序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 1811 CTR20211779 进行中 尚未招募 艾司奥美拉唑镁肠溶片 胃食管反流病(GERD)与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究
 1817 CTR20211770 已完成 维格列汀片 2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验
 1823 CTR20211765 进行中 尚未招募 注射用HG381   实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究
 1836 CTR20211758 进行中 尚未招募 盐酸杰克替尼片 急性移植物抗宿主病 盐酸杰克替尼片治疗激素难治性的急性移植物抗宿主病Ⅱ期临床试验
 1853 CTR20211754 已完成 氯沙坦钾氢氯噻嗪片   本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(餐后试验)
 1946 CTR20211656 已完成 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 十二指肠溃疡;胃溃疡;胃食管反流病;糜烂性食管炎愈合期的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊健康人体生物等效性研究
 2192 CTR20211419 已完成 格列吡嗪控释片   本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施,以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
 1814 CTR20211774 进行中 招募完成 利伐沙班片 (1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险;(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险 利伐沙班片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验
 1850 CTR20211757 进行中 尚未招募 SHR-1703注射液   哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究
 1870 CTR20211735 已完成 HTD1801胶囊 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药I期临床试验
 1886 CTR20211719 已完成 替格瑞洛片   本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(空腹试验)
 1891 CTR20211713 已完成 加巴喷丁胶囊 带状疱疹感染后神经痛,癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究
 1912 CTR20211688 已完成 阿莫西林克拉维酸钾片   适用于治疗成人和儿童的中耳感染、鼻窦感染,呼吸道感染,尿路感染,皮肤和软组织感染(包括口腔感染)以及骨和关节感染 阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中的生物等效性正式试验
 1916 CTR20211685 进行中 尚未招募 TK216注射液   复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验
 1936 CTR20211676 进行中 尚未招募 XY03-EA片 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究
 1956 CTR20211646 已完成 奥卡西平片 治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平片餐后生物等效性试验
 1977 CTR20211626 已完成 磷酸奥司他韦干糖浆   甲型或乙型流感病毒感染及其预防。 磷酸奥司他韦干糖浆的空腹生物等效性试验
 2005 CTR20211600 进行中 尚未招募 WBC100胶囊   C-Myc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究
 2015 CTR20211590 进行中 招募中 DS-8201a HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌 在接受含曲妥珠单抗治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部腺癌受试者中进行的TRASTUZUMAB DERUXTECAN研究(DESTINY-Gastric04)
 1821 CTR20211766 进行中 招募中 SHR-1906注射液   特发性肺纤维化(IPF) 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究