首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 2935 CTR20210618 进行中 招募中 IBI302 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性
 2937 CTR20210616 进行中 尚未招募 Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）   卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌 卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性研究
 2943 CTR20210610 进行中 招募中 PG-011凝胶 特应性皮炎 评价PG-011凝胶治疗成人轻、中度特应性皮炎的安全性、有效性和药代动力学特征的 II期临床试验
 2947 CTR20210606 进行中 尚未招募 美泊利单抗注射液   慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎（ECRS） 美泊利单抗用于CRSwNP/ECRS成年患者的有效性和安全性
 3054 CTR20210493 进行中 尚未招募 利拉鲁肽注射液   2型糖尿病 利拉鲁肽注射液的药代动力学研究
 3259 CTR20210274 进行中 招募中 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂   支气管哮喘和慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗支气管哮喘的临床试验
 6796 CTR20191675 进行中 招募完成 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）   适用于2月龄（最小6周）及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验
 7580 CTR20190806 进行中 招募中 KY1701片 晚期乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的I期临床试验
 2803 CTR20210755 已完成 非洛地平缓释片 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。
 2805 CTR20210752 已完成 奥美沙坦酯片   适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片在中国健康受试者中的平均生物等效性研究
 2806 CTR20210751 已完成 消旋卡多曲颗粒 用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻，必要时给与口服补液或静脉补液联合使用。 消旋卡多曲颗粒人体生物等效性试验
 2831 CTR20210726 主动暂停 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 局部晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究
 2837 CTR20210720 已完成 尼群地平片   高血压 特一药业集团股份有限公司研制的尼群地平片（10mg）与Bayer Vital GmbH生产的Baylotensin（10mg）在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的人体生物等效性研究
 2862 CTR20210695 已完成 氨氯地平贝那普利胶囊   适用于任何一种药物单独治疗不能得到充分控制的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性试验
 2905 CTR20210649 进行中 招募中 SC0191片   晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究
 2908 CTR20210646 主动终止 富马酸丙酚替诺福韦片   富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床研究
 2967 CTR20210586 已完成 泊沙康唑注射液   预防性侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全耐受性临床试验
 2968 CTR20210585 进行中 招募中 赛伐珠单抗（注射用BD0801） 含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 注射用BD0801联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者中的研究
 2979 CTR20210574 进行中 招募中 Brolucizumab 注射液 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性
 3267 CTR20210266 进行中 招募中 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 中重度斑块状银屑病 608注射液Ⅱ期临床试验