首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 1852 CTR20211755 已完成 沙库巴曲缬沙坦钠片   用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物（例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后人体生物等效性试验
 1855 CTR20211752 已完成 氯沙坦钾氢氯噻嗪片   本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（空腹）
 1862 CTR20211744 已完成 枸橼酸西地那非片   适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验
 1869 CTR20211736 进行中 尚未招募 SHR-1316注射液   晚期恶性肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
 1885 CTR20211720 已完成 替格瑞洛片   本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验）
 1961 CTR20211640 已完成 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊   细菌性阴道病；绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验
 1868 CTR20211737 进行中 招募中 15价肺炎球菌结合疫苗 用于预防本疫苗包括的15种血清型（1、2、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗联合接种相互影响的临床研究
 1873 CTR20211732 已完成 非布司他片   适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验
 1877 CTR20211729 进行中 尚未招募 阿托伐他汀钙片 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究
 1888 CTR20211717 进行中 招募中 ZY021 急性结膜炎 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎的等效性临床研究
 1897 CTR20211709 进行中 尚未招募 感冒双解颗粒 流行性感冒（表寒里热证） 感冒双解颗粒Ⅲ期临床试验
 1899 CTR20211706 已完成 布洛氢可酮片 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中餐后状态下的药代动力学评价性研究
 1901 CTR20211704 进行中 招募完成 SHR2554片   淋巴瘤 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的相对生物利用度研究
 1902 CTR20211705 已完成 布洛氢可酮片 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究
 1923 CTR20211672 进行中 尚未招募 头孢呋辛酯分散片   适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染等 头孢呋辛酯分散片在餐后状态下的人体生物等效性性试验
 1944 CTR20211658 已完成 缬沙坦氨氯地平片（I）   原发性高血压；本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究
 2009 CTR20211597 进行中 招募中 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液   用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究
 7183 CTR20191259 进行中 招募中 HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究
 1884 CTR20211721 进行中 招募中 ATG-010片   子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究
 1887 CTR20211718 进行中 尚未招募 他达拉非片   治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究