序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 646 CTR20213042 进行中 尚未招募 EVER206 for injection   对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染,包括泌尿系统感染、肺部感染、腹腔感染、血流感染等,特别是多重耐药菌引起的感染 评估EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学特征
 671 CTR20213016 进行中 尚未招募 氟非尼酮胶囊 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究(单中心、 开放)
 733 CTR20212989 进行中 招募中 AK117注射液   晚期恶性肿瘤 AK112联合AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤
 737 CTR20212940 进行中 尚未招募 厄贝沙坦氨氯地平片   用于成年人原发性高血压的治疗。 厄贝沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验
 744 CTR20212931 进行中 尚未招募 注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者;作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 评估注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束的安全性、耐受性和药代动力学研究
 751 CTR20212923 进行中 尚未招募 注射用BL-B01D1   局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究
 763 CTR20212909 进行中 尚未招募 NA 胃癌和胃食管交界处癌 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、开放性、多中心、随机化伞式研究(MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌)
 862 CTR20212797 进行中 尚未招募 ICP-192 拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ib临床试验
 906 CTR20212739 进行中 招募中 特瑞普利单抗注射液   胃或胃食管结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究
 571 CTR20213127 主动暂停 艾曲泊帕乙醇胺片   本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究
 572 CTR20213126 进行中 尚未招募 盐酸替罗非班氯化钠注射液   急性缺血性卒中 替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究
 574 CTR20213123 进行中 招募完成 司美格鲁肽注射液 成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 司美格鲁肽注射液药代动力学比对研究
 587 CTR20213117 进行中 尚未招募 重组人白蛋白注射液 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中单中心、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期临床试验
 600 CTR20213109 进行中 尚未招募 雷贝拉唑钠肠溶片   本品用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究
 626 CTR20213063 进行中 尚未招募 恩格列净片 本品适用于治疗2型糖尿病。 宁波美诺华天康药业有限公司生产的恩格列净片(10 mg)与Boeheringer Ingelheim International GmbH持证的恩格列净片(商品名:欧唐静,10 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。
 662 CTR20213025 进行中 尚未招募 SYHA1402片   糖尿病周围神经病变 健康受试者中食物对SYHA1402片PK影响试验
 674 CTR20213011 进行中 招募中 皮下注射人免疫球蛋白(注射液)   原发性免疫缺陷病(PID) 评价皮下注射人免疫球蛋白(注射液)治疗原发性免疫缺陷病(PID)的有效性、安全性及药代动力学的临床研究
 695 CTR20212978 进行中 尚未招募 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液 拟用于治疗水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD) 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期临床研究
 699 CTR20212972 进行中 尚未招募 利奈唑胺干混悬剂   治疗由特定微生物敏感株引起的感染 利奈唑胺干混悬剂人体生物等效性试验
 711 CTR20213001 进行中 尚未招募 TQB2858注射液   第一阶段:晚期恶性肿瘤患者 第二阶段:腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验