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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 74 CTR20220238 进行中 尚未招募 诺氟沙星胶囊   适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其它沙门菌感染。由于使用氟喹诺酮类药物（包括诺氟沙星胶囊）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，单纯性尿路感染有自限性，应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 健康受试者空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体生物等效性试验
 75 CTR20220237 进行中 尚未招募 XY0206片 复发/难治性急性髓系白血病 XY0206片人体药物相互作用试验
 124 CTR20220159 进行中 尚未招募 黄体酮软胶囊   用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊生物等效性预试验
 223 CTR20220050 进行中 尚未招募 盐酸替扎尼定片   盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。 盐酸替扎尼定片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验。
 47 CTR20220273 进行中 尚未招募 塞来昔布胶囊   1) 用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛。 4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究
 48 CTR20220271 进行中 尚未招募 米拉贝隆缓释片   成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验
 49 CTR20220269 进行中 尚未招募 西格列汀二甲双胍片（II）   捷诺达配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验
 51 CTR20220267 进行中 尚未招募 孟鲁司特钠颗粒 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒在健康人体内的生物等效性研究
 55 CTR20220261 进行中 尚未招募 吸入用布地奈德混悬液   在中国，用于治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗；以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用活性炭联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®（吸入用布地奈德混悬液）的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究
 58 CTR20220258 进行中 尚未招募 [14C]X842胶囊 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌；治疗非甾体类抗炎药相关的胃溃疡及十二指肠溃疡。 健康人物质平衡研究
 59 CTR20220257 进行中 尚未招募 沙库巴曲缬沙坦钠片   1. 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2. 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性试验。
 61 CTR20220254 进行中 尚未招募 阿卡波糖片   配合饮食控制，用于：1）2型糖尿病；2）降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片生物等效性研究
 68 CTR20220245 进行中 尚未招募 米格列奈钙片   改善2型糖尿病患者餐后高血糖（仅限用于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者。） 米格列奈钙片人体生物等效性研究
 69 CTR20220244 进行中 尚未招募 Tazmetostat 片 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段）
 89 CTR20220198 进行中 尚未招募 IN10018片 局部晚期或转移性实体瘤 IN10018 联合治疗用于至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移 性实体瘤的临床研究
 115 CTR20220168 进行中 尚未招募 注射用LBL-019 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验）
 120 CTR20220162 进行中 尚未招募 CAN106注射液   阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究
 141 CTR20220130 进行中 尚未招募 MHV370 干燥综合征或混合性结缔组织病 评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的研究
 178 CTR20220097 进行中 尚未招募 盐酸依匹斯汀片   本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验
 598 CTR20213080 进行中 尚未招募 多聚糖超顺磁氧化铁注射液   缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期临床试验