首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 15512 CTR20220375 进行中 尚未招募 BI655130注射液   泛发性脓疱型银屑病急性发作 一项在中国开展的、旨在为无其他治疗选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目
 15502 CTR20220368 进行中 尚未招募 他克莫司颗粒 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验
 15503 CTR20220380 进行中 尚未招募 盐酸米那普仑片   本品用于治疗抑郁症 盐酸米那普仑片生物等效性试验
 15505 CTR20220413 进行中 尚未招募 枸橼酸西地那非口崩片   用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的人体生物等效性研究
 15507 CTR20220391 进行中 尚未招募 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11 乳腺癌 比较 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。
 15508 CTR20220369 进行中 尚未招募 吡非尼酮胶囊   尘肺 吡非尼酮胶囊治疗尘肺的有效性和安全性
 15483 CTR20220390 进行中 尚未招募 TQB2858注射液   晚期高级别肉瘤受试者 评估TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤患者临床试验
 15484 CTR20220388 进行中 尚未招募 注射用HRS9432   侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究
 15490 CTR20220374 进行中 尚未招募 S086片 疗射血分数减少的慢性心衰 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的Ⅲ期临床研究
 15493 CTR20220370 进行中 尚未招募 罗沙司他胶囊   慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊生物等效性试验
 15494 CTR20220366 进行中 尚未招募 盐酸达泊西汀片   本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 1、阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2、因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3、射精控制能力不佳。 达泊西汀片人体生物等效性试验
 15496 CTR20220361 进行中 尚未招募 HS-10383片   难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) HS-10383在中国健康成人受试者中的I期临床试验
 15499 CTR20220357 进行中 尚未招募 依维莫司片   1、既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的/局部晚期或转移性的/分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。依维莫司的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。 依维莫司片生物等效性试验
 15501 CTR20220379 进行中 尚未招募 枸橼酸西地那非口崩片   用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性试验
 15504 CTR20220374 进行中 尚未招募 S086片 疗射血分数减少的慢性心衰 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的Ⅲ期临床研究
 15482 CTR20220394 进行中 尚未招募 阿奇霉素干混悬剂 阿奇霉素适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验
 15485 CTR20220385 进行中 尚未招募 糠酸莫米松乳膏   治疗银屑病的炎症和瘙痒症状和特应性皮炎 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性与人体药代动力学对比研究
 15486 CTR20220384 进行中 尚未招募 吲哚布芬片   预防冠状动脉搭桥的血管闭塞；治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验
 15487 CTR20220382 进行中 尚未招募 注射用苯磺酸瑞马唑仑 ICU患者中的镇静治疗 在ICU患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑镇静的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行、两阶段临床试验。
 15488 CTR20220378 进行中 尚未招募 格列喹酮片   Ⅱ型糖尿病。 吉林金恒制药股份有限公司研制的格列喹酮片与持证商为Astellas Pharma GmbH/Glenwood GmbH PharmazeutischeErzeugnisse的格列喹酮片（Glurenorm®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究