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序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
286
CTR20213438
进行中 尚未招募
9MW2821
晚期实体瘤
评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究
295
CTR20213430
进行中 招募中
LOU064 薄膜衣片
慢性自发性荨麻疹
LOU064治疗H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究
306
CTR20213415
进行中 招募完成
尼洛替尼胶囊
用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)慢性期成人患者。 用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)慢性期或加速期成人患者。
尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性试验
310
CTR20213411
进行中 招募完成
琥乙红霉素颗粒
琥乙红霉素颗粒,用于儿童及成年人青霉素等 β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗 下列感染时用:1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、 鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭 疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.肺炎支原体肺炎。3.肺炎衣原 体肺炎。4.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。5.沙眼衣原体结膜炎。6.厌 氧菌所致的口腔感染。7.空肠弯曲菌肠炎。8.百日咳。9.军团菌病。10.风湿热 复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、 上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
琥乙红霉素颗粒在空腹条件下人体生物等效性试验
319
CTR20213397
进行中 招募完成
盐酸舍曲林片
202100952-01
盐酸舍曲林片人体生物等效性试验
435
CTR20213289
进行中 尚未招募
FCN-159片
低级别脑胶质瘤
FCN-159片在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者中的II期临床试验
506
CTR20213197
进行中 招募中
聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
低复制期慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染
评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验
297
CTR20213427
进行中 尚未招募
注射用HRS3797
用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛
HRS3797的安全性、耐受性及PK、PD研究
301
CTR20213423
进行中 招募完成
sbk002片
预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。
食物对 sbk002 片药代动力学及药效动力学影响的临床试验
304
CTR20213417
进行中 招募完成
阿普司特片
一种磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者、能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者以及由白塞病引起的口腔溃疡患者。
阿普斯特片生物等效性试验
309
CTR20213412
进行中 招募中
痰热清胶囊
轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重
痰热清胶囊治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的Ⅱ期临床研究
335
CTR20213390
进行中 尚未招募
ZX-101A胶囊
治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤
一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究
355
CTR20213358
进行中 尚未招募
GH21胶囊
晚期实体瘤
一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性
375
CTR20213336
进行中 招募完成
ricolinostat
化疗诱导的周围神经病变(CIPN)
Ricolinostat在健康中国成年受试者中的药代动力学研究
381
CTR20213309
进行中 尚未招募
拉莫三嗪分散片
1、癫痫;2、双相情感障碍
拉莫三嗪分散片(50mg)人体生物等效性研究
387
CTR20213331
进行中 尚未招募
注射用BEBT-908
对第三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者
评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验
388
CTR20213305
进行中 尚未招募
苯溴马隆胶囊
原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期
苯溴马隆(50mg)空腹生物等效性试验
419
CTR20213258
进行中 招募中
片仔癀
不可切除原发性肝癌
片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌(瘀毒蕴结证)有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期临床试验
486
CTR20213215
进行中 尚未招募
阿哌沙班片
降低非瓣膜病性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞风险;髋或膝关节置换术后深静脉血栓形成的预防;深静脉血栓形成的治疗;肺栓塞的治疗;降低DVT和PE的复发风险。
研究评估阿哌沙班片生物等效性试验
509
CTR20213204
进行中 尚未招募
他达拉非片
治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。
健康受试者空腹及餐后状态下口服他达拉非片后人体生物等效性试验
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