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序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
5568
CTR20200395
已完成
富马酸丙酚替诺福韦片
富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎
富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究(餐后)
5586
CTR20200375
进行中 招募中
氟唑帕利胶囊
乳腺癌
氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼治疗乳腺癌Ⅲ期研究
5602
CTR20200363
进行中 招募中
ASC22
慢性乙型肝炎
评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究
5604
CTR20200361
已完成
头孢氨苄胶囊
适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。
头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究
5608
CTR20200347
进行中 招募中
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
用于预防癌症初次化疗和重复化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐,化疗包括但不限于高度致吐化疗
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性试验
5628
CTR20200318
已完成
HEC113995PA·H2O片
抑郁症
HEC113995PA·H2O片食物影响及多次给药试验
5639
CTR20200313
已完成
头孢地尼分散片
对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染: 咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎; 中耳炎、鼻窦炎; 肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎; 附件炎、宫内感染、前庭大腺炎; 乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染; 毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症; 眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。
头孢地尼分散片生物等效性研究
5648
CTR20200294
进行中 招募中
Fitusiran注射液
存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病
ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性研究
5714
CTR20200188
已完成
Fezolinetant片
用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS)。
Fezolinetant的药代动力学研究
5731
CTR20200177
进行中 招募中
SDT-101马来酸盐胶囊
晚期恶性实体瘤
SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验
5795
CTR20200097
已完成
注射用重组人促红素
治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血
EPO治疗肿瘤化疗引起的贫血的临床试验
5799
CTR20200093
已完成
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
口服醋酸泼尼松片与泼尼松龙片对比研究
6368
CTR20192168
进行中 招募中
利拉鲁肽注射液
2型糖尿病
利拉鲁肽治疗2型糖尿病有效性和安全性研究
5589
CTR20200372
已完成
托伐普坦片
治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。
托伐普坦片的人体生物等效性试验
5594
CTR20200368
进行中 招募完成
帕博利珠单抗注射液
未经治疗的晚期或转移性黑色素瘤
评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究
5615
CTR20200339
已完成
重组抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)全人源单克隆抗体注射液(A168)
拟用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌
比较雷莫芦单抗单次给药后药代动力学的相似性及安全性
5623
CTR20200323
已完成
盐酸普拉克索缓释片
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验
5665
CTR20200263
进行中 招募中
HS-10340胶囊
晚期实体瘤
口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
5701
CTR20200240
进行中 招募中
AK111注射液
中重度斑块型银屑病
AK111注射液治疗中重度斑块型银屑病的 Ib期临床研究
5614
CTR20200340
进行中 尚未招募
益今生胶囊
用于肺癌术后辅助化疗后疲劳 (气虚证)的有效性
探索益今生用于肺癌术后辅助化疗后疲劳有效性和安全性
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