首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 15777 CTR20220938 进行中 尚未招募 HH-003注射液 经治低病毒血症的慢性乙型肝炎患者 评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床研究
 15778 CTR20220930 进行中 尚未招募 地氯雷他定片   用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定片（5mg）人体生物等效性试验
 15779 CTR20220954 进行中 尚未招募 14028注射液   2型糖尿病 一项14028注射液与度拉糖肽注射液（度易达®）在中国健康受试者的药代动力学相似性研究
 15780 CTR20220953 进行中 尚未招募 注射用SHR-A1811   晚期实体肿瘤 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究
 15768 CTR20220932 进行中 尚未招募 头孢克肟颗粒   本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究
 15769 CTR20220900 进行中 尚未招募 JS004 注射液 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究
 15770 CTR20220888 进行中 尚未招募 艾地苯醌片   用于治疗青少年及成年Leber’s遗传性视神经病变（LHON）患者的视觉障碍。 艾地苯醌片用于治疗Leber’s遗传性视神经病变（LHON）患者的视觉障碍的有效性和安全性临床研究
 15759 CTR20220907 进行中 尚未招募 颅通胶囊 偏头痛（风湿化浊证）患者 颅通胶囊Ⅱ期临床试验
 15760 CTR20220911 进行中 尚未招募 甲磺酸奥希替尼片   一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的表皮生长因子受体突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、安慰剂对照研究（COMPEL）
 15761 CTR20220908 进行中 尚未招募 IBI321 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ib 期研究
 15762 CTR20220899 进行中 尚未招募 SHC014748M胶囊   惰性 NHL 评价奥美拉唑对SHC014748M胶囊药代动力学的影响。
 15763 CTR20220887 进行中 尚未招募 艾曲泊帕乙醇胺片 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性试验
 15764 CTR20220884 进行中 尚未招募 羧甲司坦片   用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 羧甲司坦片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
 15765 CTR20220881 进行中 尚未招募 盐酸多柔比星脂质体注射液   乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、AIDS相关的卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验
 15766 CTR20220873 进行中 尚未招募 NA 慢性肾脏病合并系统性炎症 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性
 15767 CTR20220895 进行中 尚未招募 盐酸恩沙替尼胶囊   间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌 在非小细胞肺癌患者中评估恩沙替尼对比安慰剂辅助治疗的III期临床研究
 15749 CTR20220897 进行中 尚未招募 孟鲁司特钠颗粒 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒在健康人体内的生物等效性研究
 15750 CTR20220896 进行中 尚未招募 水合氯醛灌肠剂 儿童检查、操作前的镇静、催眠。监护条件下抗惊厥。 水合氯醛灌肠剂用于儿童镇静催眠及监护条件下抗惊厥的安全性和有效性评价
 15751 CTR20220891 进行中 招募中 注射用HSK36273 用于血液透析及术中患者的全身抗凝 评价注射用HSK36273在健康受试者中持续5天静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究
 15752 CTR20220885 进行中 尚未招募 阿司匹林肠溶片   降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。 中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术，冠状动脉旁路术，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术。预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞 。降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片100mg空腹生物等效性试验