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序号
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试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
19062
CTR20250239
进行中 尚未招募
达格列净二甲双胍缓释片(I)
本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。
达格列净二甲双胍缓释片(I)(5mg/500mg)人体生物等效性研究
19064
CTR20250277
进行中 尚未招募
美沙拉秦灌肠液
适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗
美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验
19065
CTR20250265
进行中 尚未招募
WST03制剂(胶囊)
细菌性阴道病
WST03制剂(胶囊)I期临床试验
19045
CTR20250247
进行中 尚未招募
JKN2306片
急性疼痛
评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究
19046
CTR20250245
进行中 尚未招募
屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
女性口服避孕。 中度寻常痤疮,适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。
屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验
19047
CTR20250241
进行中 尚未招募
司美格鲁肽注射液
肥胖症
司美格鲁肽注射液治疗成年肥胖患者的有效性和安全性研究
19048
CTR20250240
进行中 尚未招募
注射用SKB445
晚期实体瘤
注射用SKB445 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性临床研究
19049
CTR20250222
进行中 尚未招募
非奈利酮片
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
非奈利酮片生物等效性试验
19050
CTR20250221
进行中 尚未招募
氨吡啶缓释片
本品用于改善多发性硬化合并步行障碍(EDSS评分4-7分)的成年患者的步行能力。
氨吡啶缓释片人体生物等效性试验
19051
CTR20250217
进行中 尚未招募
HRS-1893片
心肌病
HRS-1893治疗非梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性的II期临床研究
19052
CTR20250216
进行中 尚未招募
注射用JMX-2006
前列腺癌
比较注射用JMX-2006与诺雷得®的I期临床研究
19054
CTR20250206
进行中 尚未招募
Mezagitamab注射剂
慢性原发性免疫性血小板减少症
一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究
19055
CTR20250205
进行中 尚未招募
依西美坦片
用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。
依西美坦片人体生物等效性研究
19057
CTR20250259
进行中 尚未招募
盐酸阿罗洛尔片
原发性高血压(轻度-中度)、心绞痛、心动过速性心律失常、原发性震颤。
盐酸阿罗洛尔片人体生物等效性试验
19058
CTR20250211
进行中 尚未招募
SYH2059片
间质性肺疾病
SYH2059片安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验
19053
CTR20250213
进行中 尚未招募
GH56胶囊
MTAP缺失的晚期实体瘤
一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究
19056
CTR20250203
进行中 尚未招募
枸橼酸西地那非注射液
本品适用于治疗成人肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组),以改善运动能力和延缓临床恶化。
枸橼酸西地那非注射液药代动力学(PK)、药效学(PD)比较研究
19037
CTR20250185
进行中 尚未招募
达格列净二甲双胍缓释片(I)
本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制
达格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验
19038
CTR20250180
进行中 尚未招募
富马酸伏诺拉生注射液
用于消化性溃疡出血
富马酸伏诺拉生注射液治疗消化性溃疡出血的II期临床研究
19040
CTR20250177
进行中 尚未招募
HMPL-453酒石酸盐片
晚期肝内胆管癌
CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究
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