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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 9830 CTR20180745 已完成 盐酸达泊西汀片 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗符合下列所有条件的早发性射精的男性。1）阴道内射精潜伏时间短于2分钟。2）难以控制射精，在性行为插入之前，当时或不久后经过轻微刺激，发生持续或复发性射精。3）因为早发性射精而导致病人明显沮丧。 达泊西汀餐后条件下人体生物等效性试验
 10093 CTR20180434 进行中 招募中 CBP-307胶囊 中重度溃疡性结肠炎 CBP-307在中重度溃疡性结肠炎受试者中的临床II期试验
 9273 CTR20181381 已完成 硫酸氢氯吡格雷片   可预防动脉粥样硬化血栓形成：（1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者;（2）急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究
 9305 CTR20181358 已完成 克拉霉素片   ⑴下呼吸道感染（如支气管炎、肺炎）; ⑵上呼吸道感染（如咽炎、鼻窦炎）; ⑶皮肤及软组织感染（如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒）； ⑷由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染，由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起的局部感染； ⑸克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染； ⑹存在胃酸抑制剂时，克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌，从而减少十二指肠溃疡的复发； ⑺牙源性感染。 克拉霉素片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验
 9309 CTR20181330 已完成 氢溴酸西酞普兰片   治疗抑郁症。 氢溴酸西酞普兰片（20mg）空腹/餐后生物等效性试验
 9436 CTR20181180 进行中 尚未招募 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I期临床研究
 9476 CTR20181135 进行中 招募完成 LEE011片 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究
 9501 CTR20181105 已完成 盐酸帕罗西汀片   抑郁症、强迫性神经症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症/社交焦虑症 中国帕罗西汀IR片I期健康志愿者单剂量生物等效性研究
 9519 CTR20181064 已完成 比拉斯汀片剂（20 mg） 对症治疗过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹 不同剂量比拉斯汀单次和多次给药药代动力学研究
 9520 CTR20181063 进行中 尚未招募 富马酸喹硫平缓释片 精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性试验
 9696 CTR20180892 进行中 尚未招募 门冬胰岛素50注射液 糖尿病 评价锐秀霖50与诺和锐50的生物等效和安全性
 9700 CTR20180887 进行中 尚未招募 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R） 糖尿病 评价速秀霖50与优泌乐50的生物等效和安全性研究
 9831 CTR20180744 已完成 盐酸达泊西汀片 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗符合下列所有条件的早发性射精的男性。1）阴道内射精潜伏时间短于2分钟。2）难以控制射精，在性行为插入之前，当时或不久后经过轻微刺激，发生持续或复发性射精。3）因为早发性射精而导致病人明显沮丧。 达泊西汀空腹条件下人体生物等效性试验
 10688 CTR20171434 进行中 招募完成 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液   类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究
 9320 CTR20181350 已完成 苯磺酸氨氯地平片 1.高血压病。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平片在健康志愿者中生物等效性研究
 9321 CTR20181349 已完成 盐酸贝那普利片   1)本品适用于治疗高血压病，可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。使用盐酸贝那普利，必须考虑另一血管紧张转换酶抑制剂（即卡托普利）可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。2)充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ－Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片在健康受试者中的生物等效性研究
 9335 CTR20181311 进行中 招募完成 AK105注射液   复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究
 9384 CTR20181255 已完成 布地奈德吸入气雾剂 轻度、中度和重度持续性哮喘。 布地奈德吸入气雾剂（ HFA）的有效性和安全性研究
 9404 CTR20181229 主动暂停 Rovalpituzumab Tesirine   小细胞肺癌 广泛期SCLC受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的研究
 9412 CTR20181212 进行中 招募中 M701 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验