首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 8280 CTR20182529 进行中 尚未招募 超级洗肠液   成人受试者结肠镜检前清洗结肠 超级洗肠液的有效性和安全性研究
 8281 CTR20182528 进行中 招募完成 注射用SHR-1210   晚期肝细胞癌 SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究
 8329 CTR20182487 已完成 苯磺酸氨氯地平片   高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中生物等效性试验
 8821 CTR20181940 已完成 恩曲他滨替诺福韦片 适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁及以上儿童HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片生物等效性试验
 8848 CTR20181862 已完成 托法替布片 强直性脊柱炎 托法替布治疗活动性强直性脊柱炎的有效性安全性研究
 8991 CTR20181691 主动终止 人工唾液   原发性干燥综合征引起的口腔干燥症 人工唾液喷雾剂用于治疗口腔干燥症的临床研究
 9854 CTR20180720 主动暂停 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液   淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的研究
 9964 CTR20180581 进行中 招募完成 FCN-437c胶囊 本品拟用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究
 8274 CTR20182547 进行中 尚未招募 盐酸非索非那定干混悬剂   季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性试验
 8278 CTR20182531 已完成 双氯芬酸钠缓释片   1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状；2、各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；3、急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛、疼痛等。 双氯芬酸钠缓释片空腹人体生物等效性试验
 8310 CTR20182480 已完成 盐酸西那卡塞片   用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片生物等效性试验
 8345 CTR20182438 进行中 尚未招募 利斯的明透皮贴剂 轻度、中度阿尔茨海默型痴呆 利斯的明透皮贴剂生物等效性试验
 10655 CTR20171472 进行中 招募中 人参皂苷C-K片   类风湿性关节炎 人参皂苷C-K片 Ib期临床研究
 8254 CTR20182546 进行中 尚未招募 阿齐沙坦片 高血压 阿齐沙坦片生物等效性研究
 8277 CTR20182533 进行中 尚未招募 替格瑞洛片   适用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验。
 8288 CTR20182520 进行中 尚未招募 [14C]Ensartinib混悬液 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 [14C] Ensartinib人体吸收代谢和排泄研究
 8290 CTR20182518 已完成 复方磺胺甲噁唑片   本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。5.治疗卡氏肺孢子虫肺炎，本品系首选。6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防，可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者，或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20％。7.由产肠毒素大肠埃希杆菌（ETEC）所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片（400 mg/80 mg）人体生物等效性研究
 8291 CTR20182517 已完成 注射用西维来司他钠 伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤 注射用西维来司他钠药代动力学试验
 8295 CTR20182512 已完成 吡嗪酰胺片   吡嗪酰胺片仅对分枝杆菌有效，与其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片（0.5g）人体生物等效性研究
 8304 CTR20182502 进行中 尚未招募 盐酸沙格雷酯片   改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性临床试验