210729 已完成 依托考昔片 1、治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；2、治疗急性痛风性关节炎；3、治疗原发性痛经 依托考昔片空腹生物等效性试验
 2829 CTR20210728 已完成 依托考昔片 1、治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；2、治疗急性痛风性关节炎；3、治疗原发性痛经 依托考昔片餐后生物等效性试验
 2830 CTR20210727 已完成 替米沙坦片   治疗原发性高血压，降低心血管风脸。 替米沙坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究
 2874 CTR20210681 已完成 奥利司他胶囊 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗 奥利司他胶囊人体生物等效性试验
 2883 CTR20210672 进行中 尚未招募 盐酸达泊西汀片   本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 1、阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2、因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3、射精控制能力不佳。 达泊西汀片人体生物等效性试验
 2924 CTR20210629 已完成 磷酸奥司他韦颗粒   甲型或乙型流感病毒的治疗及预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验
 2931 CTR20210622 进行中 尚未招募 ACE-536 IPSS-R评分极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征伴环形铁幼粒红细胞且需要输注红细胞的贫血 一项在中国和日本进行的使用Luspatercept（ACE-536）治疗IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血受试者的试验（MEDLIST亚洲人群桥接试验）