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序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
2503
CTR20211073
进行中 招募中
KY100001片
IDH1基因突变的晚期实体瘤
评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究
2505
CTR20211070
进行中 招募中
替雷利珠单抗注射液
特定实体瘤
评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性
2512
CTR20211064
已完成
盐酸奥洛他定颗粒
过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病
盐酸奥洛他定颗粒生物等效性研究
2537
CTR20211047
进行中 招募中
盐酸吡格列酮胶囊
2型糖尿病
盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性试验
2549
CTR20211021
进行中 尚未招募
磷酸奥司他韦干混悬剂
用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的甲型和乙型流感感染而引起的急性、非复杂疾病患者的治疗,和用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。
磷酸奥司他韦干混悬剂(6 mg/mL)健康人体生物等效性研究
2562
CTR20211005
进行中 招募中
马来酸TPN672片
精神分裂症
评价马来酸TPN672片在精神分裂症患者的Ib期临床研究
2597
CTR20210970
进行中 招募完成
右硫辛酸赖氨注射液
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常
右硫辛酸赖氨注射液Ⅱ期临床试验
2613
CTR20210931
已完成
氨曲南
感染
在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性I 期研究
2626
CTR20210918
进行中 招募中
温胃阿亚然及片
清除胃中异常黑胆质,消肿开胃。用于胃满疼痛,食欲减少。
温胃阿亚然及片治疗便秘的有效性和安全性研究
2627
CTR20210916
进行中 招募中
IBI310
健康受试者
IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究
2634
CTR20210953
进行中 招募中
注射用头孢他啶阿维巴坦钠
医院获得性肺炎 [HAP],包括呼吸机相关性肺炎 [VAP];复杂性尿路感染 [cUTI];复杂性腹腔内感染 [cIAI];以及血流感染 [BSI]
头孢他啶-阿维巴坦 (CAZ-AVI) 对比BAT治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰氏阴性病原体所致感染研究
2482
CTR20211095
进行中 尚未招募
奥美沙坦酯氨氯地平片
用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。
奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性试验
2483
CTR20211094
进行中 招募中
盐酸托莫西汀胶囊
本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症(AD/HD)
口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究
2487
CTR20211090
进行中 招募完成
乙磺酸尼达尼布软胶囊
本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)
乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性研究
2501
CTR20211076
进行中 尚未招募
盐酸达泊西汀片
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者。阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;射精控制能力不佳。
盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中进行的人体生物等效性试验
2517
CTR20211060
进行中 尚未招募
Bimekizumab注射液
活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎
一项评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的研究
2519
CTR20211059
已完成
米拉贝隆缓释片
本品用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。
米拉贝隆缓释片健康人体生物等效性试验
2526
CTR20211039
进行中 招募中
MCLA-129注射液
晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等)
MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究
2532
CTR20211050
已完成
尼美舒利分散片
本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
尼美舒利分散片生物等效性预试验
2535
CTR20211048
已完成
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
活动性十二指肠溃疡的短期治疗。活动性良性胃溃疡的短期治疗。胃灼烧和与胃食管反流病(GERD)相关的其他症状长达4周的治疗。通过内窥镜检查诊断的由胃食管酸反流病所致的糜烂性食管炎(EE)的短期治疗; 由胃食管酸反流病所致的糜烂性食管炎愈合期的维持治疗。
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验
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