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试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
646
CTR20213042
进行中 尚未招募
EVER206 for injection
对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染,包括泌尿系统感染、肺部感染、腹腔感染、血流感染等,特别是多重耐药菌引起的感染
评估EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学特征
671
CTR20213016
进行中 尚未招募
氟非尼酮胶囊
用于治疗肝纤维化
氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究(单中心、 开放)
733
CTR20212989
进行中 招募中
AK117注射液
晚期恶性肿瘤
AK112联合AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤
737
CTR20212940
进行中 尚未招募
厄贝沙坦氨氯地平片
用于成年人原发性高血压的治疗。
厄贝沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验
744
CTR20212931
进行中 尚未招募
注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束
本品适用于晚期大肠癌患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者;作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
评估注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束的安全性、耐受性和药代动力学研究
751
CTR20212923
进行中 尚未招募
注射用BL-B01D1
局部晚期或转移性实体瘤
评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究
763
CTR20212909
进行中 尚未招募
NA
胃癌和胃食管交界处癌
一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、开放性、多中心、随机化伞式研究(MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌)
862
CTR20212797
进行中 尚未招募
ICP-192
拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤
一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ib临床试验
906
CTR20212739
进行中 招募中
特瑞普利单抗注射液
胃或胃食管结合部腺癌
PD-1辅助治疗胃癌III期研究
571
CTR20213127
主动暂停
艾曲泊帕乙醇胺片
本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。
艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究
572
CTR20213126
进行中 尚未招募
盐酸替罗非班氯化钠注射液
急性缺血性卒中
替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究
574
CTR20213123
进行中 招募完成
司美格鲁肽注射液
成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。
司美格鲁肽注射液药代动力学比对研究
587
CTR20213117
进行中 尚未招募
重组人白蛋白注射液
肝硬化腹水
评价重组人白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中单中心、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期临床试验
600
CTR20213109
进行中 尚未招募
雷贝拉唑钠肠溶片
本品用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究
626
CTR20213063
进行中 尚未招募
恩格列净片
本品适用于治疗2型糖尿病。
宁波美诺华天康药业有限公司生产的恩格列净片(10 mg)与Boeheringer Ingelheim International GmbH持证的恩格列净片(商品名:欧唐静,10 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。
662
CTR20213025
进行中 尚未招募
SYHA1402片
糖尿病周围神经病变
健康受试者中食物对SYHA1402片PK影响试验
674
CTR20213011
进行中 招募中
皮下注射人免疫球蛋白(注射液)
原发性免疫缺陷病(PID)
评价皮下注射人免疫球蛋白(注射液)治疗原发性免疫缺陷病(PID)的有效性、安全性及药代动力学的临床研究
695
CTR20212978
进行中 尚未招募
重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
拟用于治疗水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)
重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期临床研究
699
CTR20212972
进行中 尚未招募
利奈唑胺干混悬剂
治疗由特定微生物敏感株引起的感染
利奈唑胺干混悬剂人体生物等效性试验
711
CTR20213001
进行中 尚未招募
TQB2858注射液
第一阶段:晚期恶性肿瘤患者 第二阶段:腺泡状软组织肉瘤患者
评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验
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