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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 66 CTR20220248 进行中 尚未招募 尼麦角林片   1. 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下； 2. 也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（30 mg）健康人体生物等效性研究
 81 CTR20220208 进行中 尚未招募 BH011注射液 高危非肌层浸润性膀胱癌 BH011注射液治疗卡介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的I/II期临床试验
 85 CTR20220203 进行中 尚未招募 瑞巴派特片 1、胃溃疡；2、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验
 93 CTR20220194 进行中 尚未招募 注射用BGC0228   本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗。 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究
 98 CTR20220189 进行中 尚未招募 奥法妥木单抗 复发型多发性硬化 奥法妥木单抗在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中的有效性和安全性研究
 929 CTR20212726 进行中 招募中 HS-20094注射液 2型糖尿病 HS-20094在健康受试者中的Ⅰ期临床试验
 17 CTR20220215 进行中 尚未招募 健腰密骨片   老年骨质疏松性腰痛 无
 27 CTR20220320 进行中 尚未招募 别嘌醇片   ①原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症；②反复发作或慢性痛风者；③痛风石；④尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病；⑤有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇片人体生物等效性试验
 28 CTR20220317 进行中 尚未招募 头孢氨苄片   适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄片人体生物等效性试验
 31 CTR20220306 进行中 尚未招募 赛洛多辛胶囊   用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究
 32 CTR20220302 进行中 尚未招募 左甲状腺素钠片   1.各种原因的甲状腺功能低减的替代治疗； 2.预防甲状腺功能正常的甲状腺肿手术后甲状腺肿复发； 3.治疗甲状腺功能正常的良性甲状腺肿； 4.抗甲状腺药物治疗甲亢，当甲状腺功能正常时可和抗甲状腺药物合用； 5.甲状腺癌手术后，抑制肿瘤生长和补充体内缺乏的甲状腺激素； 6.甲状腺功能抑制试验。 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性临床研究
 33 CTR20220300 进行中 尚未招募 吡仑帕奈片   成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康受试者中的生物等效性正式试验
 35 CTR20220296 进行中 尚未招募 ZG19018片 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究
 36 CTR20220291 进行中 尚未招募 IPN60130 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究
 37 CTR20220288 进行中 尚未招募 环硅酸锆钠散   慢性肾脏病伴高钾血症或存在高钾血症风险 环硅酸锆钠对慢性肾病伴高钾血症或存在高钾血症风险受试者慢性肾病进展作用的研究
 143 CTR20220146 进行中 尚未招募 厄贝沙坦氢氯噻嗪片   用于治疗原发性高血压。 该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性试验
 186 CTR20220087 已完成 硫酸沙丁胺醇片   用于支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道病。 硫酸沙丁胺醇片（2mg）人体生物等效性预试验
 851 CTR20212809 进行中 招募完成 替雷利珠单抗注射液   宫颈癌（Cervical Cancer） AdvanTIG-202:抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体 Ociperlimab （BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究
 1908 CTR20211690 进行中 招募中 HLX208片 结直肠癌 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究
 30 CTR20220310 进行中 尚未招募 阿立哌唑片   用于治疗精神分裂症。 成人 在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 青少年 在一项6周的安慰剂对照试验中确立了阿立哌唑治疗青少年患者(13~17岁)精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 阿立哌唑片人体生物等效性试验